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化工研发
纯度角怎么看的? 角度小于阈值小于0.500,就可以认为你的这个峰很纯,没有共流出的组分,比如你的2.287min的这个峰就很纯 2.287min这个峰角度值不是大于阈值吗? 查看更多
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循环伏安:乙腈中二茂铁? 我做过二茂铁在二氯甲烷中的循环伏安图,出现一对特别可逆的氧化还原峰,而且不管怎么扫描,都不会影响半波电位。我是这样想的:,你可以在二氯甲烷中扫描下,看看是不是你的二茂铁有问题。 查看更多
求柴油组分色谱分析柱? 我们这边色谱后面都接着质谱,所以对色谱的分离能力要求不高,用弱极性hp-5 ms色谱柱就够了,用质谱定性定量。 我们也可以这样做 查看更多
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高压釜气密性和所充气体分子大小有关吗? 个人感觉,应该与分子种类没有关系。 查看更多
锂硫电池小白,导师让做这个方向,真心求问,锂硫电池下一步该怎么走? 你是要研究正负极材料呢,还是电解液,隔膜呢,建议找几篇近期出版的综述看看大家都在研究什么就是了,多看文献,是刚开始接触的最有效的方式 查看更多
红花中山奈素含量检测? 如按药典方法的话建议低温或者换个柱子看看。 查看更多
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工业炉室能考什么证啊? 楼主是分到哪个单位的工业炉室了 sei? 查看更多
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实验室SBR脱氮反应器微曝气不均匀? 按理说微孔曝气是比较均匀的,是不是曝气头哪里坏了? , 查看更多
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请帮忙看一下循环伏安图? 标准的cv图,从负电位向正方向扫描出现的电流峰都是负值,对应于溶液中的还原剂失去电子产生电流。因此,你看到的氧化峰就表示溶液中存在还原剂。 查看更多
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NaY分子筛中B酸和L酸是如何产生的? nay分子筛应该没有酸性!你是说hy分子筛吧!l酸是可以接受电子对的,应该是配位不饱和的al,当l酸性中心接触少量水蒸汽时,会转变成b酸 我其实想知道nay的骨架结构,这样就可以进一步了解它的酸性位是怎样产生的。 查看更多
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关于XRD表征问题? xrd有检出下限,一般不小于1%,小于此值很难看到,对于分散好的样品可以在测试时降低扫描步长,采取慢扫方式,延长扫描时间,比较容易看到衍射峰。因为一般的测试都是常规测试,测试条件是固定的,对于小颗粒数据容易失真。也可以通过hrsem进行测试,再做个mapping. 查看更多
钴酸镍作为锂离子电池负极材料,容量达到1033 mAh/g,这个数据可信吗? 为啥能超过理论比电容... 你确定超理论?负极材料主要看充电可逆容量,一般不会超过。即使超过,大家都会归咎于特殊形貌或尺寸储锂 查看更多
硅锂电--开路电压问题? 觉得和材料的本身的颗粒大小、均匀度相关!开路电压今天和明天测试就是不太一样的!这个很令人郁闷! 谢谢,o(∩_∩)o~我的基本很定在2.0v左右,可是就是静置时间有点长,有时候最长的时候到过三四天,想给它加热使其剪短活化速率,但是怕过头,毕竟是才做这行的,实验室都是新手, 查看更多
关于液相色谱峰拖尾问题。有图? 如果塌陷了该怎么办呢?严重吗?柱子还能用吗?怎么解决呢... 真要塌陷就无力回天 查看更多
关于溶液标准曲线的测定? 一看就是错的嘛,怎么可能。。。。 查看更多
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固体颗粒乳化剂? 还是有析出,估计是颗粒的乳化能力不够,用的多糖... “颗粒的接触角60~70°”,是指颗粒与水的吗?乳液制备过程是咋样的?谢谢! 查看更多
铂电极清洗、使用、保存等问题,交流探讨? 铂电极和玻璃用玻璃用玻璃热熔的办法裹住。玻璃加工的师傅应该会做的。 查看更多
石油沥青质的测定及表征方法有哪些(可包括模拟)? 三大性能均有相应的测试仪器设备和国标 查看更多
关于峰积分的问题? 改变条件,提高分离度 查看更多
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羟基定量的方法? 可以 应该 确切的说我也想做 但目前还没做 所以就查了一下 吡啶红外就是样品吸附吡啶后的原位红外 查看更多
简介
职业:上海澳宏化学品有限公司 - 化工研发
学校:福州大学至诚学院 - 机械工程及自动化系
地区:甘肃省
个人简介:所谓爱国心,是指你身为这个国家的国民,对于这个国家,应当比对其他一切的国家感情更深厚。查看更多
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