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现在想研究小分子和蛋白质相互作用关系，除了SPR、微量热泳动、生物膜干涉，还有没有更好的方法? 请问研究小分子和蛋白质相互作用关系的试验方法！！目前打算用的有SPR和微量热泳动还有生物膜干涉。然后想问一下各位有没有其他比较好的方法查看更多 2个回答 . 10人已关注

#蛋白质

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大家有没有碰到过产品析出过程发生溶涨现象，而且溶涨的特别厉害? 大家有没有碰到过产品析出过程发生溶涨现象，而且溶涨的特别厉害，我试过用单一溶剂和混合溶剂去重结晶精制，但析出过程还是溶涨，就像胶体一样，过滤也很难滤，本身产品是很纯的，液相含量大于98%，有经验的给点意见。查看更多 4个回答 . 4人已关注

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用碘、氯代琥珀酰亚胺作引发剂在小试时反应完全。但在中试时反应不完全怎么回事? 有关中试反应中的光引发问题，我现在有一个问题：用碘、氯代琥珀酰亚胺作引发剂在小试时反应完全。但在中试时，发现有5%左右的原料没有反应完全，增加反应时间也不行。是不是中试时光照不够充分？怎样做才能使光照更充分？查看更多 2个回答 . 9人已关注

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INS-1细胞需要鉴定吗? 要用买来INS-1细胞（大鼠胰岛β细胞瘤细胞株）做实验，没有鉴定，我想问这个细胞株也需要做鉴定吗？查看更多 3个回答 . 2人已关注

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内浮顶罐要加带芯人孔吗? 我看到讨论帖上有说必须要加，有说可以不加，请问到底有没有必要加呢？我没见过内浮盘，是和外浮盘一样带人孔吗？查看更多 4个回答 . 17人已关注

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量子点中原子数量？请教一个问题，常规合成的ZnS，CdS，PbS等量子点中，粒径3nm，一个量子点颗粒中含有的金属原子的数量大概有多少？几百个？几千个？还是更多？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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物相解析求助？粉末催化剂物相解析求助；含有的元素和对应的摩尔分数： Bi 14.48 Ag 20.27 S 17.41 Cl 25.15 O 14.58 自己用Jade找不到对应的化合物，峰老是对不准。（用的卡片库是2004的） @lich666查看更多 2个回答 . 11人已关注

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小白求助？求问 Ε-己内酯的液相色谱出峰时间。一个有点白痴的问题但不解：同一种物质液相色谱测得出峰时间不是相同的吗？为什么没有官方数据每次都要买试剂来测。求大神解答，感激不尽。查看更多 1个回答 . 4人已关注

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液质法测定丙酸睾酮？各位朋友们，有没有人做食品中兽残丙酸睾酮的测定？液质法测定时，色谱柱中一直有残留，洗不下来，有没有好的方法？我参考的是SN/T3235-2012，流动相用的0.1% 甲酸水溶液和0.1% 甲酸甲醇溶液查看更多 2个回答 . 2人已关注

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求助CADD？ 联系的导师叫我多多学习CADD，但是这个到底怎么学习呀，求师兄师姐们的帮助查看更多 2个回答 . 2人已关注

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带水剂？ 我反应用甲苯做带水剂但是原料在正丁醇里加热才溶解所以我用甲苯：正丁醇1：1做溶剂会影响带水吗查看更多 1个回答 . 10人已关注

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请问模拟水轮机的叶轮旋转，那个frame change设置是怎么样的呀? 请问模拟水轮机的叶轮的旋转问题，那个frame change设置是怎么样的呀？这样对吗，还有就是旋转轴设置，有没有大神会呀？我是刚开始使用axis point，可是做了一个瞬态的动画，叶轮是不饶轴转的，最后使用point and normal，做出来的动画是转的。请问到底怎么设置。查看更多 2个回答 . 19人已关注

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请教一下，哪种联轴器可以承受较大径向力? 请教一下，哪种联轴器可以承受较大径向力？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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用RNA或DNA直接注射动物完成干扰和表达相关的有几个问题能否解答一下? 请教几个问题，体内转染用慢病毒效果好吗？目的组织是心肌，是尾静脉注射好呢还是心肌局部注射好？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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一个化学专利问题，请高手解答？关于化学小分子药物的专利突破，我们最近做了一些化合物活性不错，与原研公司专利相比的话在部分取代基上有所变化，通过markush检索和专利阅读我们的取代基团原专利CLIAM中都没有一模一样的，当然也没有被包括在实施例中。如附件图中所示，一个取代哌嗪环做成一些双环，吗啉做成桥吗啉，苄基上加一个甲基等。请问这样是不是可以申请选择性的专利保护，就针对这些特定的化合物？ example查看更多 20个回答 . 1人已关注

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GE公司？ GE公司最近的一篇综述查看更多 3个回答 . 17人已关注

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四川海思科和四川百利比较怎么样啊? 你好，请问下四川海思科和四川百利的研发怎么样啊，哪家公司好呢，发展前景大一些？谢谢查看更多 15个回答 . 8人已关注

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CH660保存文件？ ch660软件，在电脑保存的bin文件没法打开，想问下各位前辈，有什么办法吗查看更多 5个回答 . 19人已关注

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求助2,6？ 求助 2,6-二溴苯甲醛和环氧溴丙烷这两个化合物的用途，最好能详细点，谢谢查看更多 1个回答 . 12人已关注

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关于化药制剂5类和3类？国外原研制剂为缓释片，国内上市的为普通片，我们要做缓释片算几类？ 3.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品：　　（1）已在国外上市销售的制剂及其原料药，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂；　　（2）已在国外上市销售的复方制剂，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂；　　（3）改变给药途径并已在国外上市销售的制剂；　　（4）国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应症。 5.改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。 6.已有国家药品标准的原料药或者制剂。初看起来符合3类第一条，但是5类也符合，6类应该不是，毕竟没有缓释片国家标准也没有进口注册标准，也就是说3类和5类都可以申报是不是？属注册分类3和4的，应当进行人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验。多个适应症的，每个主要适应症的病例数不少于60对。避孕药应当进行人体药代动力学研究和至少500例12个月经周期的开放试验。属注册分类5的，临床试验按照下列原则进行：　　（1）口服固体制剂应当进行生物等效性试验，一般为18至24例；　　（2）难以进行生物等效性试验的口服固体制剂及其他非口服固体制剂，应当进行临床试验，临床试验的病例数至少为100对；　　（3）缓释、控释制剂应当进行单次和多次给药的人体药代动力学的对比研究和必要的治疗学相关的临床试验，临床试验的病例数至少为100对；　　（4）注射剂应当进行必要的临床试验。需要进行临床试验的，单一活性成份注射剂，临床试验的病例数至少为100对；多组份注射剂，临床试验的病例数至少为300例（试验药）；脂质体、微球、微乳等注射剂，应根据注册分类1和2的要求进行临床试验。注册5类第三条：缓释、控释制剂应当进行单次和多次给药的人体药代动力学的对比研究和必要的治疗学相关的临床试验，临床试验的病例数至少为100对；既然都要做临床是不是报3类更好呀？请大神赐教！查看更多 13个回答 . 6人已关注

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简介

职业：宁波墨西科技有限公司 - 工艺专业主任

学校：襄樊学院 - 化学系

地区：青海省

个人简介：把时间用在思考上是最能节省时间的事情。查看更多

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