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生物炭吸附亚甲基蓝溶液设计?
我想问一下如何设计生物炭对 亚甲基蓝 溶液等温吸附实验?就是亚甲基蓝溶液初始浓度对饱和吸附量的影响。我的生物炭对亚甲基蓝溶液的吸附值大概在70mg/g左右,如果我用设计25-75mg/L的亚甲基蓝溶液,都投加0.1g生物炭,是不是低浓度时取溶液体积大保证完全吸附呢?
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原位吡啶红外谱图异常什么原因,急寻大神求助?
最近做的SAPO-34和HZSM-5的原位 吡啶 红外,发现谱图结果有点问题,很难解释,已经连续一周都是这样,不知道是什么原因,请大家帮助分析一下; 我的吡啶原位红外操作步骤是这样的:首先,400C下抽真空处理2h,然后降至150度,采背景谱图;吸附吡啶半个小时,然后在不同温度下脱附。但是神奇的结果出现了:在吸附吡啶时我每隔几分钟就采一次谱图,但是谱图上除L酸位(1450cm)出峰正常外,B酸位(1540cm)和B+L(1490cm)酸位都不正常,但是脱附后又略微和以前的吡啶图相似,但以前的吸附图和脱附图差别很小,为什么最近一周的差别都很大。谱图见下面的图片。我实在想不出我的操作步骤有什么问题,请大家指教!JS4U${CMQ[`VA160CU47YJM.png
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子弹头涂的润滑油是用什么基础油?
各位大神,有谁知道子弹头上涂的 润滑油 是用什么 基础油 做的?希望大神们不吝赐教,金币可以追加。
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如何确定电流-时间曲线的电位?
已知 过氧化氢 的电流跟待测物的浓度成线性关系。那么在扫电流与时间曲线的时候的电压怎么确定?谢谢
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石油产品中硫化物的定性与定量,采用什么方法,GCMS可以吗?
石油产品中 硫化物 的定性与定量,采用什么方法,GC-MS可以吗?
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怎么样才能提高水性丙烯酸乳液浆料对PE膜的附着力?
想在 聚乙烯薄膜 上涂上一薄层, 聚烯烃 为非极性材料,表面能很低,用普通的水性丙烯酸乳液浆料对PE膜的附着力比较弱,很难粘住,不想对PE膜进行预处理,想通过加另一种水性树脂或者添加一种助剂来提高附着力,本人对这些材料的属性不太了解,希望路过的大侠们能推荐几种材料,以及这些材料的用法,谢谢
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为什么洗衣液放久了会有漂浮的絮状物?
为什么 洗衣液 放久了会有漂浮的絮状物?
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热力学计算疑难,求解?
第2.19题,这个题的解题思路是什么?题中的今将绝热隔板去掉使之变成导热版,这句话有什么作用?求分析这个题这个题我思路就不清晰,,,,53RSX@RI6B9TTBGU00(V@6O.png
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无紫外吸收化合物检测——蒸发光散射检测器(ELSD)的原理及特点?
蒸发光散射检测器 (Evaporative Light-scattering Detector)是通用型检测器,可以检测没有紫外吸收的有机物质。1993 由Alltech 公司商业化生产。一、ELSD 原理恒定流速的色谱仪(高效液相、逆流色谱、高效 毛细管电泳 等)洗脱液进入检测器后,首先被高压气流雾化,雾化形成的小液滴进入蒸发室(漂移管,drift tube),流动相及低沸点的组分被蒸发,剩下高沸点组分的小液滴进入散射池,光束穿过散射池时被散射,散射光被光电管接收形成电信号,电信号通过放大电路、模数转换电路、计算机成为色谱工作站的数字信号—色谱图。二、特点1. 洗脱液需要雾化,所以雾化气流的纯度和压力会影响检测器的信噪比。2. 流动相要蒸发掉: A、所以不能使用不易挥发的物质来调节流动相的pH 值。B、可以通过蒸发温度的调节来使比被测物质沸点低的组分蒸发。C、在不使被测物质蒸发的前提下,温度越高,流动相蒸发越完全,色谱图基线越好、信噪比越高。D、如果被测物质沸点接近或低于流动相的蒸发温度,则无法检测;不过,100%的水做流动相,蒸发室温度也才设为150℃,沸点比水低的有机物质完全可以用 气相色谱仪 进行分离检测了。E、由于流动相和溶剂蒸发了,使用ELSD 检测器收集的色谱图一般没有溶剂峰;而且梯度洗脱没有折光视差效应,一般不会出现基线漂移。3. 检测光散射变化,所有进入到散射池的物质都可被检测,而且响应值只与物质的量有关。4. 浓度跟峰面积不成线性,分别取自然对数后成线性。
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做非贵金属氧还原电催化时需要计算动力学电流密度Jk值,哪位大神能帮我分析一下呢?
审稿人要求规范Jk真实表面积和 催化剂 负载量。我之前算的数值肯定是通过几何面积归一化的. 63KPZYJ{A)J`C(4R1H6%6BQ.png
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有个设备不知道干什么用了大家帮我看看?
有个设备不知道干什么用了大家帮我看看?? ?? ?? ?? ? 应该是做扣式电池方向的,但是具体做啥的不清楚。 新文档 2017-04-22 (2)_8.jpg 新文档 2017-04-22 (2)_7.jpg
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一种减压过滤装置?
技术领域 本实用新型涉及化学实验用具,具体涉及一种节约自来水的减压 过滤装置 。 背景技术 减压过滤是化学实验中为了加速过滤而常用的一种实验手段,常见的减压过滤装置就是将 布氏漏斗 插入塞在抽滤瓶上的胶塞,然后将抽滤瓶上的导气管接上负压器,再接上自来水,在整个实验中要消耗大量的自来水,还有的用 真空泵 抽气,这对于条件不好的学校是笔不小的开支,况且如果停电就无法使用,如果在野外没水没电的条件下更无法进行。 发明内容 本实用新型的目的是针对现有技术的不足,提供了一种节约自来水的减压过滤装置。 如图中所示,如下图所示,一种抽滤装置,包括底座1、活塞筒2、活塞4、螺旋状弹簧5、活塞顶盖6、胶塞7、布氏漏斗8,其特征在于:布氏漏斗8通过套在下端的胶塞7塞入与活塞4固定连接的活塞顶盖6的开孔内,螺旋状弹簧5套在活塞筒2的上边沿与活塞顶盖6之间。 螺旋状弹簧5的内径稍大于活塞4的外径而稍小于活塞筒2的外径。 在活塞4接近顶部处连通一个带有单向阀12和开关10的导管11,且单向阀12处于活塞4和开关10之间。 活塞4下端敞口。 在实际应用中,先打开开关10,将活塞4提起,在布氏漏斗内铺好滤纸13,向布氏漏斗8中注入待过滤的溶液,关闭开关10,下压活塞4,将活塞筒2内的部分气体从单向阀12中赶出,停止下压活塞4,此时螺旋状弹簧5将活塞4顶起,活塞筒2内形成负压,从而加速过滤,若活塞筒2内的压强过小,有可能将布氏漏斗8内的滤纸13压破,此时可以打开开关10让外界气体适当进入活塞筒2内以平衡压强,这样就可以实现减压过滤,既不用自来水,也不用抽气泵,即使在野外没有自来水、没有电也能照常一人独自进行操作,而且不耽误干其它的事情,还节能环保。 附图说明 图1为活塞压缩状态结构示意图 图2为活塞被顶起状态结构示意图 图中:1-底座,2-活塞筒,3-滤液液面,4-活塞,5-螺旋状弹簧,6-活塞顶盖,7-胶塞,8-布氏漏斗,9-多孔瓷板,10-开关,11-导管,12-单向阀,13-滤纸,14-待过滤液液面。
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求氯酸钾的处理方法?
硫代硫酸钠 行吗
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二氧化锰草酸还原法制取硫酸锰?
起源:在做催化剂对化学反应速率的影响时,因没有硫酸锰,故该实验作罢,以视频代替,故心中多有缺憾。 一晚,与老师讨论, 2MnO2+2H2SO4===2MnSO4+2H2O+O2 该反应用于制硫酸锰,实验以证,结果发现 4mol/l 硫酸都不能很好地溶解 二氧化锰 ,气泡极少。 后,本人突发奇想,用草酸还原,是否可以促进锰元素的溶解,在学校简单实验,产生大量气泡,以带火星的木条验证之,熄灭,可以简单判断是二氧化碳。以下是家中改进之取实验。 1. ?? 简述一下探究过程 [pre] 在网上看了一些反应,如 2 ( MnO4- ) +5HOOC-COOH+6 ( H+ ) ——2 ( Mn2+ ) +10CO2↑+8H2O ,证明我的猜想的可行性。 [/pre][pre] 尔后,再重复一遍学校的实验,效果相当。即依然无法完全溶解。 [/pre][pre] 然后,联想到盐酸无法有效地溶解二氧化锰,盐酸、硫酸属性相似,则在一种直觉驱使下,我把目光转向不这么熟悉性质的草酸,我先加了草酸,随后溶液变成了深红棕色;待反应完全,加入硫酸,溶液恢复无色,固体溶解很完全。用草酸还原酸性高锰酸钾,加与不加催化剂实验证明锰离子存在。 [/pre][pre] 2. ?? 制备过程 [/pre][pre] 1. ?? 用饱和 草酸溶液 溶解适量二氧化锰(草酸过量),搅拌始反应完全,此时溶液变成深红棕色并出现白色的草酸锰沉淀; [/pre][pre] ?? [/pre][pre] ?? [/pre][pre] 2.待不产生气泡,加入过量稀硫酸,搅拌至溶液恢复无色,此时沉淀也渐渐溶解; [/pre][pre] 3. ?? 因为二氧化锰为本人自制,故有杂质,遂随即必须过滤不溶物,取滤液; [/pre][pre] 4. ?? 滴加饱和 碳酸氢钠 溶液至溶液 PH 呈中性,此时溶液变浑浊; [/pre][pre] 5. ?? 过滤,取碳酸锰滤渣,洗涤,干燥; [/pre][pre] ?? [/pre][pre] 溶液成分分析 ?? 反应前 ?? ?? 加草酸 ?? ?? 加硫酸 ?? ?? 加碳酸氢钠 ?? ?? MnO2 ?? ?? 草酸 ?? ?? 硫酸 ?? ?? 碳酸氢钠 ?? ?? 杂质 ?? ?? 草酸锰 ?? ?? 草酸 ?? ?? 硫酸钠 ?? ?? ?? ?? 三价四价锰 ?? ?? 硫酸锰 ?? ?? 草酸钠 ?? ?? ?? ?? 杂质 ?? ?? 杂质 ?? ?? 碳酸锰 ?? [pre] 6. 用硫酸再溶解,滴加至固体完全溶解,蒸干即得 [/pre] [/pre][pre] [/pre][pre] [/pre]
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为什么配制的10 mM的胆碱溶液会变黄?
为什么配制的10 mM的 胆碱 溶液会变黄?而0.1M的没有变黄?如图:左边两个是不同时间配的10mM的,右边那个是0.1M的。配在人工脑脊液里面的。谢谢!
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关于乙酸铵作流动相的问题?
最近在摸索一个液相条件,用的是0.5mol/l的 乙酸铵 :乙腈:四氢呋喃=67:21:12 发现基线噪音很大,平衡不好,请问下大家是不是乙酸铵不纯啊?还是乙酸铵作 流动相 都这样的?我用的是分析纯的乙酸铵
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#流动相
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请教一篇斯坦福大学2013年发表的关于硅电极的文献,发表在nature communication?
2013年6月4日发表在nature communication上的,斯坦福大学科学家通过一种由硅和一种类似海绵状的导电性 聚合物 水凝胶 构成的新型电极材料的研制和应用的,据研究人员介绍,相比碳负极材料锂电池,硅基电池的储存能力是它的10 倍,并且硅储量丰富,环境友好,但其在锂电池电极材料中应用有膨胀、收缩问题(研究表明,当硅与锂结合时,硅颗粒有400%的体积膨胀,当电池充放电时,膨胀的颗粒就会失去导电性能。)。为解决这些问题,科学家采用一种用导电凝胶涂层包覆硅纳米粒子原位聚合法技术, 该项技术的应用能够使电池维持在稳定的高容量循环寿命达到5000 次。不知哪位朋友看过这篇文献,提供文献或文献名字即可,谢谢。
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环境温度零下时,焊接是否必须预热?
常压容器,环境温度在零下10度。Q235B板材,厚度小于14。焊接是否需要板材预热?假如需要预热,那预热到多少度,用什么方式预热。新人求教
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锂电池中,锂铝合金的形成电位?
在锂电池的制作过程中,若铝塑膜内层PP损坏,负极Ni极耳与铝塑膜铝层导通时,铝塑膜铝层会被置于低电位下,与 电解液 中锂离子形成 锂铝合金 。现在小弟想排除这种失效隐患,需要知道锂铝合金的形成电位,请各位高手指导!
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#锂铝合金
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分散聚合苯乙烯单体转化率求算?
请问在苯 乙烯 分散聚合中如何求算苯乙烯的单体转化率?
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简介
职业:上海河图工程股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:湖南机电职业技术学院 - 经管生化系
地区:广东省
个人简介:
真的猛士,敢于直面惨淡的人生,敢于正视淋漓的鲜血。
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