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大家帮我可以把结构式写下不?
桂皮醛 和 肉桂醛 是一种成分不~
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偶氮苯衍生物的后处理?
做 偶氮苯 的衍生物不知该如何后处理,因偶氮苯熔点在66度,不适合萃取,过柱子,重结晶是否可取?求大神帮忙分析
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关于三元单晶材料粒径问题?
三元单晶材料一次颗粒粒径是否越小越好呢?过小的一次颗粒如气碎后的收尘粉会有什么不利影响呢?
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人孔规格型号标记?
HG/T21520-2014人孔 RFⅢs-35CM(NM-PTFE)500-10,请问s是什么意思?
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甲基硅酸钾?
最近在使用 甲基硅酸钾 ,发现水溶液在放置短时间内表层有白色膜出现,加入什么 试剂 可以避免出现该现象?
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求助 请问如何测定Lipocalin-2 NGAL蛋白的尺寸大小?
求助 请问如何测定Lipocalin-2 NGAL蛋白的尺寸大小 不是分子量 多谢
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DSC测试曲线?
请问各位大神,这个图200处左右的峰是为啥呢,测第二遍的时候在70度左右出现了这样的峰,而200度那就没峰了
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求做变旋酶的同伴?
我现在在做变旋酶,但酶活不好测量。文献中大部分都是用旋光机测量的,但是实验室没有这个仪器。有没有更方便的测量方式啊?
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超级电容器充放电曲线电位过小?
毕设做过渡金属材料超级电容器,没有师兄师姐带,好多问题不太懂,求助大家。 1.cp曲线电位达不到1v怎么回事 2.理想曲线是等腰三角形,但我测了好几次都是接近矩形,不知道怎么回事?是材料的问题么?但是cv曲线和eis曲线和文献形状相近 求大家帮我看看附图
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镍涂层表面腐蚀后出现层片状组织,是什么原因?
涂层是纯镍,夹杂少许铁 QQ截图20190328155022.png
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有人知道用pCAS和ptarget f两个质粒通过cas9敲除E.coli时N-20设计的原则吗,求助!?
目前只有Multigene Editing in the Escherichia coli Genome via the CRISPR-Cas9 System这个文章作参考,但是不知道作者怎么设计N20的,还有上下游同源臂的选取原则是什么?求大神解答!
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#pCAS
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二维材料纳米片AFM拍摄?
请问大家有拍过二维材料MOS2的纳米片的AFM的吗?我们在拍的时候是用 硅片 为基底,纳米片的上清液悬浮上去后,硅片表面十分不干净,有很多小点的痕迹,拍摄效果也不是很好,请问大家基板是否对AFM拍摄效果有影响?大家都是用什么基底?
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transwell 细胞迁移如何区分上层或下层细胞?
怎么区分上层和下层细胞啊? 一层:只可见细胞,较多 另一层:可见孔,可见细胞。 哪层才是下层即迁移过膜的细胞?
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对于这样在环上的手性碳消旋,能直接消旋吗?
本品是液体,这是一个带有旋光的 吡咯 环,他的手性碳在环上,对于这样在环上的手性碳消旋,能直接消旋吗?还是把环打开再消旋?这个环挺稳定的。这个东西,很奇怪。真诚期盼高手的见解!
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做氯代环己烷的格氏试剂,用碘来引发为什么有大量的沉淀?
在做 氯代环己烷 的 格氏试剂 的时候,用四氢 呋喃 作溶剂,用碘来引发,反应结束后,有大量的沉淀,是什么原因造成的,沉淀又是什么东东?谢谢!
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细胞被什么东西污染?
麻烦给位高手指教! 上面的是10% 血清 在 培养箱 培养12小时的结果! 如果培养细胞,我加了 抗生素 细胞生长缓慢,没有出现上面的污染情况。
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抽滤后将固体从滤纸上面分出,怎么处理的?
反应产物是固体,经过抽滤并且抽干之后,我是用 玻璃棒 将产物从滤纸上弄下来,总感觉滤纸上面有一些残留,如果用金属片之类的东西,又担心将滤纸上面的 杂质 刮下来。请问各位前辈如何处理这种问题
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法兰选哪个规格?
各位大师,小弟有台容器设计压力0.75兆帕,接管法兰选取的PN10系列的,校核建议法兰选高一等级,是否有必要?
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求助如何干燥碘化钠?
实验中需要 无水 的 碘化钠 ,请问大神们碘化钠如何干燥呢
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WB中孵育抗体在什么东西里面进行?
不知道大家做western 时候孵育抗体时候 是用什么东西做的。我们这边都是用一次性PE手套把膜夹在里面,然后用 封口机 封口。觉得这样做挺麻烦的,而且容易产生气泡,甚至有时候漏液。所以我有时候干脆在 培养皿 里面做,但这样就是会浪费抗体。不知道大家是用什么东西做的呢?有没有相关的商品?
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职业:宁波墨西科技有限公司 - 工艺专业主任
学校:襄樊学院 - 化学系
地区:青海省
个人简介:
把时间用在思考上是最能节省时间的事情。
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