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工艺专业主任
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两个物质摸了很多条件分不开啊 分不开? 楼主不妨把这两个成分的大体性质说一下,做过的试验也可以简单写下,就这么两句话很难给出好的建议。 先试了等度不行完全分不开。 主要是做有关物质条件摸索主峰后面一个已知杂质的峰一直和主峰分不开 最好的时候分离度也只有1.5 查看更多
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药品研发所感、所惑? 不是这个意思。我只是说做这行的,学历什么的重要吗 ... 学历还是重要的哦查看更多
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药丸缓释度梯度太小? 终点释放数据是多少?若8h为70,后面还有取样点(如16或24h)且终点释放数据较高再考虑释放梯度问题(可调整膜组成),若8h以后做到24h都是70多就有问题了。此时在保证你实验操作的前提下,先考虑溶出时是否存在漏槽条件限制,若满足漏槽条件的话再考虑是膜的影响还是API上药的问题: 1.漏槽条件限制排除(api当前介质的溶解度计算一下全部溶解所需介质体积与当前溶出介质所用体积对比) 2.取与做释放度的同样装量样品检测含量:若含量检测本就在70或70多,就是你上药实际收率太低的问题,考虑提高实际上药率。 3.若满足漏槽条件,且2中含量检测较高,样品终点溶出(如16或24h)较高,此时为膜本身影响。调整组成。查看更多
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知道活性分子CAS号,从哪可以查到这个化合物目前处于研发的哪个阶段? 这个网址收载的化合物有限,不够全的... 网站刚起步,以后会越来越好的查看更多
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保健食品的产品技术要求中的【鉴别】怎么写?有没有范例? 参照药品那样写 药品是怎样写的?查看更多
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怎么调查药物有没有approval? 是统计用于抗癌的药物中,未通过FDA审批的,但已临床测试的,再FDA中一个个查的话太费事了,想问问有没有什么网站直接有这种统计结果的... Pharmaprojects可以查,添加搜索条件临床和抗癌就可以了,很方便。ThomsonReuters应该也可以。如果没有数据库让论坛里的大神们帮你查查就行了。 应该没有总结的太全面的免费途径。 查看更多
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新药的界定? 看到浏览的不少,但是没有人回复,我给你解答下吧,关于新药定义及分类的话,还是得先读读药品注册管理办法及其附件二的"化学药品注册分类及申报资料要求"和附件六的“新药监测期”。 药品注册管理办法2 ... 感激不尽啊,大神!!!查看更多
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药品研发行业薪资调研(2016年正式版)? 来一个地域或者几线城市的选项比较好 查看更多
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注射剂进口标准谁有? 你找到标准了吗 查看更多
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My plan to prevent or reverse coronary heart disease(我的终结冠心病方案)? 翻下科学网上的老贴: 简评印大中教授的博文“老年痴呆了该怎么办?” 原文:http://blog.sciencenet.cn/blog-38405-679572.html 花了2个小时倒序看了印大中教授的全部博文,对“老年痴呆了该怎么办?”这篇博文特别不满意,这不是让看了这篇博文的中老年科学家泄气伤感吗! 我的注册后第一篇就忍不住简评几点: 一、印教授的“这是生物体正常生化反应在脑老化过程中的必然趋势与归宿,因此要彻底修复和恢复这些“污损”的脑组织是不科学的也是不现实的。对此,摄入某些类似单胺类神经递质的药物会有适当的改善,但也属治标不治本的权宜之计。”这段话不严谨,对医学发展持悲观态度或者对药物学进展(包括中药历史成就)知之甚少。 二、赞同陈香美院士提出的“细胞外基质过度积聚是器官衰老共同机制”的观点,对陈院士的研究知道得比较早。 三、基本赞同吴以岭院士的“络病学”理论,但更关注他的药“通心络胶囊”中的箭和靶,以及不同学者对络病和纤维化关系的归纳、对比和讨论。 四、理解清代叶天士“新邪宜速散,宿疾宜缓攻”的治法,以及其用药特色和剂型。 五、也赞同印教授的“生化副反应损变失修性累积是生理性衰老过程的生化本质”的论断,但对内外病因及互作语焉不详。 六、注意到印教授的两句话:“带有随机性质的交联产物无法被常规蛋白质酶降解而逐渐蓄积”、“生物体对这样的“垃圾产物”往往无酶可解,在很多组织中又弃之不得……”。我的观点是虽然常规内源酶很难降解累积陈旧交联蛋白,但特殊外源酶可以降解“垃圾蛋白”,按作用底物是不是有叫“角蛋白酶”的降解高手。另外,仔细品味一下中国海军总医院金博教授的“细菌胶原酶门静脉灌注逆转兔实验性肝硬化”的研究。 七、还有,科学松鼠会云无心的“蛋白质进肚全成氨基酸?让实验说话”http://songshuhui.net/archives/43522,让我受益匪浅,方舟子懂的,你懂的。查看更多
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一致性评价什么时候做? 请问改剂型产品怎么做一致性评价 这个还没定论。查看更多
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上市药物新靶点? 新用途,可以申请的 查看更多
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请教一个关于反应速率的问题。? 首先,非常感谢大家的参与。昨天,受@狼行拂晓版主的启发,我减少了溶剂的用量,反应时间已经明显缩短,今天将进一步优化;由于该工艺要进行车间生产,考虑到车间的可操作性还有三废处理等因素,果断放弃用二氯亚砜或三氯氧磷做溶剂;关于提高温度,由于该反应结束后,需要减压蒸干,所以在甲苯和二氯甲烷之间选择了二氯甲烷,至于其他的氯仿、1,2-二氯乙烷等都不做考虑,目前的反应温度已经是回流温度,没有提高的空间。再次感谢大家的建议!查看更多
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求参比制剂从研发到临床前需求量计算? 还有知道的吗?可以随心所欲讨论一下,关于参比制剂的问题都可以讨论查看更多
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关于制剂和原料药有关物质检查方法? 若两个方法相当,我应该选择哪个啊... 还是首选药典吧查看更多
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老师您好。我在做一个中药有效部位即总黄酮的自微乳,采用紫外分...? 空白的也是混浊的,没法测,吸光度直接飙升到三十几... 我觉得,如果空白也有问题,就是方法的可行性的问题了。你要考虑显色剂是否可行,有无反应;破乳方法是否可行;过滤、提取是否完全;紫外检测是否可行,是否需要换液相等。总体感觉你还是先看 一下这方面制剂的书籍,有个基本的思路,然后再下载一些相关的文献参考一下。查看更多
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药用级辅料厂家求助!!!? 原研是国外的,国内经常没有对应的药辅的呀 查看更多
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钙钛矿太阳能电池缺陷态密度怎么通过测试计算出来?可以用电化学阻抗谱吗? 缺陷密度,比如说电子陷阱或者空穴陷阱,文献里面提到过很多,做成electron-only或者是hole-only的结构,由I-V测试的Trap limited current可以得到,带入计算就可以了,电化学阻抗谱可以测Mott-Schottky曲线,然后再根据相关公式计算就行了,楼上也提到了,你线性拟合一下,直线部分外延至电位轴的截距就是Vfb,根据Vfb也可以定性对界面有一个判断了,可以参考文献的说明查看更多
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求助USP38、BP2016中与盐酸二甲双胍相关的制剂质量标准? 与盐酸二甲双胍相关的有多少,要多少,多谢查看更多
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求助DMF与CMC的区别啊? 兄台,收益非浅。您是做注册申报的? ... 我是做BD的O(∩_∩)O哈哈哈~查看更多
简介
职业:上海北卡医药技术有限公司 - 工艺专业主任
学校:湖北第二师范学院 - 化生系
地区:吉林省
个人简介:时间乃是最大的革新家。查看更多
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