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化药
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浙江医药的研发效率毁我三观?
跟CDE速度很有关系 为什么?I期临床批件都给你了,跟CDE还有啥关系?恒瑞的瑞格列汀比他晚2年拿到批件,现在III期都做完了。
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化学学科
,
关于PEEK?
peek板
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化药
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请教下制备无水甲醇的方法?
第一类:CaCl2,Na2SO4,MgSO4 脱水量大, 作用快, 效率低。 第二类:CaSO4,K2CO3 脱水量小, 作用快, 效率高。 第三类:CaH2,Na,Ba,CaO 脱水量小, 作用慢, 效率高。 第四类:分子筛(3A和4A) 脱水量小, 作用快, 效率高。 逐级使用,
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化药
,
微生物天然产物的抗肿瘤活性研究?
分离出来的只有一点点,用来打了几个谱。做效应机制的话没有了。现在还在发酵,制备,分离纯化,慢的很,怕毕业做不完,明年毕业的。... 做实验要严谨,一点点是多少克?
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生物医学工程
,
粪便提取DNA?
粪便首先要做预处理:粪便标本加人装有2mL无菌PBS缓冲液(0.05mol/L,pH 7.4)试管中充分振荡摇匀5~10min后3000转/分(rpm)离心5min,收集上清液,此步骤重复2次,最终收集上清液每份1ml置于1.5ml 离心管中。然后上清液12000rpm离心l0min,弃上清后,沉淀物在lmL双蒸水(ddH20)中悬置,混和后12000rpm离心5min,此步骤重复2次,收集沉淀。接下来的步骤就是用酚氯仿的抽提的方法。不过这种化学法花费时间长效果也不一定好,而且苯酚氯仿什么的有毒,用试剂盒操作就安全 简便多了,时间短,差不多半小时就可以了。常用的有凯杰QIAGEN,天根tiangen,百代BIOG等。
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用EBSD分析织构,一般取多少晶粒比较合适?
几千个吧我记得。杨平老师的书上好像有些
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化学学科
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羧基的脱保护?
气球多套几个接三通上就可以了
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zsimwin模拟阻抗可以算出什么?
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化学学科
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柱子上的塞子取不下来了,求助?
柱子太太长了。你可了弄根粗的,多好。
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有什么方法能让大量乏蒸汽快速冷凝,温度在100℃左右,基本无压力的蒸汽?
1.導流到塔槽內用灑水 2.熱交換器熱交換(效率不佳) 3.管線注水降溫 我只想到這幾個辦法
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化药
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阿比特龙与食物同时服用造成暴露增加?
是药物药物相互作用影响吧
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化药
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国内与国外制药业差别?
都是赚钱而已,国外之所以做,他是有把握收回资金的,中国能吗
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化药
,
关于滴眼液(混悬)的原辅料相容性怎么做?
这个你首先按照固体制剂那样去做啊,先做固体,再做液体,如果固体都不相容,液体的话情况更糟糕
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化药
,
有关物质杂质计算?
这个属于外标法,只是加了校正因子而已,呵呵,很常见的
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化药
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索拉非尼的制备?
如果那么轻易知道处方比例,就不用你去做小试中试放大了。而且你的处方来源于品种都不一样,参考性不大,还是需要试验
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化药
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右旋兰索拉唑?
另外刚看到你没用kf. 一般来说,用二三十毫克样品,结果还是比较稳定的。 我们做了kf 每次用50mg 结果是很稳定 0.4%左右,但远远超出了我们的限度。(限度0.1%)怀疑是样品问题。
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化药
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杂质结构确证?
这个质子化学位移值这么大?我用Chamdraw模拟的5.0呢?... 你都说是模拟的,实际的才算数,信我者得永生
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化学学科
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有效数字?
当然是1位 前面的0都是占位用的,是根本不去考虑有效数字记位的
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化药
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关于天平最小称样量的问题?
修改数据和天平记录。。。。。。 这才是正解……纠结那些干啥
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化药
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关于仿制药有关物质研究思路问题的探讨?
工艺杂质的控制我觉得应从中间体开始研究,有些杂质如果能在中间体控制就没必要再在终产品控制。 现在提出杂质谱研究并不是让你在终产品控制所有杂质,杂质需要控制,关键在于怎么控制,在哪控制。 可以看看CDE给出的恩替卡韦申报资料,我觉得这份资料在杂质研究方面是做的比较好的
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简介
职业:陕西秦风气体股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:三明学院 - 化学与生物工程系
地区:云南省
个人简介:
修养的花儿在寂静中开过去了,成功的果子便要在光明里结实。
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