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生物医药
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求甘精胰岛素的汤森数据,拜托了?
http://pan.baidu.com/s/1c03Vxj6 能否帮我查询一下注册信息啊?我最需要的是国内哪些公司注册了?进度如何
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化药
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如何查寻药物的杂质?
1、关注药物是怎样合成出来的,是否含有少许未完全反应的原料、辅料、催化剂等。 2、药品合成过程中有无副反应、中间体、反应条件调节试剂等; 3、反应容器与溶剂有无可能存在杂质? 以上因素都有可能引入杂质,逐一分析排除即可。
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生物医药
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求甘精胰岛素的汤森数据,拜托了?
Insulin Glargine 解压密码请见短消息 能否帮我查询一下注册信息啊?我最需要的是国内哪些公司注册了?进度如何
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化药
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求教大肠与酵母表达后的杂质问题~?
能具体说说会有什么样的改变吗?... 酵母中存在糖基化修饰(-N糖基化、-O糖基化),糖基化的结果会使蛋白带上唾液酸,从而蛋白等电点降低。此外,你用不同的表达系统,不知道是否有带标签,如果带的标签不一样(如果没有切除标签),也会影响蛋白的一些性质。
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化药
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仿制药中如何做到口感 气味跟原药一样,求高人指点?
你查一下该原研药的说明书和专利,会包含该要的组成配方,尽量严格要找说明书里组成成分模仿
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化药
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关于空白中老是出现峰的问题?
请试用下如下两个办法:一是好好洗洗针,了解一下最近都分析过什么样品,选择一种对最近分析过样品溶解性较强的溶剂作为洗针液;二是换个检测波长试试,只要对所分析样品或杂质的响应不受影响的话就可以了;三是如果检测波长为末端吸收,那么缓冲盐的选择请尽量避免乙酸盐之类的。再或者换一下空白溶剂,甚至重新配一个进一针试试,如果你的空白溶液已经污染,不管换色谱柱、还是换仪器都是无济于事的。
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化药
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工艺技术
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合成的新药原料药纯度一般要求多高?
一般来说,作为起始物料的话,就要求低一点。如果某个杂质在后面的步骤中不能除去,杂质的限度就会控制的比较低。如果作为原料药的话,单个杂质超过0.1%的,需要进行结构确证,并证明其无副作用或是基因毒性。并不是 ... 楼上说的很对,现在大体就是这么做的!
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化药
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工艺技术
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注册了一个药物销售公司,能自己合成产品出售吗?
如果只是提供杂质对照品,有结构确证资料,为什么不可以?
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化药
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求专利?
http://www3.drugfuture.com/eppat/search.aspx?number=EP0502357
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化药
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pka为5.69的药物,做成注射液ph值怎么选择范围?
pKa是解离常数,跟解离有关,跟析出没多大关系的吧。 注射剂要考虑4~9范围,其他就是药物稳定性方面的考虑了,你这个建议7吧。 这个药物在处方工艺考察时发现ph越大,溶解性越好,但是越不稳定目前暂定的4.0-5.0,比较稳定,但是低温会析出,药物浓度比较大,而此药物略溶于水
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化药
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关于仿制药有关物质研究思路问题的探讨?
话也不是这么説... 好吧、、主管目的是为了人类的健康,客观目的是为了出成果、
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化药
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求助,求大侠帮忙下载一个印度专利IN201000157 I2?
http://ipindiaonline.gov.in/patentsearch/search/index.aspx可点击”View Complete Specification“阅读详细说明书 不甚感激
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化药
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门冬氨酸鸟氨酸液相色谱柱选择?
国产品牌除了月旭科技其他真的不堪入目。有钱就waters和安捷伦,没钱就果断月旭科技啊
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化药
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面积归一化法计算杂质含量?
如果主成分和杂质的响应因子相同,那么主成分和杂质的线性线性范围理论上是一致的
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化药
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求一原料药欧洲药典标准,急急急?
只找到印度药店2010版的,可复制
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化药
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国外上市药国内未上市改适应症改剂型算几类药?
个人认为 如果改变适应症 改变剂型 就是1.1了
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化药
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求助甲磺酸沙芬酰胺(Safinamide mesilate )汤姆路透报告?
链接打不开 楼上的兄弟把查到的给我发一份吧 多谢
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化药
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适应症相同两类品种,一类有注射剂,另外一类一个注射剂都没有,说明什么?
沐舒坦是中效药,做成注射液可以提高起效时间,快速起到镇咳平喘作用;而司坦类药物片剂已经是快速药了,达到血药浓度的时间很短,半衰期也不长~
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仪器设备
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看图猜设备20180202答案已公布?
柔性联轴器
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化药
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新药申报质量研究,总杂如何确定?
⊙﹏⊙b汗 药典应该有规定总杂质不得超过多少含量的吧,而且你确定药典用的是TLC方法检测有关物质? 是的
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简介
职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:福州大学至诚学院 - 化学化工系
地区:海南省
个人简介:
你要知道科学方法的实质,不要去听一个科学家对你说些什么,而要仔细看他在做什么。
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