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请教一个关于液体皂增稠的问题?
加点638试试吧,增稠剂很多的上网查查呗
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化学学科
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F127 模板剂的脱除?
350度以上就可以分解,但实际上一般在540度以上焙烧就可以了!温度低的话,可能焙烧不干净,模板剂分解不完全 我们之前烧掉都是用的550 6h??但是我想温度尽可能低点脱除,那么温度应该控制在多少?持续多少小时???还有脱除模板剂后??要铵交换,吧氨气烧掉,之前铵交换也是550??6h??温度低点能不能烧掉氨气?????这两个温度都要统一,所以定这个温度要考虑到这两个过程??麻烦,
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充放电后的电极片如何进行XPS测试?
如果怕被氧化的话可以去找有惰性气体传输器的地方做
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6wt% 的PTFE乳液购买渠道?
那用什么工具把浓的悬浮液取出,你用的是吸管吗?另外,取出浓的悬浮液前需要对其进行什么处理嚒,谢谢 ... 不用处理??直接用?? 吸管移液枪都可以?,
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四氢呋喃和水如何用简单方法分离?
这个我做过??用蒸馏的方法前沸套用,thf水分可以在50ppm以下。而且生产上也可行。不能多说了,老板要骂人
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#四氢呋喃
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化学学科
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工艺技术
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光催化降解有机物主要是什么反应?是将有机物变成二氧化碳和水了吗?
还需好好看看相关的综述文章啊。 能推荐相关的综述文献吗?谢谢了。
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化学学科
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工艺技术
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氧化铋价带 导带的具体位置?
eg 2.8 evcb (vs nhe)??0.33 evvb (vs nhe)??3.13 ev 请问有相关文献依据吗,有的话把题目发给我可以吗?谢谢
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化学学科
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工艺技术
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关于 物理吸附的一个问题!!!很着急~~~?
英文很烂,简单的翻译一下,我想是这样的:合成的α-氧化铝的介孔结构没有正确的的表征出来。请提供t-图来表征α-氧化铝其中的介孔。后面的就不说了。t-or aplha plot可能是α-氧化铝的的t-图(他可能α-氧化铝把简写了),也可以翻译为:初始t-图,我个人认为是前者。t-plot是可以表征材料孔径方面和比表面方面的特性的。不仅仅是表征微孔的。这方面的说明周一我再发给你,怎么看t图,我也忘得差不多了。材料如果没有微孔,你可以用t-plot说明下,如:t-plot得到微孔总孔体积为0或者说微孔内表面积为0
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化学学科
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材料科学
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关于重质烃催化裂化和异构化温度的问题,谢谢广大朋友积极回复。?
1.催化裂化和异构化是在b酸还是l酸性位上发生的,或者在不同类型酸性位上发生的?烷烃的反应主要发生在b酸中性,以提供相应的h转移反应;芳烃和烯烃的反应主要发生在l酸中心。2.对某种酸性催化剂而言,裂化和异 ... 谢谢专家的回复:回复的第一点我超出我的理解,让我受益,我需要查资料验证;但是第二点我就不是很赞成了,据我了解,文献记载裂化温度有最低在150摄氏度左右的,250度左右最为常见,由于我不是专业做这块的,有错误的地方还请批评指正,谢谢,
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工艺技术
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Merck的HPLC级乙腈可以直接上超高液相么?需要过滤么?
可以不用过滤,前提是在保质期内,是纯的
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化学学科
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ZSM-5分子筛总B酸L酸如何产生的?
由于骨架中铝原子处于4配位,所以产生了负电中性,需要一个阳离子来与之中和。一般合成的zsm-5分子筛中式钠离子来中和其负电的,当进行铵交换和焙烧以后,就变成h型的zsm-5分子筛,这时分子筛具有酸性了。 刚才点错了,没能给你加上金币,全给上边那个兄弟了,抱歉!
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#ZSM-5分子筛
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纯的氘代二甲基亚砜在核磁中为什么不会产生任何峰?
因为氘原子的i=1?溶剂峰是尚未被氘代完全的dmso产生的 哦
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#氘代二甲基
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工艺技术
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氢化反应放大时间变长的问题?
1.大型设备没有小试机械搅拌效果好。2.设备的清洁问题,可能设备没有完全清洁,对反应催化剂有毒害作用的物质存在。3.如果对氧气的含量有要求的话,置换气体要彻底。
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化学学科
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高分子产率计算?
比如你投进去100g单体原料,假设单体转化率为100%,那你得到的聚合物质量就是100g。合成完取点聚合产物测固含量,将实际固体质量除以理论质量(100%转化)就得到转化率了。
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化学学科
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MFI分子筛是微孔还是介孔的啊?具体性质是怎样的呢?
mfi只是一种拓扑结构代码 不是楼上说的那种硅铝型就是zsm-5 那zsm-11??zsm-22 etcs 算什么啊 mfi结构一般是微孔结构的??可以做成介孔的而已? ?建议楼主去iza的网站去看
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请问相同含量的金属氧化物和负载的金属氧化物哪个催化效果好?
催化作用是利用活性中心来实现的,不一定多的活性中心就多
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工艺技术
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材料科学
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分子筛酸量和酸强度的调节?
na型的分子筛没有酸性的??要先交换成nh4型的??再焙烧得h型的 才有酸性??后续可通改性调节酸量和酸强度 如果没有酸性,为什么没有nh4交换,但是tpd-nh3脱附有峰的出现呢,
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工艺技术
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脱硝反应中氨的低温氧化问题?
做了几年scr反应,4楼讲得有道理,200度时,不足以让氨气和nox反应,200℃之前吸附大于脱附的量,200℃后既没有明显反应,脱附的量又开始增加,可以用你本身的仪器做下tpd,此外因为这是一个吸附脱附的过程,所以取开始值得时候最好是脱附后还没明显反应前取起始值,在200-250℃之间多平衡一段时间找到合适的起始点。
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丙酮除水的问题?
量大的话推荐分子筛
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工艺技术
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ABS、PMMA添加气相二氧化硅为什么喂料螺杆总是卡料?
二氧化硅太涩了。偶联剂多稀释下。
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简介
职业:萍乡市同凯科技有限公司 - 设备维修
学校:咸宁学院 - 化学与生命科学系
地区:重庆市
个人简介:
最甜美的是爱情,最苦涩的也是爱情。
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