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化工研发
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数据控制,傻瓜操作——电镀厂长一辈子的经验?
彭师傅是以前一家电镀厂的厂长(其实是分厂厂长),一辈子的电镀老师傅了。三年前,55岁的他从厂长岗位上退休下来。由于电镀是有害工种,所以可以选择提前五年退休或正常退休,他算是提前退休。退休以后,他先后被南昌航空大学一位教授和一位副教授聘请到实验室对本科生和研究生的实验操作进行指导。作为在生产一线摸爬滚打一辈子的老师傅,他丰富的生产经验实在让我们这些大学生佩服不已。最近我们的实验操作遇到了问题,槽液在扩大化的时候出现了问题,所有人都很灰心,前天晚上彭师傅请我们课题组所有人吃饭,估计我们,其中就反复提到了“数据控制,傻瓜操作”的电镀至理名言,他一辈子总结出的经验。今天中航工业洪都飞机制造厂的领导来了,然后他也落实了我们现在的实验进程,给我们也提了点建议。彭师傅今天又提出了“辅助槽”,即在生产槽旁边放一个槽子,辅助槽和生产槽槽液相互循环,槽液维护和补加都在辅助槽中进行,这样就可以提高生产效率,同时又保证难溶组织和络合物在槽液中的稳定。真的让我们佩服不已!向每一个努力的老师傅致敬!!!(附前天晚上我们聚餐时候照片)
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菜鸟询问:锂离子电池测试所需LiFePO4的量?
各位朋友,本菜鸟想询问下一般将LiFePO4封装成电池最少需要多少质量的LiFePO4?纽扣电池最小型号的是多大的?电解质一般选择什么材料的比较好?谢谢
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请教水碱洗除杂质问题?
实验室合成了气体产物,其中含有酸性杂质,但不确定产物是否呈酸性,且该产物与空气反应,为了研究目标产物是否为酸性,通氮气1h后,将产品通入四级洗气瓶中,前两个分别装有100g10% 氢氧化 钠溶液,后两个分别装有100g 蒸馏水 ,向洗气瓶中通入100g产品(约2h),再通氮气吹扫过夜,发现蒸馏水呈酸性。请问:1、怀疑产品流量过大,酸性杂质来不及和碱液反应完全即被气流带出,如何判断粗品流量合适,酸性杂质和碱液反??? ???应完全?2、洗气瓶前连接1L 三口烧瓶 (缓冲作用),如何排尽缓冲瓶和四个洗气瓶(均为250ml)中的空气,有没有办法判断? ???空气已排除干净?3、是否有酸性物质不与氢氧化钠溶液反应,而与其他碱如有机碱等反应?4、溶于水溶液中的酸性杂质如何定性?
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用梯度洗脱用久后原先的梯度峰变成1个大峰?
如图所示,红线部分为正常情况,黑色图为异常图,原先走的梯度为红色,但是用该梯度走两天后,开始上午好好的,但是下午梯度峰突然合成一个大峰,所用 流动相 为1% 乙酸 水溶液和 乙腈 ,1%乙酸水溶液PH为2.7左右,使用波长为270nm,C18,请问为什么会突然变成这样?样品室同一样品,不存在污染问题,仅有梯度峰发生变化,其他溶剂峰、主峰都很正常。不过换柱子梯度就变好,但是走两天还是会这样,不知道是不是ph过低所致?梯度峰改变.JPG
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洗衣液天冷变浑浊,朋友帮帮我?
自己做的 洗衣液 冬天会浑浊不透明,怎么能变透明?加什么材料?
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请教橡胶脱模剂制作方法!?
本人想入手橡胶制品行业,想了解下橡胶 脱模剂 的制作工艺,有哪位师傅懂,请指点下,必有重谢!
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钠离子浓度可以用来表征餐厨垃圾盐度吗,一般餐厨垃圾的盐度是通过什么来表征的呢?
求助: 钠离子 浓度可以用来表征餐厨垃圾盐度吗,一般餐厨垃圾的盐度是通过什么来表征的呢?
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传导传热还是对流传热?
一条高温的热棒放到基本不流动的低温 混合气 体中,棒在气体中的散热是传导传热还是对流传热?谢谢!
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求cibacron FN-R blue 化学结构式?
哪位大神了解cibacron的染料,能为小弟指点下FN-R blue 的化学结构式。有相关文献也可以……谢谢大家了!
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有哪些网站对icp的介绍比较全面?
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液相梯度进样空白有干扰?
我做液相按药典方法进行梯度进样时发现空白在主峰出峰处有峰,峰面积约为主峰的0.05%,请问怎么办,这空白能接受吗?
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磷钼钒杂多酸的CAS号?
磷钼钒杂多酸的CAS号
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关于VOC和多环芳烃的检测?
请问诸位,有哪个机构和高校能够检测VOC和PM2.5中 多环芳烃 浓度的,付费检测,有没有好的推荐,谢谢!本人QQ32295097
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哪位大侠能指点下我用吐温80和司盘80乳化石蜡油,为什么放0-4度冰箱就分层呢?
就四十多金币,哪位大侠能指点下我用 吐温80 和 司盘80 乳化 石蜡油 ,为什么放0-4度冰箱就分层呢,还得加入哪个东西能改善这个,想知道详细的
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未来最有潜力化工行业有哪些?
我是一名带毕业的化工类本科生,求助一下1.未来最有潜力的化工行业有哪些?2.从事已 内酰胺 (CPL)生产对身体危害大不大?
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黄连素含量的测定?
急需啊,跪求各位大神帮帮,用最简单的方法测定 黄连素 的含量,设备有限的。。。。。
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求推荐微波消解仪?
求各位大神推荐一款好用、方便、性价比高的 微波消解仪 。
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新买的柱子换了台液相仪就分不开了?
柱子是新买的【问题应该不是在新买的上面,因为使用另外两根用过的柱子对比 测试 也是同样结果】,之前用的检测器和泵都是国产的(北京创新通恒),分离效果一般,但基本上可以用于定性,由于国产机器的灵敏度不够高,定量有点问题,改用Varian的335 UV检测器以及配套的泵P230就出现根本无法分离的情况。在主要出峰段(3-5min)基本上就是三四个峰叠加出现(如图,示意)。大神有知道大概是哪里出现的问题吗??111.jpg
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使用气相色谱,溶剂为水,对结果的影响大吗?
实验中溶液含有乙醇,甲醇,丙酮和2,2- 二甲氧基丙烷 ,溶剂为水(质量分数约为75%),按文献中所说的使用 气相色谱 进行检测,柱子为 毛细管柱 ,直接进样,重复性特别不好,请设备维修人员来,解释是由于检测的溶液含有大量的水,所以重复性就是不好。本人初学色谱不是很懂,求大神解释是不是这个原因,如果真是的话求解决方法~~~~
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二氧化锰电容测试问题?
用电沉积制备出来的 二氧化锰 用CV 的图形为http://image.keyan.cc/data/bcs/2 ... _1427456868_210.png 扫速是50mv/s 用CV计算电容的公式C=Q/2mv, 为86F/g. 但是用恒电流充放电时 得到的图形为bw241h1764172_1427457132_413.png 用恒电流计算电容的公式C=I*T/mv 为230F/g? ?电流为0.5A/g 差别怎么这么大。 并且CV极化这么厉害 用恒电流充放电 电容还是200多F BPK70]NQ`UWKVOE8VC9C_91.png JH8ET8EFPV9B$_QA}6F8F}9.png
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职业:青岛鲁海光电科技有限公司 - 化工研发
学校:邵阳学院 - 生物与化学工程系
地区:河北省
个人简介:
读书使人心明眼亮。
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