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蒽酮精制?
有哪位大佬会做 蒽酮 精制的嘛,有偿哦
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求助材料大佬?
我在铜基石墨 复合材 料中掺入少量 液体石蜡 ,现在在烧结前想进行脱除,条件限制气氛为普通 空气 ,升温速率应较慢,具体1h多少温度合适呢,以及升温到多少度合适?另外具体产物如何呢? 希望大大们能帮个忙
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Coherent phases 和 cryomilled powder是什么意思呀?
Hardening from the precipitation of metastable coherent phases during aging at low temperatures
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求助朋友,镍锰酸锂正极材料做的锂电为什么比容量这么低?
1C下的充放电图,设置电流0.308,涂的100微米。
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二氧化硫 SO2荧光探针?
一种so2行荧光探针,荧光探针,测紫外吸收时10倍当量就达到了最大值,但是测荧光时,要40倍的当量荧光才可以达到峰值。应该考虑哪一个当量合适? 发自小木虫Android客户端
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低密度聚乙烯与什么材料复合能改变其硬度?
如题,加的材料希望能够便宜且不改变(或改变较低) 低密度聚乙烯 的性能
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软包电池为什么要加镍片做极耳?
而不是直接用集流体的铜,把铜或者铝截成一个长条直接做极耳不行吗
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请问怎么装硅胶和氧化铝的混合柱:hand:?
请问怎么装 硅胶 和 氧化铝 的混合柱,装柱的时候总是有气泡,我是先湿法装硅胶然后直接将氧化铝倒进柱子中
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已经显影过的pvdf膜能保存多久?
因为我这张膜显影后效果不错,想用这张膜继续敷其他蛋白,但由于目前一抗没到,因此想问问,显影过的膜可以保存多久?
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如何封闭基因上的某个位点?
实验中设计某个蛋白的类 泛素 化修饰,已经有实验证实,此基因的K744位点能够被SUMO-1偶联修饰,从而发生SUMO化修饰,我想观察抑制这种修饰之后的下游蛋白的表达情况,如何才能实现?封闭K744上的结合位点是一个可行的方法吗?如何才能实现呢?万分感谢!
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多糖怎么除盐?
怎样除去 多糖 中的盐分,我曾用了G-25除盐,但对于低聚糖这种方法效果并不理想,往往是盐和糖一起下来,用 乙醇 沉淀糖损失又比较大,我想请教一下有没有其他实验室用的比较方便快捷的除盐方法。
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合成的SSZ-13的XRD图,基本属于无峰?
如图所示是我合成的SSZ-13的XRD图,基本属于无峰 合成方法:1.3gAl2(SO4)+0.95g NaOH+16.4g N,N,N-三甲基-1- 金刚烷 基 氢氧化 胺+9mlH2O搅拌30min +16g 硅溶胶 (30%wt)搅拌混匀2h,最后160℃3days 有做过SSZ-13的帮我分析分析呗。 这是参照美国的专利做的。模板剂是买的。 之前有按照浙江大学肖丰收老师组用四乙烯五胺一步合成法合成cu-ssz-13,也是没有峰。比较迷茫。求帮助。
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请问哪里可以做高温的摩擦磨损实验?
如题。长沙这边我只找到做常温摩擦实验的地方,不知道有没有人知道哪里能做高温下的摩擦磨损实验。请各位朋友多多提供信息,非常感谢!
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工作求指点?
普通二本,化工专业,出来工作快四年,上海一家定制合成开11k管住要不要去?定制合成有些累,犹豫不定……
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过了三根柱子了,点板还是没成点,为什么啊?
过了三个根 硅胶 柱了,点板发现还是没成点,而且硅胶吸附特别大,有很强的荧光,但是不成点,实验室只有硅胶柱和 凝胶柱 ,老师不让用凝胶柱,打了液相只有前面几分钟出了四五个峰,后面就没有峰了,怎么做下一步呀?
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乙酸乙酯萃取静置一夜颜色更深了,为什么?
60% 乙醇 提取物 乙酸 乙酯 萃取前三次,水层是黄色,乙酸乙酯层颜色逐渐变浅,萃取第四遍静置一夜,水层变成古铜色,乙酸乙酯层颜色更深了,是氧化了还是有其它原因?
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如何脱羟基保护?
用三 甲基氯硅烷 进行羟基保护,想知道在什么条件下可以发生反应,如何脱保护。在文献中记载,使用 甲磺酸 可以脱保护。是 甲基磺酸 还是甲烷磺酸?
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做HPLC分析时,色谱柱压力不稳定,原因何在?如何解决?
做HPLC时,谱图突然变的奇怪,进一步检查发现 色谱柱 压力不稳定,想问一下为什么压力会不稳定,怎么解决啊?
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有谁做suzuki反应吗?苯硼酸的偶连怎么控制?
有谁做suzuki反应吗? 一般都用什么溶剂啊? 苯硼酸 的偶连怎么控制?现在做过的反应,时间短的 杂质 大,要不就是时间太长。
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结构基因的拷贝数是怎样的?
最近看关于基因敲除方面的东西,一般研究某个基因的作用都是把该基因敲除掉 但是假如这个基因有好几个拷贝怎么办? 难道结构基因都只有一个拷贝吗,或者说只有同源染色体上的一对吗?
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简介
职业:上海澳宏化学品有限公司 - 化工研发
学校:福州大学至诚学院 - 机械工程及自动化系
地区:甘肃省
个人简介:
所谓爱国心,是指你身为这个国家的国民,对于这个国家,应当比对其他一切的国家感情更深厚。
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