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化工研发

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他的提问 2317 他的回答 13793

求各位帮忙分析一下xps结果，无人请教！谢谢了~~？ 你的peak table中那张表，第j列就是对应你各个元素的原子含量啊请问第j列和第r列（pp at%）的区别是什么啊查看更多

#xps

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化学学科

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材料科学

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分子筛膜晶种和二次生长液配方的问题？因为晶种的配方是要求在没有晶核的条件下生成晶种，不止配方不一样，制备条件也可能不一样，目的就是为了合成符合要求的晶种。二次生长液是在有晶种作为晶核的条件下合成分子筛，要比晶种的合成简单的多，配方的范围也更宽泛一些，为了降低合成成本，一般选用最经济的配方。查看更多

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化学学科

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催化剂成型中的添加剂可否在催化剂粉体制备时加入？从你的描述可以发现，你说的催化剂大约就是活性组份，如催化裂化催化剂中的分子筛；分子筛制备中结晶，过虑，洗涤，交换，结束后并不是活性组份制备的结束，应为很多的时候要对分子筛进行再处理，包括培烧等。一般要等活性组份的结构稳定后才可认为过程结束了。各种催化剂的情况并不相同，如果具体点也许才能说的更清楚！查看更多

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色谱柱药物残留？柱子做了一百多个样，就成这样了基本是确定色谱柱问题了，以为换个新柱子，空白是没有峰的现在不明白的是，既然这个药物可以被洗脱出来（空白出峰），为什么用大比例有机相和甲醇却冲不干净呢... 确实，理论上是应该都能冲洗下来，但是实际上一个品种用的时间长了，就是会出现残留，而且仅用流动相不容易冲洗干净。冲柱子也是门学问啊，你可以针对你的残留物的属性，选择其它洗脱能力大一些或溶解度好一些溶剂来冲，像3楼说的那样，小流速长时间，变换极性来冲。有时冲一些顽固性残留还需要动用到一些特殊的试剂，查看更多

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化学学科

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SBA15如何加巯基？ 我也做这个，按文献方法，用修饰剂和甲苯1:10的比例做溶剂，回流24h，可是东西全溶了，不知道怎么过滤，我也来求个助！！查看更多

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如何使微乳液看起来更白一些? 微乳液是透明的不是乳白色的不知道上海骋德的自乳化酯可以不？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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这样的活性炭，或者说介孔碳怎么合成? 楼上思想方向挺对的。目前介孔材料主要都是用模板法合成出来，软模板——像一些有机模板剂，在经过水热等作用会形成胶体，固体，然后通过高温焙烧就可以去除有机模板。硬模板，就是将有机、无机前驱体灌入一些已有孔结构的模板中，然后用一些溶液蚀刻模板，从而去掉模板，目前挺热的纳米浇筑法。你可以去看看楼上说的介孔材料的合成方法，然后去搜索外文文献，一步步走，这都是一个过程查看更多

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化学学科

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活性炭制备催化剂是，焙烧温度多少合适，我害怕烧成灰了？ 应该没有问题的，我烧过焙烧关键要控制升温速度查看更多

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急求替西罗莫司信息？ 西罗莫司和替西罗莫司两者极性差别很大的，在hplc上是很容易区分开来的。查看更多

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说・吧

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电化学还原CO2，工作电极表面有气泡？ 是不是因为电位区间不合适，析氢了吧对，现在看来是析氢了，加的电压太高查看更多

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化学学科

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MOF-5的XRD图分析？照理来说。。。上面儿那个长的更像一些。我建议你用ccdc到处mof-5的晶体学数据，然后用mercury拟合一下pxrd谱图，然后拿去eva里面儿和你现在的数据对一下好了。相对峰高没关系，只要峰位置是对的就可以了。这位大牛，我是新手，你说的这些ccdc，mercury，eva啥的我都没有见过，实在是汗颜，能否介绍下？谢谢了！查看更多

#MOF-5

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化学学科

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福建内哪里可以送样测TPR、TPD? 我这儿可以在北京需要的话请站内联系查看更多

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关于金膜表面的巯基自组装实验方法？ spr之类的金膜么，可以先用h2o2/h2so4泡一段时间，洗净干燥后浸泡到巯基化合物的乙醇溶液中，浓度不要太大，时间可以长一点。根据固定的识别分子的不同可以选择不同基团的巯基化合物，链长一些自组装效果越好，查看更多

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高分辨质谱两倍分子质量？虽然这是常识，但我想知2m依据。谢谢！！！... 有些化合物在离子化过程中非常容易形成二聚体，这些化合物可能在溶液中就容易形成二聚体。根据高分辨率数据确定，也可以降低浓度，加掩蔽剂可以通过使用thf抑制离子化过程中形成的二聚体，看2m+na是否变化，查看更多

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化学学科

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各位大神帮帮忙，小弟实在是想不出为什么选C呀? w=-nrtln(p1/p2)=-p1v1(p1/p2)，查看更多

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化学学科

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各位大神，跪求这个选区电子衍射分析啊！金币不是问题！！！？结晶又一定取向，所以有部分的环状结构，建议可以看个高分辨另外把光减弱曝光长一点试试，可能能看到更多级的衍射环，暗场像可能可以帮助你说明样品那块是结晶的，对应哪个晶面等等，查看更多

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关于醋酸-醋酸钠缓冲溶液的配制方法，急问~~？因为弱酸及其共轭酸盐组合成的溶液具有缓冲作用，根据醋酸pka=4.8，所以用醋酸-醋酸钠才能形成缓冲液对，醋酸加氢氧化钠配成的溶液，尽管会有少量醋酸钠在溶液中存在，但是缓冲能力是极其有限的，在实际应用中不会采用。通常缓冲液配制方法：1. 同楼主讲的一样根据方程式计算；2. 配制规定浓度（mol/l），ph=5的醋酸-醋酸钠缓冲液：称取一定重量的醋酸钠，加900ml水溶解后，用冰醋酸调节ph到5.0，然后稀释到1000ml，混匀即可；我还是常用第二种方法，比较简单。另外提供一些缓冲溶液的ph范围供参考：乙酸铵pka1=4.76，ph=3.76 - 5.76；pka2：9.2，ph=8.2 - 10.2碳酸氢铵pka=9.2, 10.3，ph=8.2 - 11.3甲酸铵pka1=3.8，ph=2.8 - 4.8磷酸氢二铵pka=7.2，9.2，ph=6.2 - 10.2磷酸二氢钾pka=2.1，ph=1.1 - 3.1磷酸氢二钾pka=7.2，ph=6.2 - 8.2磷酸钾pka=12.7，ph=11.7 - 13.7四硼酸钠pka=9.1,12.7,13.8，ph=8.2 - 14柠檬酸三钠pka=3.1，4.8，6.4，ph=2.1 - 7.4，查看更多

#缓冲溶液

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化学学科

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非常复杂混合有机物的分析，为什么气质和液质的数据完全对不上? 液质还要看电离源的，esi适合分析极性物质，还有液质的峰有的是溶剂的杂质，你gcms估计出的是非极性或者弱极性的物质多点吧，所以先搞清楚你的样品是什么类型的比较好。液质是esi，你是说esi源对于非极性物质，基本检测不到吗？溶剂的杂质峰已经扣本底了。但是我觉得不至于气质和液质，一个数据都对不上啊。比如二甲苯，不是什么很复杂的东西，气质能做到95的相似度，液质确测不到这个质量数的物质。。样品太复杂了，几十种物质，样品类型也没法说清楚?，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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关于合成分子筛NaOH的来源的影响? 我怎么感觉分子筛里面的钠是以氧化钠来计的呢？铝是用氧化铝，至于氢氧根，可以用ph来衡量你说的对，有这种算法，主要有时候写的钠硅比和碱硅比的值一样，就好像两者都来自naoh，这时候偏铝酸钠中的钠怎么考虑，查看更多

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化学学科

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关于Pt/TNT催化剂的活性问题？ tnt是什么？还是cnt呢？查看更多

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简介

职业：上海澳宏化学品有限公司 - 化工研发

学校：福州大学至诚学院 - 机械工程及自动化系

地区：甘肃省

个人简介：所谓爱国心，是指你身为这个国家的国民，对于这个国家，应当比对其他一切的国家感情更深厚。查看更多

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