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请问各位 DEB 是什么溶剂? 如题，请问DEB是什么溶剂？查看更多 2个回答 . 4人已关注

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求助帕立骨化醇（zemplar，胜普乐）的原料药的理化性质，包括旋光度和熔点,最好有文献？ 求助帕立骨化醇（zemplar，胜普乐）的原料药的理化性质，包括旋光度和熔点, 最好有文献查看更多 4个回答 . 16人已关注

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为什么要检查氯化物的含量？ 原料料检查中设置检查氯化物的目的是什么，有例子说明更好！查看更多 4个回答 . 14人已关注

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如何查找医疗器械中的热敷贴或暖宫贴类发热产品的稳定性实验和相溶性实验的指导原则？ 求大神们帮助，2类医疗器械中的热敷贴或暖宫贴类发热产品的稳定性实验和相溶性实验的指导原则查看更多 1个回答 . 5人已关注

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问下这个结构的CAS号？ 求下面途中结构的CAS号 QQ图片20150928161943.png查看更多 1个回答 . 10人已关注

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透射电镜测粒径，样品溶于水和乙醇怎么办？ 透射电镜测粒径，样品溶于水和乙醇，无法制备成混悬，怎么办？求各位大神指点，谢谢！查看更多 1个回答 . 8人已关注

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氨基糖苷类抗生素有前辈做过吗? 最近在做氨基糖苷类抗生素，但这东西太难弄了。主要是，粘，吸水，纯化也头痛啊，望前辈能给些建议!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!查看更多 2个回答 . 15人已关注

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小容量注射液是否需要做低温或则冻融试验? 2015年新版稳定性指导原则要求“对易发生相分离、黏度减小、沉淀或聚集的制剂，还应考虑进行低温或冻融试验。低温试验和冻融试验均应包括三次循环，低温试验的每次循环是先于2～8℃放置2天，再在40℃放置2天，取样检测。冻融试验的每次循环是先于-20～-10℃放置2天，再在40℃放置2天，取样检测”，但是目前我做的是一个小容量注射液，请教各位，我是否需要进行该项试验啦？查看更多 1个回答 . 13人已关注

#注射液

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原料药进行强制降解试验，氧化条件选择？原料药进行强制降解试验，样品本身的溶解性较差，故不能采用加盐酸、氢氧化钠和双氧水来进行破坏，样品会析出，且不再溶解，酸碱破坏选择了有机酸碱进行破坏，那氧化条件替换成什么呢？请大家指点，谢谢。查看更多 11个回答 . 13人已关注

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氨基酸降解杂质研究？ 各位，有做过复方氨基酸注射液降解杂质研究的么？我们想委托做，有兴趣的可联系我，13869304030，于。查看更多 1个回答 . 15人已关注

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光照对对映异构体有影响吗? 如题，对化学了解较少，现碰到一疑问，高温，高湿对一物质的对映异构体没影响，但光照30天异构体超标，想知道是不是光照能够改变异构体比例？查看更多 7个回答 . 8人已关注

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重金属检查中遇到的问题？按照药典的重金属检查法第一法和第三法做实验，加入硫代乙酰胺试液后发现标准管是无色的，查资料说，应该是黄棕色，不知道哪里出了问题，请做过重金属检查的同学们不吝指教，谢谢啦。查看更多 7个回答 . 7人已关注

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有关物质的测定？小女子初入药学行业。在做一个药品的有关物质的时候产生了一些疑问，参考了大家的一些说法还是不能解疑，故来此求助大侠，望大家给予提示，谢谢 1. 在测定化学合成药物的有关物质时，有一个杂质为已知杂质，同时能够获得对照品，为何在测定这个有关物质的含量时还需要使用加校正因子的主成分自身对照法，看了药典是这么写的是不是有对照品时就一定要采用此方法，，还有不加校正因子的主成分自身对照法，是在无法获得对照品的情况下使用的。杂质的测定法是不是就这两个方法啊，我看药典里面就是列了这两个呢， 2. 还有之前看有关规定写的含量>0.1%的需要明确结构，在结构不明确的时候，这个含量>0.1%是通过不加校正因子的主成分自身对照法测定的，还是就是面积归一法中杂质峰的面积百分比呢。 3.以上测定方法为对高效液相色谱法测有关物质的一点想法，还请大侠给予一定的指点啊查看更多 9个回答 . 6人已关注

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求羰基显色剂(不要铁氰化钾法）？ 求羰基显色剂（不要铁氰化钾法）查看更多 1个回答 . 19人已关注

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植物激素检测？ 有没有测植物激素的公司推荐，本人坐标南京，想测水稻幼苗的激素查看更多 5个回答 . 8人已关注

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本体聚合？ 为什么本体聚合提高了速率分子量降低了查看更多 1个回答 . 19人已关注

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求助显微镜下氯化钙晶体的形状！？ 我材料SEM中看到一个长方形的结晶体，我怀疑是氯化钙。希望各大佬帮帮忙！如果不是，那有可能是纳米银吗？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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溶剂残留检测中DMF的检测方法？ 大家都是如何检测原料药或中间体的DMF溶剂残留的？查了下USP和EP，对于DMF的检测都有特殊提及。实际检测中，对它的检测效果也不好。查看更多 1个回答 . 13人已关注

#残留检测

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请问除去偶氮苯二甲酰氯中的对硝基偶氮苯甲酰氯呢? 各位朋友，我最近采用对硝基苯甲酸为原料合成了偶氮苯二甲酸，然后再用氯化亚砜酰氯化得到偶氮苯二甲酰氯。但是由于得到的偶氮苯二甲酸中仍有8%左右的原料对硝基苯甲酸，所以酰氯化后产物应该还有对硝基苯甲酰氯，那么我怎么样才能把对硝基苯甲酰氯除掉呢？查看更多 2个回答 . 15人已关注

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高分子聚酯生成后开始可溶继续抽干后不溶？大家好，我最新接触高分子聚合物这一领域，发现之前用PEG400和di-acid做的聚酯（100度，12h，催化剂，抽真空）刚开始停实验的时候非常可溶（THF，DCM等等都可溶），GPC后分子量有6000多，但放置一定时间以后就变的很难溶了，就算用超声仪也很难溶。我猜测是因为聚酯变干变得更难溶了，但不确定是不是这样，有没有人知道为什么？另外，我曾试过将聚酯溶了先旋蒸再抽干，抽干一晚上之后又发现不溶了。希望有经验的大神可以给解释一下，顺便提供一下解决意见。我希望聚酯可以溶主要是因为后面还需要用它做一些改性，另外的担忧是这个溶解度不稳定，会导致每次做出来的实验产物性质都不一致。查看更多 3个回答 . 19人已关注

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简介

职业：泉州振戎石化仓储有限公司 - 给排水工程师

学校：湖南工程职业技术学院 - 化学化工系

地区：山东省

个人简介：成功大易，而获实丰于斯所期，浅人喜焉，而深识者方以为吊。查看更多

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