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怎样缩短两个苄基的氢化还原时间?
我一个化合物,溶于 甲醇 ,两个 苄基 氢化还原后产品只溶于酸碱;反应时间很长,一般1~2周,怎样缩短反应时间?
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如何确定买的样品/对照品的构型是正确的?
不管是多手性中心还是单、双手性中心 我能想到的:查阅文献,利用相同的手性柱,相同的检测条件,看HPLC的保留时间;单晶衍射。 为了降低成本,多手性中心的还可以买点 标准品 点版对照? 请问,还有别的靠谱的方法吗,尤其购买大量手性新药,需要验证构型的情况下? 欢迎热烈讨论,。
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绿卡色林质量标准?
正在做 绿卡色林 ,质量标准实在查不到,求质量标准。之前查到过文献里面有液相条件,但是都不怎么合适, 杂质 峰峰与有关物质重合。有老师做过的,或者查到的谢谢分享,必重谢~~
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求air righting的翻译?
The development of air-righting reflex in postantal growing rabbits.
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对甲基苯磺酸液相检测方法?
我现在做一个药,起始物料的杂质有 对甲基苯磺酸 ,现在流动相是水(0.1%磷酸)、乙腈。但是峰拖尾很厉害,换了三氟乙酸也是,20mm的 磷酸二氢钾 出峰也不好看,这个PH应该往多大调, 色谱柱 是YMC的C18,做过类似的希望告知一下,谢谢了
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谁研究PD?
谁研究PD-1的,求助!
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做药理毒理的样品批次问题?
请教一下大家,1类新药,做药理毒理等临床前实验用样品批次是否要和稳定性三批批次一致呢?谢谢~~·
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谁有最新的ICH知道原则中文版,求助,给我发一份?
rt,谁有最新的ICH指导原则,中文版的,给我发一份。谢谢!!276994620@qq.com
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比沙可啶肠溶片含量测定偏低?
请问有谁做过这个品种的含量测定与含量均匀度检查,我是按照药典方法检验的,首先去除包衣,然后超声30分钟,测得的含量偏低,现在需要问的就是造成偏低是因为包衣去除过多,还是超声时间不足,还是有其他原因引起的?谢谢了。
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样品中提取有机酸问题?
有没有哪位前辈做过利用GB/T5009.157-2003国标方法用高效液相测定固体样品中非挥发性有机酸含量的测定,例如 苹果酸 ,草酸,乳酸等,请问加入 磷酸 的意义是什么,用 乙醇 溶解样品,之后蒸掉乙醇,如果有残留,会对柱子有影响吗?之前看过许多文献,提取试剂要么是水,要么是乙醇,有机酸还能用别的东西提取吗?求分享经验
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如何做吸附柱的无菌检查?
各位朋友,有没有知道如何做吸附柱的无菌检测的?希望大家多多提供宝贵意见。我会视情况追加金币
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生物药物亲和力检测?
我们公司有GE公司的biacore和成熟的技术,可以提供一下分析,价格优惠哦!(版主勿删啊!呵呵),可以私信我tangwei6223@126.com。 - 抗原抗体 亲和力分析 - Fc Rn受体结合力头对头比较分析 - Fc γI、II、III受体结合力头对头比较分析
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高斯计算?
哪位大神可以告诉我表中的数据是怎么得来的嘛?拜托了
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关于药代中的排泄实验?
求教: 做了大鼠的胆汁和尿粪排泄实验,如何进行数据处理?需要计算哪些参数?如何计算?越详细越好,第一次做,请好心人帮忙!!!!!
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药物指南?
药物指南 诊疗 临床路劲 的资料到哪个网站查询呢?求提供。谢谢。
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关于合金的强度与温度的关系?
有人读过这方面的文献吗?
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流变数据做主曲线?
请教各位大神,我的样品在不同温度下扫频,得到数据之后我尝试使用origin8移动曲线,利用时温等效原理得出转换因子,但是由于横坐标为对数,在移动曲线时,曲线会变形,不能很好的重合,不用对数横坐标,曲线又无法自动,所以让我很纠结,下周就要讲组会了,我很急,请求各位指点迷津
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伯胺彻底烷基化成季铵盐?
一直在尝试使用2,2-二氟乙胺与 溴代乙烷 或者碘代乙烷反应生成彻底烷基化的 季铵盐 。我尝试过直接使用过量10倍的卤代烷烃,甲苯回流24小时,结果只得到单取代乙基的胺盐,也就是只上了一个乙基,生成了相应的盐。还尝试过加缚酸剂 碳酸钾 ,反应比例1:1.5,反应24小时,但是最终处理出来没有产物,也就是没反应。还试过直接两种反应物混合,没有加任何溶剂,反应后得到的产物好像也是单取代乙基的铵盐。这些都是我查了文献,按照类似的方法做的,但是都没有得到想要的结果。请大侠们看下,问题出在了哪里,或者是否可以给予好的建议。谢谢大家。
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聚乙烯醇微球的制备?
制备的 聚乙烯醇 微球是什么状态?有合成的具体步骤也想请教一下
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聚吡咯电导率测试?
请问大家测 聚合物 电导率 之前样品怎么制备?我的是粉末固体,测的时候好像要弄成电极才可以测是吗?需要压成片吗
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简介
职业:上海河图工程股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:湖南机电职业技术学院 - 经管生化系
地区:广东省
个人简介:
真的猛士,敢于直面惨淡的人生,敢于正视淋漓的鲜血。
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