好感--盖德问答-化工人互助问答社区

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高分辨质谱求助？刚对一批化合物打进行了一下高分辨MS……其中有2个化合物的误差超过了5ppm，其中一个是9.6ppm一个是5.6ppm。氢谱的话是没有问题的，已确证过了。请问一下这个可能是什么原因呢？可不可能是仪器的关系？查看更多 7个回答 . 28人已关注

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评价包覆后粉体的耐腐蚀性需要用什么设备啊？需要测什么电化学数据啊，各位大神？各位大神，我对电化学一点都不清楚请帮帮忙。我在一篇文章中，对微米粉体进行了包覆，在文章中把包覆后粉体放在盐酸中，通过测定析出氢气体积来评价包覆的好坏。现在审稿人让我做一些电化学方面的测试来表征包覆后粉体耐腐蚀性增强。请问应该用什么仪器测什么数据啊？自腐蚀电位，ESI？查看更多 7个回答 . 3人已关注

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溶胶凝胶法制备二氧化钛，中期的溶胶是什么样的？我用的实验方案是50ml 的无水乙醇 + 2.5ml 的冰醋酸，用硝酸调节 pH=2,搅拌30分钟，加入 20ml 钛酸丁酯，在强烈的搅拌下滴加到上述的混合液中，封闭搅拌两个小时后，在强烈搅拌下滴加2. 5ml 蒸馏水于上述溶液中，继续搅拌 4 小时，将其密封陈化2天。然后将透明的白色溶胶水浴烘干。??可是我再做搅拌四个小时的时候只搅拌了大约两个小时就搅拌不动了，变成了果冻状的透明东西，不知是什么，这个是溶胶吗？我这个问题出在哪了，求各位解答图像0831.jpg查看更多 7个回答 . 8人已关注

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请问下，透析袋可以用DMF透析吗？就是外面的透析介质是DMF。？ 杂志是不溶于水的，水透析就堵着了。文献很多用DMF透析，那个师兄师姐用过啊？需要什么特殊型号吗查看更多 4个回答 . 11人已关注

#透析袋

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锂电求救。。。？我们做的是锂离子正极材料，正在探索着材料的制备，到现在还不知道制备出的是否是我们想要的正极材料，用其和锂片装成扣式电池，开路电压就没上过2V，然后首次充电为啥都是一条一直上升没有平台的曲线，而放电容量就不到2mAh请教各位大虾：1，是不是首次充电的曲线是从开路电压这个数值开始的？2，电池的开路电压是不是和正负极材料有关呀？为什么有人说所有正极材料对于锂片的开路电压都是3V？如果我们所用的不是我们预想的材料，那他是不是会出现这样的情况？3，我们开路电压很低，小于2V，那是不是意味着我们的电池基本不用测了？希望大家帮帮忙，不吝赐教，在此跪谢了。。。。查看更多 6个回答 . 8人已关注

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关于反相色谱联用质谱检测磷脂胆酰碱的问题探讨？最近开始做磷脂样品。首先肯定要确认一个检测方法了。可是，目前我采用资生堂的CAPCELL PAKC18 色谱柱联用LCQ时，碰到很奇怪的问题。刚开始，中性条件下质谱完全检测不到磷脂胆酰碱；待我换成乙腈/10mM 甲酸铵溶液时又能看见678.5，即磷脂胆酰碱的出峰。那么我就认为在酸性条件下可以使得其离子化。但是后来我发现这个想法不对，因为我之前直接进样就是中性的，但是却能出峰的。所以应该不是pH的问题。后来，我把流动相改成80/20的乙腈/甲醇，发现居然出峰了。。而且很强。。可是再重复的时候又没有了。。我实在不清楚这是个什么情况了。不知有没有遇到和我一样的问题。欢迎做过磷脂类物质的同志们多多留言。。。有关没关多发表意见。。。查看更多 4个回答 . 25人已关注

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反应中有谁用过脱水剂的吗? 催化反应过程中有水生成，为了促进反应的进行，想加入脱水剂，不知道各位有用过的吗，有哪些脱水剂？查看更多 7个回答 . 5人已关注

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顶空瓶上方的气体浓度怎样计算?详细步骤及参数。？本人是分析化学的新手，想在顶空进样瓶中加一定量的有机物（丙酮，甲醛，乙醇等），然后取上方的气体进发射光谱，但不知道上方气体的浓度怎么计算，怎么定量啊，有人说用饱和蒸汽压算，但很多参数都找不到，求帮忙啊！！！查看更多 7个回答 . 4人已关注

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化工设备常用专业词汇？ 从事化工设备工作时候，难免遇到这些单词，常见的，嘿嘿，顶俺一个……查看更多 0个回答 . 7人已关注

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气质联用得灵敏度问题？ 有没有大神解释一下图中气质联用灵敏度是什么意思啊。看不懂。。查看更多 2个回答 . 9人已关注

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次氯酸根国标计算公式有疑问？一个次氯酸根生成，一个碘单质，消耗两个硫代硫酸根，但计算公式中为什么不除以二？国标中的内容：方法提要在酸性介质中漂白粉中的次氯酸根与碘化钾反应析出碘，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至蓝色消失即为终点，其反应式如下:试剂和溶液碘化钾溶液：100g/L、硫酸溶液：3+100。（量取30ml硫酸，缓缓注入1000ml水中，冷却、摇匀）硫代硫酸钠标准溶液：0.1mol/L。可溶性淀粉溶液：10g/L。分析步骤：试样溶液的制备称取约3.5g实验室样品（精确到0.0001g），置于研钵中，仔细研磨后，加少量水，研磨呈均匀乳液，然后全部移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。测定从试祥溶液中吸取25.00 mL试料溶液，置于250mL碘量瓶中，加20mL碘化钾溶液和 10 mL硫酸溶液，加盖后水封，在暗处放置5min后，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加 1 mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失，即为终点。结果计算有效氯以氯（Cl）的质量分数X1计，数值以%表示，按公式（1）计算：式中：V一一硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL);c ——硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L);m——试料的质量的数值，单位为克（g);M——氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=35.453）。图片1.jpg图片2.jpg查看更多 3个回答 . 15人已关注

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关于结焦对催化剂比表面积的影响？ 结焦对催化剂的比表面积和孔容有影响吗？影响的具体机理是什么？查看更多 7个回答 . 27人已关注

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可用于分离纳米颗粒的装置？可用于分离纳米颗粒的装置，不要离心机。因为我们的产品是纳米级的，在水里面形成乳液，但是含量较低，离心机无法分离，大家有没有什么设备可以解决？好像有反渗透膜设备，但是主要用于水的净化，我们是想回收乳液中的纳米颗粒。查看更多 6个回答 . 30人已关注

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富集药材黄酮效果不理想怎么办? 我正在做一种药材中的黄酮的富集，黄酮类型主要是异黄酮，查尔酮，二氢查尔酮，二氢黄酮。我用了三种方法，一种是乙醇提取后，不同溶剂萃取，其中乙酸乙酯部位的黄铜纯度可以达到17%，还有一种是乙醇提取后，提取液浓缩得浸膏，上柱，我选的柱料有聚酰胺（60-90目），大孔树脂D101，D101B，DA201，D301，HPD100，HPD450，HPD600，AB-8，NKA-9，FL-3，其中聚酰胺的效果最好，纯度可以达到20%。最后，我用乙酸乙酯萃取物上聚酰胺柱，可是纯度一点提高都没有。希望好心的朋友帮帮我，还有什么办法可以提高纯度的，至少也要50%以上啊，拜托各位朋友了。查看更多 5个回答 . 30人已关注

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磷酸的钼酸铵分光光度法出不来梯度，都是深蓝色，很深很深？ 用GBZ/T160.30-2004中方法做标准曲线，怎么都做不出来有做成功的同志吗，有什么注意事项吗查看更多 3个回答 . 7人已关注

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关于硫化钠和硫代硫酸钠谁更容易与汞离子螯合的问题？ 请问各位大侠，在水溶液中，硫化钠和硫代硫酸钠谁更容易与汞离子结合呢？有没有相关的文献或者参考书请告知我一下，万分感谢！！查看更多 6个回答 . 15人已关注

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通过高效液相色谱检测透明质酸？ 急求，请问测试透明质酸的分子量分布通过HPLC来检测的色谱条件是什么？感谢各位学术大大们查看更多 3个回答 . 30人已关注

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zennium工作站可以测恒电流充放电吗？ 实验室有台德国zennium 工作站 , 能测恒电流充放电GCD吗?还有循环测试性能怎样?像有的文献里,能循环到10000次吗? 另外阻抗CV什么的都没问题吧查看更多 3个回答 . 24人已关注

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关于六氟化铼的电子排布？ 六氟化铼是sp3d2杂化还是d2sp3杂化？它的电子是怎么排的呢？杂化后5d轨道上还剩几个电子？谢谢大家！查看更多 4个回答 . 15人已关注

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高分子材料DMA拉伸模式测试的一个问题？ 以前没做过薄膜拉伸的DMA，测出来数据都是这种乱七八糟的，请问各位大神这可能是哪出了问题呢？查看更多 4个回答 . 16人已关注

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简介

职业：青岛鲁海光电科技有限公司 - 化工研发

学校：邵阳学院 - 生物与化学工程系

地区：河北省

个人简介：读书使人心明眼亮。查看更多

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