冬眠好感眉眼--盖德问答-化工人互助问答社区

冬眠好感眉眼

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工艺专业主任

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化药

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研发，真的是高大上吗? 回复的多是学药物、化学的，其它专业就没有从事研发的吗？出来聊聊呗盖德上大多数都是药化的吧。查看更多

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化药

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工艺技术

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求助大神Teneligliptin(替格列汀也叫特力利汀) 合成最后一步对接？你好，请问你能把这一步反应条件私信给我吗？不需要太详细的，我不做工艺，只求能得到一点产品就行... 不做工艺，买点样品呗，我可以卖给你查看更多

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化药

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液相问题？将前面木有问题的样品再进一遍，排除样品不稳定的情况。一样的。。。因为前面有标准品每隔20个样标准会重新再进一次，开始的两个标准峰型ok 后面的也出现这样的状况。查看更多

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生物医药

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重组蛋白的纯化？仅凭这些信息无法提供应助，挡住我们也遇到过一样的问题，咨询过很多专业人士，答复也只能是试试更多的条件。蛋白的聚合本来就是一个动态的过程。查看更多

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化药

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葡聚糖凝胶住分离纳米粒，上样浓度会影响流出曲线么? 建议下载几篇文献看看，分离与粒子和药物的性质有关，我经验也不多，且在企业工作，不好多说。查看更多

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中药

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中药保健品的研发？ 怎么看都觉得像是高级安慰剂查看更多

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化药

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原料药生产中用到溶剂甲苯，成品是否需要检测“苯”的残留? 需要查看更多

#原料药

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化药

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关于紫外检测的一些问题？ 1、做一下空白辅料的酸性破坏事件，可能是降解产物影响 2、测定溶出时是否有稀释步骤，或者将酸性调至中性，否则对药物的紫外吸收有影响 3、药物的酸中稳定性是否考察过补充：用空白辅料和对照品粉末模拟在溶出条件下考察回收率是否过关。查看更多

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化药

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关于粉末直压的几个问题？粉末直压，或者直接灌装胶囊，是流动性达到要求即可，对粒径没有神马要求，如果溶出有问题，是原料粒径的处理崩解剂直接加入，润滑剂混合到后面再加入。等量递增什么的，只是实验室的做法，不要告诉我20k ... 我们没车间师傅，实验室查看更多

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化药

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液体制剂仿制就是简单的将原辅料和水混合到一起那么简单吗? 绝非如此。切身体会，已经做过了3个大容量注射剂，而且都看似很普通，实际上各个都有技术难点。有一个跟葡萄糖注射液都差不多了，仍然有技术难点，只不过很多人都没有深入研究过，而且这方面的文献资料还比较少。其中一个很普通的品种，据说一个业界大牛委托中科院做了一年半才搞定，所以不要小看注射剂。敢问你在何处工作，你们领导如何称呼？查看更多

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化药

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药品质量研究的时间顺序？方法学验证、中试样品全检、影响因素试验以及加速、长期稳定性的时间顺序严格上来说可以有的齐头并进，并没有先后之分，但是正式的稳定性试验前，必须做好验证查看更多

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化药

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国内制药企业哪家的药品研发做的好? 新药技术哪家强，中国江苏找飘扬老乡这是灌水啊查看更多

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化药

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为什么三乙胺在DB？你首先应重新老化毛细管色谱柱，因为三乙铵在FID上相应极小，有可能是色谱柱或系统太脏了，可以用梯度重新老化色谱柱，或清理一下玻璃寸管，以及换一下玻璃管，再次排查，一定能使三乙铵出峰的，因为三乙铵GC的检测方法已经很成熟的.顺祝工作顺利!查看更多

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化药

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如何跟踪国外制药公司从临床一期到三期的药物研发? 免费的药渡网www.pharmacodia.com 已开始关注，药渡是一个不错的网站。查看更多

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化药

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做液相时对照品保留时间漂移但样品一点不漂移，什么原因? 是不是仪器么有平衡好呢？？查看更多

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化药

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PVP k25含量测定？为什么要测定它的含量呢，还没遇到过，建议如下： 1.可通过参照药典标准，测定N含量（前提是样品中其它辅料不含N），间接计算PVP含量。 2.和生产厂家沟通检测方法。样品中的主药含有N，没办法通过这种方法。查看更多

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化药

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赛洛多辛？确实会有吸附，我是做染料降解的，平时使用0.45的滤膜过滤几遍后，膜上面就会有染料的颜色，我也试过取澄清的染料测吸光度为1.2，但是经过滤膜后吸光度变小了。查看更多

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化药

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流化床喷雾制粒？你们做中药制剂不得用西药辅料吗？静电pass，静电大的话用眼都看得出粉子的状态，用袋子往外倒都看得出。单纯成小球不太可能是静电，十有八九还是吸湿了。设备怎么样，进风有湿度控制么？如果进风湿度较高，中药的药渣粉什么的吸湿还是比较严重的，吹着吹着就相当于水制粒了查看更多

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化药

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国外Ⅱ、Ⅲ期临床药物的跟踪与筛选—李天泉2015.8.27？ thank you 查看更多

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化药

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Eliglustat tartrate 市场份额分析？ 属于孤儿药范畴，市场容量不见得很大查看更多

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简介

职业：上海北卡医药技术有限公司 - 工艺专业主任

学校：湖北第二师范学院 - 化生系

地区：吉林省

个人简介：时间乃是最大的革新家。查看更多

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