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方欧尼.
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工艺专业主任
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解谱问题求助? 有可能是残留的醋酸,醋酸在1.9化学位移处有一个单峰。楼主是不是用醋酸做溶剂了,或者是过柱子的时候加了醋酸。 对,过柱子加了点乙酸,感觉除的挺干净的呀,如果是乙酸残留的话还有其他特征吗 查看更多
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做聚合物合成反应,催化剂加多了有什么影响? 催化剂加多了应该没影响计划,最终不会参与反应的。 查看更多
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如何确定泵的电机温度及轴承温度? 用测温仪测一测下,或是用手摸一下,一般正常运行的电机都不烫手 查看更多
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纳米石墨片和液相剥离制备的石墨烯的区别? 物理法的100%是石墨片啊。。。。。。国内厂家就是这么坑人的查看更多
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pe公司dsc液体样品的测试? 貌似都有专用的 我们有配的,就是没用过,液体也有专用的,还有专用坩埚 查看更多
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考研求教选择学校? 武大 查看更多
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文献用二羧酸和原甲酸三甲酯得二甲酯,那用原甲酸三乙酯做反应是不是得到二乙酯啊? 我当时做过这个有关的反应, 原甲酸三乙酯的作用主要是吸收水份的查看更多
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我是计算机背景的生物统计方向,现有一些肠道微生物与癌症研究的一些数据问题? 如果是已知细菌,可以查下数据库 或者做个测序但是对肠道细菌可能细菌分离比较麻烦,一般会采用宏基因组或宏转录组测序做对数据分析我也不是很专业啊 查看更多
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小鼠T细胞与肿瘤细胞体外共培养是否能够得到活化的抗原特异性T细胞? 加细胞因子去活化不就好了? 查看更多
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关于慢病毒转染的疑问? 用Enhance或无血清无双抗培养基培养8-12小时,具体时间根据细胞状态而定。如果细胞状态比较好,可以延长换液时间。因为换液太早,会把没有转染进细胞中的悬浮病毒丢掉。换液过晚,细胞缺乏血清,会饿死的。我12小时换成完全培养基,个人见解 查看更多
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乌利司他、顺苯磺阿曲库铵、奥拉西坦成熟工艺求助? 奥拉西坦我们公司做了 ,收率好像很理想,可惜不是我们组做的,我没那个项目文献,查看更多
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第四期临床监察员实用技能培训班讲义(检索无重复)? 很好的资料啊,等到11点就动手下,哈哈,红包不多呀查看更多
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如何成为优秀的药品研发技术管理人才? 其实,国内绝大多数的研发就是那么回事,基本上与研发没有太多关系,纯粹的为凑申报资料而“实验”,拿到课题,基本上是制剂买原研,分析找标准,合成找专利,然后多快好省进行实验,编数据,出报告。处理好两个关系(生产企业和审评专家)基本上成功了研发事业的一大半!查看更多
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求助药品注册方面问题? 由于做注册的时间不长,对中国在进口注册方面的标准不是很清楚,请高手指点查看更多
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急求3类药购买原研药的可靠渠道都有哪些? 我去明明是买的原研药RLD,怎么多看成原料药呢。这个最好通过自己公司在国外的分公司,不然就找国外的朋友买吧,有些原研的一瓶要个十几万很正常所以要小心啊,还有就是过海关这一环节要注意啊,要事行了解清楚,我们公司就有RLD过海关的时候被扣了,最后重新买的还。查看更多
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大家来探讨一下中国的新药研发模式吧? 我毕业快一年了,一直做CRO,虽在医药公司,但感觉就是在化学合成室,有机合成的确达到了一个高度,但是对于药?还是停留在学校所学,在公司根本涉及不到药理、药物分析……只是纯粹合成,即使出新药,对于我们这些FTE没有一点关系,因为一个药并不是只要合成出来就能用。我在想这样CRO对国内药物发展的借鉴意义很有限,中国药物还有很长路要走查看更多
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请问做片剂含量时,每次算出的平均片重,其差异在什么范围内算正常? 平均片重应该与片的理论片重差不多,差异可参考重量差异的限度要求。在含量测定下,木有对片重进行要求。因为你在做稳定性其他恶劣条件考察时,都有可能产生片重的偏离,但都是在特定条件下所产生的差异,可以说明。查看更多
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求助:有关物质方法验证时波长选择? 1. 有关物质验证杂质波长选择:对于已知的杂质,需要各自测量波长;然后对比主成分的吸收波长,保证其有较好吸收;未知杂质,含量很低,就是考察能够检测杂质个数,具体吸收波长就不考虑。 2. 楼主说说的杂质1和主峰分不开,不是波长的问题,是液相条件的问题(流动相、比例、平行或梯度等)。希望对你有帮助查看更多
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阿格列汀原始化合物专利被驳回的另一个原因?? 个人观点,如果没有像vigra案中强大的非技术原因干扰的话,我觉得化合物专利的授权可能性没有那么大,毕竟没有确切的实施例化合物的药理活性数据,仅有一个模糊的范围公开,专利存在公开不充分的问题。 大师您好,很想请教一个问题,目前正在做阿格列汀相关研究,就您提到的没有公开例化合物的药理活性数据,但是他公开了药理活性测定方法,如果作为本技术领域的人员,按照公布的方法做了药理活性,也能判断化合物药理活性啊,也不需要付出创造性劳动啊!而且同类的很多国外药企在国内申请化合物专利,基本都没有公布具体化合物的活性数据,那不是都属于:公开不充分”但这些专利绝大多数都授权了,就算是像”伟哥“西地那非没有公开,国内提起专家提起专利无效请求,还是被驳回,最后辉瑞还是胜诉了!查看更多
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请问新药专利中实施例以上多少级通式的保护力度减弱,可以做me? 呵呵,由于我对于化合物专利涉及不是很多,因此,有些看法不一定准确。我是这么想的,判断是否有创造性,一般是“非显而易见性”和“显著效果”,但是改变结构,得到的是新颖性而不是创造性。创造性无需有多大,“意想不到”也并不一定指药效,我想这些吉非替尼的后续Me-Too,肯定是有一些比如药代特性特别好(比如半衰期,生物利用度等等)或者毒性方面表现很好,否则估计也很难通过FDA或者SFDA的审评(至少是部分满足或者弥补了某一个方面的临床需求,而原研在这方面是有缺陷的),这些就是其创造性所在了。而吉非替尼似乎醚的侧链是开环的,而似乎记得埃克替尼侧链是环醚(记不清了,也懒得查,呵呵),我想或许在吉非替尼的化合物专利中并没有把环醚侧链概括进去吧(我这么猜来着,没查过该专利),所以,埃克替尼结构应该是有新颖性的,并且也不在原研化合物专利的保护范围之内,加上又做出来了一些所谓“创造性”(说实话,创造性都可以写得出来,不一定要做,但这是不足为外人道的,呵呵)。于是,一个具有完全自主自主知识产权的新药就诞生了。查看更多
简介
职业:陕西秦风气体股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:三明学院 - 化学与生物工程系
地区:云南省
个人简介:修养的花儿在寂静中开过去了,成功的果子便要在光明里结实。查看更多
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