首页
好感
影响力0.00
经验值0.00
粉丝14
化工研发
电化学的常见问题? 为什么通常测CV图的时候需要优化PH??查看更多 7个回答 . 2人已关注
裸电极怎么阻抗没半圆呢? 请问,我连做了五根电极,怎么都在0.1mol/L的KCL和0.5mmol/L的 铁氰化钾 溶液中扫阻抗,都没有半圆出现,咋回事,这种条件下的其他参考文献都有半圆的,好郁闷,请教大家我该怎么解决,不然后面的电极修饰做不下去啊---查看更多 6个回答 . 30人已关注
求解一个中科院专家提出的问题!!!!? 平时在家炒菜的时候放入的盐,会在炒菜的过程中分解吗,把氯分解出去会吗?这是中科院专家说的,我不太信 ,故来此求教各位!!!查看更多 2个回答 . 2人已关注
请问检测一个环境二恶英样品大概需要多少钱? 如题,时间周期大概多久查看更多 2个回答 . 25人已关注
求大神告诉我这段话的意思(关于CV的)? CV was carried out in the potential range of 0-0.65 V vs.SCE in aqueous electrolyte and in the potential range of 2.0-3.8 V vs. Na/Na+ with the scan rate of 50 uV/s. The diffusion coef?cient of Na-ion in NMO was determined using electrochemica impedance spectroscopy (EIS). The second cycle of CV was interrupted at each peak maximum and and EIS was carried out in the frequency range of 100 kHze3 mHz at the CV interruption voltage with AC amplitude of 10 mV. At each potential, relaxation period of 3 h was allowed prior to EIS measurements. 主要是这一句:"The second cycle of CV was interrupted at each peak maximum"到底是什么意思啊?查看更多 3个回答 . 14人已关注
用质量作用定律得到下面哪个反应速率? ka1:A→Bka2:B→A查看更多 2个回答 . 20人已关注
铝还原-硫酸铁铵发滴定钛遇到的问题? 我在用铝还原- 硫酸铁铵 法滴定钛含量时,加铝还原后溶液是灰色的,实验了十几次,但每次总是觉得变色点很不明显,不是像文献中说的红褐色……并且放置一段时间后颜色又会退去。请做过这滴定的朋友能指点下吗?可能是什么原因造成的啊?查看更多 6个回答 . 19人已关注
水热法负载出现颜色分层? 我用水热法在CdS表面负载另一种 硫化物 的时候发现负载量偏大后会出现颜色分层,即内胆中液体倒出后底部固体表面呈现黑色,底下呈橙黄色,这是什么原因导致的呢?是否因为水热法趋向于同种物质结晶,不适宜做负载?我后来用重负载的办法,即每次负载较少的量,累积到目的量,但这种办法及其耗时,不知有没有办法提高负载效果。查看更多 6个回答 . 6人已关注
什么样的压滤机能够过滤粘稠的液体? 最近研究课题碰到一个问题,粘稠的液体中含有固体 催化剂 颗粒,想通过过滤滤除催化剂,但是不知道什么样的 压滤机 能够过滤这种粘稠的液体,且不被腐蚀?查看更多 14个回答 . 26人已关注
关于酸碱滴定的问题? 图中例27画圈部分,为什么滴定终点时弱酸浓度会是原浓度的一半呢?书中还有好几个例题也是这样,求个大神查看更多 2个回答 . 28人已关注
求助吧友empower? 如题,亲们有没有可以在自己的电脑上面处理液相数据的软件呢,实验室的empowre只能装在实验室的电脑上面,处理数据一下就是好几个小时,好想在自己的电脑上面处理呢查看更多 6个回答 . 20人已关注
请问离成都近的地方有表面电阻(方块电阻)四探针台能租用吗,感谢感谢? 请问离成都近的地方有表面电阻(方块电阻)四探针台能租用吗,感谢感谢查看更多 4个回答 . 20人已关注
上海应用物理研究所黄庆去逝? 看消息,得知黄庆于6日去世。一路走好。http://www.sinap.ac.cn/physbio/zucheng/hq.htm查看更多 4个回答 . 25人已关注
求 增强作用的 树脂或者胶黏剂? 求助 求一种增强效果明显的 胶黏剂 或者 树脂 ,效果最好能提高一个数量级,主要目的是增加纸张的抗张强度。胶黏剂或者树脂有以下几个要求:1 能溶于强碱 但是低于80摄氏度不能析出2 最好能防水查看更多 6个回答 . 22人已关注
高分辨质谱求助? 刚对一批化合物打进行了一下高分辨MS……其中有2个化合物的误差超过了5ppm,其中一个是9.6ppm一个是5.6ppm。氢谱的话是没有问题的,已确证过了。请问一下这个可能是什么原因呢?可不可能是仪器的关系?查看更多 7个回答 . 28人已关注
评价包覆后粉体的耐腐蚀性需要用什么设备啊?需要测什么电化学数据啊,各位大神? 各位大神,我对电化学一点都不清楚请帮帮忙。 我在一篇文章中,对微米粉体进行了包覆,在文章中把包覆后粉体放在 盐酸 中,通过测定析出 氢气 体积来评价包覆的好坏。现在审稿人让我做一些电化学方面的 测试 来表征包覆后粉体耐腐蚀性增强。请问应该用什么仪器测什么数据啊?自腐蚀电位,ESI?查看更多 7个回答 . 3人已关注
溶胶凝胶法制备二氧化钛,中期的溶胶是什么样的? 我用的实验方案是50ml 的 无水乙醇 + 2.5ml 的冰醋酸,用硝酸调节 pH=2,搅拌30分钟,加入 20ml 钛酸丁酯 ,在强烈的搅拌下滴加到上述的混合液中,封闭搅拌两个小时后,在强烈搅拌下滴加2. 5ml 蒸馏水 于上述溶液中,继续搅拌 4 小时,将其密封陈化2天。然后将透明的白色溶胶水浴烘干。??可是我再做搅拌四个小时的时候只搅拌了大约两个小时就搅拌不动了,变成了果冻状的透明东西,不知是什么,这个是溶胶吗?我这个问题出在哪了,求各位解答图像0831.jpg查看更多 7个回答 . 8人已关注
请问下,透析袋可以用DMF透析吗?就是外面的透析介质是DMF。? 杂志是不溶于水的,水透析就堵着了。文献很多用DMF透析,那个师兄师姐用过啊?需要什么特殊型号吗查看更多 4个回答 . 11人已关注
锂电求救。。。? 我们做的是锂离子正极材料,正在探索着材料的制备,到现在还不知道制备出的是否是我们想要的正极材料,用其和锂片装成扣式电池,开路电压就没上过2V,然后首次充电为啥都是一条一直上升没有平台的曲线,而放电容量就不到2mAh请教各位大虾:1,是不是首次充电的曲线是从开路电压这个数值开始的?2,电池的开路电压是不是和正负极材料有关呀?为什么有人说所有正极材料对于锂片的开路电压都是3V?如果我们所用的不是我们预想的材料,那他是不是会出现这样的情况?3,我们开路电压很低,小于2V,那是不是意味着我们的电池基本不用测了?希望大家帮帮忙,不吝赐教,在此跪谢了。。。。查看更多 6个回答 . 8人已关注
关于反相色谱联用质谱检测磷脂胆酰碱的问题探讨? 最近开始做磷脂样品。首先肯定要确认一个检测方法了。可是,目前我采用资生堂的CAPCELL PAKC18 色谱柱 联用LCQ时,碰到很奇怪的问题。刚开始,中性条件下质谱完全检测不到磷脂胆酰碱;待我换成乙腈/10mM 甲酸铵 溶液时又能看见678.5,即磷脂胆酰碱的出峰。那么我就认为在酸性条件下可以使得其离子化。但是后来我发现这个想法不对,因为我之前直接进样就是中性的,但是却能出峰的。所以应该不是pH的问题。后来,我把 流动相 改成80/20的乙腈/甲醇,发现居然出峰了。。而且很强。。可是再重复的时候又没有了。。我实在不清楚这是个什么情况了。不知有没有遇到和我一样的问题。欢迎做过磷脂类物质的同志们多多留言。。。有关没关多发表意见。。。查看更多 4个回答 . 25人已关注
简介
职业:青岛鲁海光电科技有限公司 - 化工研发
学校:邵阳学院 - 生物与化学工程系
地区:河北省
个人简介:读书使人心明眼亮。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务