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化工研发
ITO可用作辅助电极么? 自己试试就可以,电位窗口不很宽的 查看更多
锂离子电池测SEM,海藻酸钠粘结剂怎么除去? 我师姐也是这么跟我说的,直接拿去测,但她说对数据可能会有点影响... 甭担心.. 你后面的测试但按照这个来; 最后在补充一个,纯粘结剂的sem图??对比看看 查看更多
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负载型催化剂,如何增加贵金属分散度? 可以考虑采用不同的金属盐前驱体,采用简单的浸渍法就可以制备出高分散的催化剂。journal of catalysis, 250(2) (2007-9-10) 331-341. 查看更多
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分子筛晶化曲线? 晶化动力学研究?配制好反应物料,分装入若干晶化釜中,放进烘箱中晶化,间隔一段时间取出一个釜,处理出产物,进行xrd分析,以衍射峰强度计算相对结晶度,再以相对结晶度和晶化时间作图,即为常说的晶化曲线,还可以进一步计算出成核和生长活化能, 查看更多
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泵扬程的理论计算数据在实际选泵的时候需要放大怎样的倍数? 如果理论计算很准确的话,现实中放大0.5倍左右比较合适。。。需要考虑的是管道材质,管道中弯头数目,阀门数目及种类,介质密度,流速等 查看更多
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锂电正极小白求助:高温固相法前期球磨过程中怎样防止二价铁被氧化? 如果加入其他试剂的话加什么比较好,球磨过程除了原料外只能加丙酮吗 查看更多
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电化学固定剂问题? 我是将固体分散在溶剂中,然后滴涂在fto上,在电解质中fto上的固体就会掉在溶液中。这怎么使用这个薄膜?... 我说的是nafion溶液,不是nafion膜,把nafion溶液按一定比例掺入你的分散液中即可, 查看更多
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共沉淀法制备三元正极材料氨水的作用是什么? 因为络合剂选氨水便宜,后期好处理,缺点就是味儿大 查看更多
关于分析方法的方法学? 浓度范围太宽,线性关系不好,因此线性处理是分段进行。1. 临界点应该是通过实际结果线性模拟得出的。2. 浓度范围太宽,不呈线性,因此分段计算。3. 浓度范围太宽,截距主要是由于低浓度样品的峰面积比例造成 ... 谢谢您 你的回答完美的解决了我的问题!我还想请问一下,那文献中并没有去选择稀释样品,而是选择这种分段处理,有什么特别的优点吗, 查看更多
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高效液相色谱仪? 色谱柱接头长期使用会出现松动的情况,建议更换新的接头,漏液情况会有所改善, 查看更多
恒流电解时电压的问题? 与发生的电极表面的反应所引起的反应物消耗,产物聚集,电极表面性质的改变相关。 谢谢您的回复,在相同条件下恒流电解时电位随时间变化的曲线总是不一样,而且每次差异很大,这是为什么, 查看更多
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热碱回流装置啊!有木有啊? 如果不担心naoh与其他组分反应,我认为直接用足量naoh溶液煮样品更方便简单 查看更多
Ag/Agcl 参比电极如何加入电解液? 辰华的ag/agcl 参比电极的话 不是饱和氯化钾,而是3 m 的? ?饱和氯化钾的是饱和甘汞电极, 查看更多
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共沉淀制备时PH值无法上升的问题? 悬浊液的ph和溶液还是有差别的。你的ph计是在线监测的么?有可能沉淀将电极膜覆盖了。所以ph测的不准了。 查看更多
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hydroxylated polyamine hardener 怎么翻译? 推荐一些我常用的翻译服务,拿去不谢,请叫我雷锋~在线翻译工具:百度翻译翻译君爱词霸此外,关于论文翻译再推荐个我试用过的靠谱公司:专业君论文专业君论文 查看更多
电镀槽镀银,如何防止银离子往露出液面的铜件表面上爬? 其实,这个问题涂保护橡胶局部保护是做好的办法,,冲击镀也会上爬的,要不然就只能镀金了,但是金的代价您可能也清楚,就不多说了 查看更多
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EIS测试曲线高频区出现的四分之一圆弧是什么原因导致的 电化学工作站 EIS图? 10的5次方可以试试 查看更多
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电化学免疫传感器怎么得到相应时间? 响应时间 就是你采用的测试技术,测完一次实验用的时间,比如你是用dpv,那么检测一个浓度的溶液所需要的dpv时间,就是响应时间, 查看更多
关于膏霜固含量的问题? 遇到一个膏霜,测出其固含量有50%多,但时成本才4块左右,有啥办法提高产品的固含量而不提高成本的??? 50%?4块多?这怎么做的哦!就是甘油也不止4块啊,除非往里面使劲加滑石粉,不过没试过加进去会怎么样, 查看更多
如何将红褐色调成绿色? 办法比较困难,不过,要看你红褐色的明度,太暗的话就比较难。多加点柠檬黄和群青试试看! 查看更多
简介
职业:上海澳宏化学品有限公司 - 化工研发
学校:福州大学至诚学院 - 机械工程及自动化系
地区:甘肃省
个人简介:所谓爱国心,是指你身为这个国家的国民,对于这个国家,应当比对其他一切的国家感情更深厚。查看更多
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