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重沸器用蒸汽管线里面杂音?
重沸器用蒸汽管线里面杂音,间歇性的有吹哨的声音是咋回事
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阀门求助。。。。。G3/4 球阀?
G3/4 球阀中这个G3/4是什么意思?
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关于金属波纹管长度问题?
请教:泵组,泵与泵之间连接 波纹管 多长合适?
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压力容器的质量计划编制?
请教大家, 压力容器 的质量计划,应由哪个部位负责编制? 一说是技术科工艺部门编制,另一说是由质检科负责编制。在企业中,到底宜由哪个负责编制呢?
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欧盟GMP/GDP法规汇编(中英文对照版)?
欧盟GMP和GDP最新的法规汇编,与大家一起分享
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有人听说过振荡样品磁强计的吗?
我基于 四氧化三铁 制备出了一种磁性 吸附剂 ,现在在做表征,要 测试 其磁性,但是学校没这条件,有人能介绍到哪里可以测VSM也就是通过振动样品磁强计测出来的饱和磁化强度以判断其是否具有超顺磁性?求求大神解答,谢谢!
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预乳化出现这样有问题么?
20g丙烯酸,10g氨水调节ph值丙烯酰胺6.4g, 交联剂 0.031g,过 硫酸铵 0.072g,加水20g20g煤油,3g 斯潘80 水相加入油相,3000r/min
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三萜在薄层硅胶上跑出来的黑斑是什么?
按照文献说的,在薄层 硅胶 上用氯仿: 丙酮 4:1分离三萜,用 香草醛 醇溶液,结果惨不忍睹,求助各位大牛,极性该怎么调整?中间那个不发光的黑点是什么?
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蓝电电池测试系统软件?
换了新版的软件不支持设备,旧版软件找不到了。谁有5.9C或者5.9D版本的麻烦给我发一下,谢了,
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H2还原MoO2过程中,XRD图谱分析。?
各位大侠,你们好。小生在用H2还原MoO2的过程中,产物中除了金属Mo以外,为什么还出现了其他的 杂质 峰呢?那个峰怎么都对不上,不知道是怎么物质,求各位大侠指导一下吧。会不会是其他的Mo的卡片呢,如图给出的。不过那也相差太大了。QQ图片20151105210729.pngQQ图片20151105211117.png
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加氢脱硫中脱硫率与起始硫含量关系?
请各位帮忙了. 汽油 加氢脱硫中脱硫率与模型油硫含量有关系吗? 程度怎样啊,是起始硫含量高时脱硫率高,还是相反的呢?
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废水中络合物怎么消解?
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脱硫塔的设计人员需要什么资质吗?
RT,需要资质的话是需要什么样的资质呢?谢谢!还有具体问题要请问,请私信我哦!
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实验室AO反应器 沉淀池污泥回流困难 怎么办?
请问有没有高手做过AO 反应器 ,我的AO装置沉淀池污泥斗坡度为45度,污泥斗底部为10*20mm,采用 蠕动泵 回泥( 硅胶管 直接放置在污泥斗底部),目前运行出现问题,很多污泥挂在污泥斗侧壁,蠕动泵抽吸不到,回泥状况很不理想,运行一晚上之后,曝气池的泥大部分都留到沉淀池了,必须手动回泥了。各位有没有高招,怎么能改善回泥效果。请各位出出主意,感激!!
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EDS报告,里面的数据不知道代表啥意思,求解答?
这是 分子筛 做完SEM后打的EDS,报告中的纵横坐标分别代表什么意思,还有右上角的wt%??σ 分别是什么意思??这个数据是怎么分析出来的??求大神详细解答??谢谢EDS.png
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催化剂研究需要哪些重要设备?
跪求上诸位大神,我打算写一个项目可行性报告,需要了解一般 空气 净化 催化剂 研究,需要哪些设备?大概价格?包括催化剂制备、催化效果检测、已经批量生产设备,谢谢各位的帮助,跪谢!!
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钛酸四丁酯水解制备锰钛催化剂,掺杂铁的量会影响溶胶的生成?
rt,我溶解 硝酸 铁的量越多,溶胶一直不生成,一直是溶液,当减少铁的掺杂时就会有溶胶生成,求解
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压力管道级别评定?
本帖最后由 jocysong 于 2018-12-14 15:56 编辑 本人检验遇到的一个检验案例,希望大家讨论一下,有不同的意见可以跟我沟通,谢谢!!
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化学化工成果转化之中试12个经验-内容实用,转载分享?
一个工艺在实验室小试成功了,这个只能代表他的工艺路线是通的,不代表他中试、工业化也能顺利,甚至中试工业化完全做不出来。小试和中试有很大的距离。1、小试我们一般都是三口瓶、四口瓶,这个都是玻璃的,有什么现象清清楚楚,投料量也少,容易控制。但是生产就不行了,用的是搪玻璃、 不锈钢反应釜 ,他是不透明的,看不到里面的东西。怎么办?就要在做小试、中试的时候多观察物料的变化情况,以便在工业化的时候做到什么步骤里面的情况能够心中有数,尽量的多增加计量点。实例:有一个产品,原药用到一个和水互溶的溶剂,合成结束后,脱去部分溶剂,加水析出。中试时怕溶剂脱干以后出安全事故,溶剂接受罐又没有计量装置,开始3批收率都偏低。查找原因是溶剂脱出太少,造成加水量不足,有部分产品还在水里。解决方法,规定脱出溶剂数量。2、小试玻璃瓶温度计是可以升降的,即使够不着也可以看得到。但是反应釜就不同了,那个是定下来的。所以你要对你的设备心中有数。比如1000L的反应釜,最低多少物料能搅得到,多少物料能打到 温度计套管 。物料粘度怎么样,量大以后用不用加大电机功率等。实例:有一个产品,结晶以后回收母液时候没有注意到溶剂脱出以后物料的量,里面液相温度显示不出,一直开汽加热,爆炸,所幸没有伤到人。解决方法:用热水加热。浓度低的产品用小釜多次吸入脱溶。3、小试的时候物料少,后处理时间很短。但中试工业化就不同了,这个处理时间要延长很多,必须考虑。实例:有一个产品用三 乙胺水溶液 做溶剂,反应完过滤。抽滤的时候,把物料都放在抽滤槽中,时间长了以后物料温度升高,三乙胺分层,产品随着滤液抽走。解决方法:冷却以后少量多次抽滤,减少物料的存留时间。4、小试的时候玻璃瓶没有保温层,投料量也很小,反应过程中的吸放热不明显,但反应釜就不一样了,这个就不同了,有保温,物料量也多。所以在小试的过程中 要注意观察反应到底是吸热还是放热,如果不确定的话,中试的时候最好把能接的公用工程管道都接上,没有条件的时候也要在夹套预留一个管道,随时准备在罐头 上桶蒸汽或者冷却水。实例:有一个产品,小试的时候滴加感觉没有放热,中试时,没有加装冷却管道,结果一批料滴了十多个小时。解决方法:加装冷却水管道。5、做工业化设计的时候要考虑全面,不能一意孤行,要多听取别人的意见。有个教授做了一个设计,他考虑到反应放热比较大,在反应釜内增加盘管。但是物料特别粘稠,加装盘管一个,盘管外侧的物料搅不动,收率低。解决方法:拆除盘管,改用深冷盐水。6、在选择工艺路线的时候要考虑到工业化的难易程度,还要考虑老板的喜好,以及周边的环境。周边的环境主要指的是环保压力。有的工艺环保压力大一点,在一些发达地区实行就比较困难。实例:有一个产品,当时考虑的是成本,选了一条高压路线。准备做中试的时候上报老板,老板认为没有做高压的经验,浪费了大量的精力。所谓屁股决定脑袋,不同的位置肯定考虑问题的出发点肯定是不同的,保守一点的老板肯定不会选择风险大的工艺,他的身价性命全在上面啊,要理解。解决方法:换了一条路线。7、中试的时候如果全部是技术人做,那就麻烦了。实验人员和车间操作人员所具备的技能是不同的,好的实验人员不一定是一个好的工人。如果是技术人员带领不太熟练的工人,技术人员要多费心巡查,是不是该开的阀门没开,该关的阀门没关,一定要现场确认。如果是技术人员带领负责任的熟练工人、操作骨干,恭喜你,你所做的只是把工艺规程做好,然后在操作室陪他们聊聊天,顺道解决一下他们的疑问,遇到麻烦的时候主动把责任承担起来,不要推到操作上。实例:有一个产品,中试的时候没有在现场,别人带着几个才招聘来的工人做,物料打到沉降罐的时候没有检查罐底阀门。那钱,哗哗的,都进下水道了。8、中试、工业化设计的时候要把设备搞清楚,外径、高度、重量等等,还要考虑到阀门的安装是不是便于操作,放空口是不是对着操作面等。出了这些问题,安装以后你就等着被工艺骂吧。实例:第一次做钢平台,反应釜说明书没有看仔细,釜孔留小了,所有的反应釜吊装时全部都是把夹套罐头割掉才能吊上来,那可是压力容器啊。当时感觉都没脸见人了。9、要善于总结经验教训。面对一个陌生的东西,大家都可能犯错,但是犯错就要记住,尽量不要在两次都掉在同一个坑里。10、总之,小试是打通工艺路线。工艺路线通了,大的方向已经没有问题了,中试工业化考虑的就全部都是细节问题。要多想、多问。中试的时 候出现小问题是正常的,如果一切正常的话我还感觉不正常了。出了问题要多想,原因很多,但根据我的经验,真正的原因只有一个,但不要怀疑一切。11、绝对不要站在反应釜边上改工艺规程,有什么想法在实验室做完以后再拿到车间。否则很容易出事故的。12、要善于和人沟通。比如车间操作工人,他所具备的技能你不一定会,当然也不要求你会,但你不能拿你的长处和他比。在工艺实施的全部过程要和相关人员多沟通,多听取别人的意见,哪怕是错的,也是一条思路。
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极片,裂边的问题!?
辊压后,极片两端裂边,什么原因?
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简介
职业:上海河图工程股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:湖南机电职业技术学院 - 经管生化系
地区:广东省
个人简介:
真的猛士,敢于直面惨淡的人生,敢于正视淋漓的鲜血。
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