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细胞自噬LC3条带:细胞基础状态下LC3 II水平高是什么原因? lc3的抗体会抗两条带出来的,要把胶分开。正常的细胞lc3都不会明显的。裂解细胞建议你在原孔里裂。 查看更多
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分离之后你们是怎么分析结构的? 看结构多大个了,如果结构不是大的离谱的话基本够了,如果涉及手性还要培养单晶做衍射,有些异构还需要2维核磁判定 如果结构超级大,光鉴定结构可能就要数以年计,比如刺尾鱼毒素 查看更多
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使用一次性细胞瓶 把瓶盖拧紧能造成细胞缺氧么? 这个肯定不行的,要么缺氧培养箱 要么cocl2查看更多
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carboximidoylchloride怎么翻译? 楼主说的结构式应该是:R-C(Cl)=N-R1 是肟被氯取代C上氢得到的。 carboximidoyl chloride 其中oximido 羟亚氨基;肟基 翻译时可以根据链接的基团不同翻译成 氯代肟基 这是我的观点,请指正。查看更多
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1HNMR为什么难以确定羟基氢的位置? 羟基氢属于活泼氢。羟基氢的核磁共振在不同情况下有很大变化。若分子内或分子间形成氢键而缔合时,质子交换速率变慢,会呈现钝峰甚至“馒头峰”,与之相邻的亚甲基也表现为耦合不明显的复峰。当样品和溶剂不含痕量的酸或碱(除非特殊处理,并在硬质玻璃容器中检测,一般不易做到),或使用能与醇羟基形成稳定氢键的溶剂(如二甲基亚砜)时,羟基质子由于交换特别慢,可以使多羟基分子中的不同羟基分别显示各自的信号。 一般样品和溶剂很少是非常纯净的,羟基的质子受酸、碱等杂质的影响,质子交换速率很快,不与邻近氢发生偶合而呈现出尖锐的单峰。当分子中存在几种不同羟基时,由于它们之间发生快速交换,谱图中只出现一个尖锐的单峰 --参《有机分子结构光谱鉴定》(第二版)赵瑶兴,孙祥玉 编;p246-248.查看更多
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在隧道设计中最难解决的问题是什么? 上部土层和水层影响。 查看更多
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请帮我分析一下实验失败的原因是什么? 镁粉要预处理活化,稀盐酸,乙醇,乙醚,抽干备用查看更多
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过柱能把DMSO除去吗? 用水洗涤时,超声几次,或加搅拌查看更多
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含四氢呋喃流动相出峰时间不稳定,为什么? 等度洗脱流动相最好混合到一起再超声,这样基线会比双泵或三泵混合更好些,对仪器的要求也会比较低。查看更多
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有没有不服从依数性的物质,小剂量可以大幅度降低冰点? 其他的醇呢 ... 综合效果不如甲醇 查看更多
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用酰氯合成酰胺反应后,点板发现没用新点,想请教一下为什么? 氯化亚砜有没有带干净?另外,别用三乙胺了,直接用吡啶作溶剂吧。查看更多
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二级对照品标定,如何和一级标准品溯源? 可以使用自制的一级标准品标定二级标准品,但是前提是法规机构不提供。自制的二级标准品不能标定二级标准品。自制的一级标准品,检测项目应该要完全。 查看更多
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环氧活化6FF,偶联效率低,怎么办? NHS或CNBr活化琼脂糖凝胶,抗体偶联最好选择这两,但是我喜欢前者,因为偶联后酸性条件洗脱会更稳定,有足够长亲和手臂,非特异吸附也小,偶联效率也高。抗体比较贵,最好选择活化好的填料查看更多
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大家都有哪些好的表面耐酸碱处理方式? 材料可选用316、316L、2205、2501等耐酸耐腐蚀材料。也可用不同碳钢上面做玻璃鳞片防腐、FRP防腐等其他表面防腐处理。这个要看你的产品具体的情况而定。查看更多
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有机合成进行结构确认,哪些是必做的,哪些可以不做? 必做:1HNMR, 13CNMR, HRMS, HPLC和旋光(手性样), 熔点选做:IR查看更多
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大家现在从事环境方面哪些工作? 硕士毕业12年,考过了注册环评师,现在从事以环评为主的环境咨询业务查看更多
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请教反激空载的问题?? 加大假负载;加大次级光耦供电电阻;如果是2脚接地,光耦直接控制1脚的反馈结构,从Vref端接一个20K左右的电阻到1脚,1脚接1nF左右电容对地,增加一个极点,抵消次级部分不可避免的零点。供参考! 查看更多
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从岩芯怎么能具体确定岩层的厚度是多少? 关于层面的正确识别,需要具有一定的沉积岩石学知识,一般来说,由于层面是一个软弱结构面,当岩层受到外力作用(包括风化作用)时,就容易沿层面破裂。 查看更多
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请问一下怎么在圆弧面上施加与Z轴方向相同的压力? 不应该用pressure,而应该用shell traction。 查看更多
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做了一个嘧啶化合物的合成(2-巯基嘧啶),按文献报道完全一致做出却得不到析出结晶是什么情况? 是不是冷却温度不够?实在不行的化用盐析或加一些晶种查看更多
简介
职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:福州大学至诚学院 - 化学化工系
地区:海南省
个人简介:你要知道科学方法的实质,不要去听一个科学家对你说些什么,而要仔细看他在做什么。查看更多
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