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橡胶块在实验室有什么办法制成粉么? 橡胶软的，冻也冻不成冰块样，所以本来想冷冻干燥再研磨的也不行。请问大家，有啥办法把橡胶块制成粉？查看更多 5个回答 . 13人已关注

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请问一下，ORR反应的塔菲尔曲线图怎么画呢？ 求问查看更多 8个回答 . 17人已关注

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菜鸟求助，羟胺怎么加到图里的双键上，只找到一篇文献，照着做死活做不出来。？ 文献条件是弱碱室温过夜，做了两周做不出来这个原料，心态炸了。 8408c10b90bf2ee651bcf9fe3508cc7.png查看更多 1个回答 . 20人已关注

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Pvdf静电纺丝怎么从铝纸上取膜？ 如题查看更多 2个回答 . 20人已关注

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全电池测交流阻抗？ 商用三元锂离子电池，交流阻抗，低频乱点，什么原因，求大神指点微信图片_20190325160143.jpg查看更多 1个回答 . 3人已关注

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凝胶柱图？ 如图，分成这样，图可以用吗，算分开么，有什么办法改善分离度，增加柱长? 查看更多 7个回答 . 16人已关注

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如何选择western一抗? 最近要选一抗，看完试剂公司的网页有点懵，要测ITGB1的量，有好多选择，Anti-ITGB1BP1 ，Anti-ITGB1BP2，Anti-Anti-Integrin beta 1d 抗体 [2B1]...好多种，不知道应该选哪个，这些有什么区别？请各位大神帮忙。查看更多 3个回答 . 8人已关注

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关于什么样的溶出条件才是具有区分力的条件的讨论？如今，仿制药与原研制剂的体外溶出曲线对比研究成为了确定处方工艺的重要环节，而在实际操作中，要避免选择的条件不具有区分力，同时也需要避免选择的条件由于过度区分而把制剂研究推到了牛角尖。在国外，比如FDA公布的Qbd案例中，在溶出方法开发阶段，会采取改变处方中某一变量进行体内外对比的方式确定溶出方法的区分能力，而国内仿制药研发中却没有这个条件，导致很多时候认为所谓的进口标准、FDA溶出数据库的条件实际检测下来觉得都不具备区分能力，特别对于一些难溶性药物，但是这都是觉得，并没有实实在在判断区分能力的标准，那么我们经常会降低转速，减小表面活性剂加入量，进行比较，然后再一直降低条件直至不能全部溶出或是达到最低溶出条件，但是问题在于，如何确定溶出对比的条件已经具有足够的区分力，同时没有过度区分。在我们把仿制药做到绝对一致的同时，却也把自己逼到了牛角尖（听说过一句话，除非处方工艺，原辅料来源完全一样，总能找到一个条件显示出两者的不同）欢迎大家进行讨论！俗话说理总是越辩越明的嘛！查看更多 1个回答 . 20人已关注

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RIPA等常用蛋白裂解液提取蛋白，目标蛋白为什麽在两层中的变化相反? 我在实验中遇到一个奇怪的现象，也是无心的发现。通常我们以RIPA裂解液裂解细胞样品（我这里是原代皮层神经元），冰浴裂解30 min后，12000 g离心15 min，取上清测定蛋白然后用2X或者5X的SDS上样缓冲液制备成样品，煮沸后用于WB实验。在离心后我们可以发现EP管底部有少量的乳白色沉淀，一般认为沉淀是没有破碎完全的细胞以及核，上清是含有胞质蛋白、各类膜蛋白、亚细胞器蛋白以及核蛋白（高强度RIPA）。这个方法很经典，应用广泛。也有一些实验室在培养板中直接加入1X上样缓冲液（约含2% SDS），无须调平蛋白浓度，直接煮沸后用于WB实验。我想这样的方法裂解得很充分了，可以认为是全细胞裂解。我的问题是这样的：之前用第一种RIPA裂解的方法，已经反复确认了实验结果（非常明显，P<0.001)；偶然，有一次用了第二种方法直接裂解却没有能重复出结果！！！！很让人纳闷！然后我尝试了同一批样品，用RIPA裂解、8 M尿素+4%CHAPS裂解、以及1X上样缓冲液直接裂解的3种方法，前两者又分为离心与不离心，并且把离心后的上清和沉淀均制成样品。结果很奇特：凡是没有离心的样品，用3种方法提取蛋白结果都一直，即处理组的目标蛋白没有变化；而离心的两种方法（RIPA和尿素/CHAPS）的上清液样品与之前变化一直，但在沉淀中的目标蛋白变化却与上清完全相反！！！这样的结果就让人很纠结了：之前做出来的现象究竟是不是真实的反应目标蛋白的蛋白水平变化？在上下两层中的变化不同究竟能说明什麽问题？不知道各位在实验中有没有发现类似的现象？？大家认为蛋白裂解液离心后的上清和沉淀分别是什麽？？是不是有必要离心？用RIPA配方：50 mM Tris，150 mM NaCl，1% TritonX100，0.1% SDS，2 mM EDTA，0.5% 脱氧胆酸钠，1 mM NaF，1 mM 钒酸钠，1 mM PMSF，混和蛋白酶抑制剂。在上述实验中的内参actin都较一致。目标蛋白有几种，我所检测都是总蛋白的变化，不区分啥是否磷酸化等七七八八修饰的，而且根据文献报道这些目标蛋白都非核蛋白，可能位于细胞膜、囊泡、核糖体等，也不是多次跨膜的那种膜蛋白。查看更多 1个回答 . 8人已关注

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beclin1在自噬中起个什么样的作用? :(:(新手最近想做细胞自噬，想知道beclin1在自噬中起个什么样的作用？是不是表达beclin1就可以认为细胞发生了自噬？它和凋亡、坏死、炎症等有什么关系？它是通过什么信号通路起作用？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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硅胶柱，干法上样之后就不流了，怎么办? 硅胶柱，干法上样后就柱子就不流了，师姐们说是我拌样用的硅胶太少了（1:1），还有我的东西太黏了，现在怎么办啊？加压试了，效果一点都不好。查看更多 1个回答 . 5人已关注

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comsol小白求助？ comsol中能否使用材料库中不存在的材料，我想做过度金属硫化物硫化物的研究，但是在comsol中没有找到合适的材料，能否添加或者合成呢查看更多 1个回答 . 19人已关注

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用均三溴苯与甲醇钠反应制备均三苯甲醚，为何GC出现两个紧挨着的峰? 用均三溴苯与甲醇钠反应制备均三苯甲醚，为何GC出现两个紧挨着的峰，熔点与文献相差很大? 查看更多 1个回答 . 6人已关注

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怎么样获得一个0.3-0.5V的电压基准? 电路里芯片自身提供一个6.3V的基准电压，但现在想用比较器LM319直接检测电路的电流是否过流（这样速度快，只有100ns的延迟，可以快速输出过流保护信号），采样电阻大约2毫欧左右，过流电流大约150A-200A。这样就需要一个大约0.3-0.5V的基准供比较器。用电阻分压然后运放跟随？还是直接电阻分压后连给比较器就可以了？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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一脂肪叔醇上甲基为甲醚的反应,用了很多方法都不行？ 一脂肪叔醇上甲基为甲醚的反应,用了很多方法都不行，不知有高手做过否?请指教!脂肪叔醇的氧上甲基化查看更多 4个回答 . 8人已关注

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细胞周期没变化的情况下，增殖速度会变化吗? 求教各位大侠一个问题,如果细胞周期实验(流式检测)结果没有差异的情况下, 细胞增殖实验（CCK8）会有差异吗?个人感觉细胞增殖不是通过周期实现的么,如果细胞周期不同阶段的细胞比例都基本一样,那么最后细胞的增殖速度是不是就一定是一样的了??确实是个不算难的问题,但是我一时间就是想不清楚这个问题了。非常感谢各位了！查看更多 3个回答 . 15人已关注

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再结晶晶粒取向？ 再结晶晶粒长大的时候晶粒取向会发生变化吗？晶粒合并的话，取向会发生变化吗？查看更多 2个回答 . 4人已关注

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请问哪里能买到C26？ 请问哪里能买到C26-28 烯烃 (C26-28 α-olefin)查看更多 1个回答 . 4人已关注

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载体电镜？ 请问哪个大神做过胶束的投射电镜查看更多 1个回答 . 19人已关注

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不透光PE膜材料？ PE膜厚度120-150微米，要求手电灯光透不过，单纯的PE膜无法做到，需要添加一些能够阻挡光的填料，不知道什么合适，请教下各位查看更多 7个回答 . 13人已关注

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简介

职业：上海河图工程股份有限公司 - 工艺专业主任

学校：湖南机电职业技术学院 - 经管生化系

地区：广东省

个人简介：真的猛士，敢于直面惨淡的人生，敢于正视淋漓的鲜血。查看更多

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