首页
法拉利
影响力0.00
经验值0.00
粉丝13
设备工程师
来自话题:
曲格列汀琥珀酸trelagliptin的晶型专利也跌了跟头? 别高兴太早,应该有分案申请。国家知识产权局会以权利要求单一性问题让你一篇专利搞成多篇专利申请。这样国家知识产权局可以成倍收钱。查看更多
来自话题:
Ceritinib(色瑞替尼)2014年4月FDA批准的抗癌药(合成)? 楼主好人,求详细一点的,我们可以定制合作。dschong2012@gmai.com查看更多
来自话题:
求药事管理学,药学专业英语 课件? 硕士药事管理的课件 不知能否有用 感谢查看更多
来自话题:
葛兰素史克 药物注册方向管理培训生offer,求指点? 隔行如隔山,又是管培生,慎重查看更多
来自话题:
工艺验证中已知单杂偏大,但是后续反应出来产品质量合格,文件上该做哪些调整? 楼主在做工艺验证应该是报产阶段了吧,临床已做完,如改变质量标准必须做验证,否则说服不了审评老师。查看更多
来自话题:
有做粉雾剂的虫子吗?求教需要哪些设备仪器? 急求啊。? 预混型DPI,一般是12.5mg或者25mg,普通胶囊灌装机是达不到如此高精度的... 恩。我找到了微量胶囊填充设备的厂家了,就是苏州胶囊 = =!。。。 其实这些都还好啊,现在让我头疼的是,干粉吸入装置 咋整呢??貌似 都买不到啊?。。。查看更多
来自话题:
多肽制剂冻干转水针? 您知道哪有可以做溶液DSC的仪器吗,我问过我们这边负责DSC的老师了,她说只能做固体。... 你问问GE或梅特勒的销售人员或工程师查看更多
来自话题:
转帖? very good book, looking forward to learning new things from it查看更多
来自话题:
求助各位大侠帮忙查个国外的处方,急啊~~~~~? 不好意思。。上面发错了。。查看更多
来自话题:
6类原料药申报3类制剂,原料药需要在GMP车间生产吗? 只要你有GMP的生产环境就行了查看更多
来自话题:
肿瘤实验问题求解答? 多大的瓶啊你 75的大瓶查看更多
来自话题:
如何在CFDA里面查找在中国上市的药物申报临床和申报生产的注册进度? CDE和sfda结合来查查看更多
来自话题:
如何查询一个药品的所有专利? 专利查全了是要经验的,一般只用药品名称是查不全的。要进行详细的专利分析建议找专利事务所。查看更多
来自话题:
求助食品级和药用级异丙醇的国标? 有药典记载的,最好按照药典查看更多
来自话题:
1.1类特殊审批创新药 申报流程? 给你两个文件参考一下 这个东东很简单 按照我发的文件写好材料后 与申报资料一同提交 但单独立卷的特殊审批申请材料档案袋不编号查看更多
来自话题:
国内最大也是唯一有批准文号的苯扎氯铵生产企业停产整顿,药企怎么办? 这还不好办?申请变更啊。 楼主不是说了只此一家原料/辅料批文嘛查看更多
来自话题:
国内制药企业哪家的药品研发做的好? 一个CRO公司,能摆上桌面吗... 先生,你好逗。不知道你在哪家公司,竟然觉得像药名这样的cro 摆不上桌面查看更多
来自话题:
3类原料药杂质研究问题? 原研是制剂,合格的限度是0.2%,原料是0.1%,是不能直接相比较的 原料超过0.05%的杂质都要做结构确证,就算是已知杂质,超过0.1%也有点麻烦,除非有原研标准 原料超过0.05%的杂质都要做结构确证 请问你这个是哪个指导原则, 还是你的单日剂量超过2g没有?? 对你的杂质A,有如下思路:杂质A属于工艺杂质, 不是什么降解杂质,即在稳定性和制剂过程中,都不增加的话, 只要你的限度不高于原研,这个是没有问题的。 如果你的杂质是你自身的工艺杂质, 原研中没有该杂质, 那你如果不想做杂质的安评, 就控制该杂质,根据ICH原则,控制在0.1%以下查看更多
来自话题:
2014年“全球10大制药公司”? 原来辉瑞做生物制药的 一般来说是 啥赚钱就做啥查看更多
来自话题:
求OTC药物Carragelose(Iota? Marinomed Biotechnologie GmbH生产的Carragelose倒是查到一个 Ingeiheim的没看见查看更多
简介
职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:福州大学至诚学院 - 化学化工系
地区:海南省
个人简介:你要知道科学方法的实质,不要去听一个科学家对你说些什么,而要仔细看他在做什么。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务