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化药
,
只要小红花,代查 USP36、BP2013、CP2010、JP等等 只能求一篇谢谢?
楼主红花也送了,也去你主页了,咋没回音了呢。pregabalin UP啊。 你查什么
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化药
,
关于药企如何筛选品种?
首先看看公司的生产线,有哪几条生产线? 哪些批文? 哪些品种是销售比较好的? 然后在销售比较好的类别里面去寻找升级换代产品。 原则上尽量少上新设备,为生产硬件投入省钱,为以后大生产减少风险。尽量少上公司没有的类别,比如你们主要做胃药,你上一个肿瘤药。拿了批文销售也不一定做得好。或者药店和医院渠道的区别。 其他的方面就要看这个品种国内目前有多少批文,有多少已经申报在审批,技术上你们生产设备能否可行。有没有没到期的制剂专利,能否绕开?总投入大概多少,多长时间能有结果。 总之虽然投钱的是老板,但是拿人钱财与人消灾!有时候不是看你立了多少项,如果被你毙掉的项目很多,间接的也为老板少花不少冤枉钱。
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化学学科
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工艺技术
,
硝基还原问题求教?
钯碳会把氯脱掉
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化药
,
六类药 工艺验证?
原料药、制剂是要做验证的,而且制剂在申报之后还要动态核查的
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化药
,
脂肪乳中游离脂肪酸的限度检查如何做方法学验证?
内容为:蛋黄软磷脂中测游离脂肪酸的标准。药典上有。这部分为限度检查,不用做复杂的方法学验证,可以做一下重复性、中间精密度。 游离脂肪酸 称取棕榈酸0.512g,至50ml量瓶中,加正庚烷溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用正庚烷稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;取本品约1g,精密称定,至25ml量瓶中,用异丙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。精密量取上述两种溶液各1ml,分别置20ml具塞试管中,各加异丙醇-正庚烷-0.5mol/L硫酸溶液(40:10:1)混合溶液5.0ml,振摇1分钟,放置10分钟。在供试品溶液管内精密加正庚烷3ml和水3ml,对照品溶液管内精密加正庚烷2ml与水4ml,密塞,上下翻转10次,静置15分钟以上使分层。分别精密量取上层液3ml,置10ml离心管中,加尼罗蓝指示液(取尼罗蓝0.04g,加水200ml,使溶解后,加正庚烷100ml,振摇,弃去上层正庚烷,重复提取操作4次。取下层水溶液20ml,加无水乙醇180ml,混匀,即得。置棕色瓶中,室温下一个月内使用)1ml,在氮气流下,用氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液显淡紫色。供试品溶液消耗氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)的体积不得大于对照品溶液消耗氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)的体积。
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化学学科
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CT测试分析?
需要体孔隙率统计,还是按不同维度统计?
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中药
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祖传中药如何能更好的进行推广保护?
如果效果不错的话,可以找药学院校的导师啊,把自己想法跟导师说一下,估计你就知道怎么弄了。
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化药
,
大家学过的“药剂学”教材是那一本啊?他还在您的手边吗?
还好不是考试啊 ... 谁说不是考试。。。考研书的一部分(ㄒoㄒ)
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化药
,
孟鲁司特钠咀嚼片项目?
进口标准只能作为参考。如果你有理论依据,有文献支撑,有实验数据支撑,那么你就可以不制定该杂质,因为你证明了
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锂电池求助?
文献名字能不能发一下?
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化学学科
,
工艺技术
,
请问各位大神,有谁知道这一步具体的反应机理吗?
画一个哈, 楼主参考。
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化药
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关于CTD格式撰写注册3类药品申报资料的探讨?
我们一直都是CTD,规范,清晰,让人一目了然。要与时俱进呀!
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化药
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求乳酸米力农注射液的USP和BP标准?
上USP和BP了没有?
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化药
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有谁做过达格列净的工艺,欢迎交流,重金求经验?
有问题私下交流。商业机密。已成功放大
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化学学科
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亲们,本人想购买石墨烯,买哪家比较好?
墨烯的单层石墨烯很好,做实验一直用
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化药
,
氟异构体分离?
氟化物异构比较难分,因为没有正反相极性的大差异,建议试试GC和正相,但功夫肯定是要比较多
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化药
,
北京做药代动力学技术服务的单位?
天津国际生物医药联合研究院分析测试中心,19楼有国家标准动物房
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化药
,
关于阿哌沙班?
我们有几个杂质,还有原研制剂
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化药
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工艺技术
,
如何控制ppm级别的杂质。。?
active carbon 肯定没用的,ppm级别的原料还放在最后一步,路线不太合理。能否用活性高的亲和试剂把氯代烷烃消耗掉?比如加入胺类或其他限量高的化合物。
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化药
,
右旋兰索拉唑?
貌似拉唑类做KF水分最好用醛酮类滴定剂,再者水分那么小,应该考虑库仑法测定
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简介
职业:上海北卡医药技术有限公司 - 工艺专业主任
学校:湖北第二师范学院 - 化生系
地区:吉林省
个人简介:
时间乃是最大的革新家。
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