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fused morpholine ring 这个怎么翻译?
在文献中有个 fused morpholine ring,翻译成融合的 吗啉 环?请大神指导下,文献讲的是 氮杂环 卡宾催化的 安息香 偶联反应
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如何控制钯碳催化生成的这三个杂质?
在碱性条件下, 钯碳 催化生成产物tm,同时生成了三个 杂质 ,最大的杂质b 0.2%,杂质a 0.06%,杂质c 小于0.005%,但这三个具有基因毒性警示结构,需要小于3ppm,在所能够进行的精制条件下无法达到3ppm以下,现在如何控制反应不生成这三个杂质?
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请教封闭甲苯二异氰酸酯的工艺问题?
专家们好,我近期多次实验封闭甲 苯二异氰酸酯 ,我使用tmp、 乙二醇丁醚 、催化剂、tdi、、、,做完后的封闭甲苯二异氰酸酯稀释到30%固含量摇晃在透明杯子上为什么没有光洁平整、细腻的膜,而是稀碎的小结晶,请问专家们我要通过什么办法可以改变这个问题?
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GCMS分析烯烃烷烃?
最近在做加氢反应,想用gc-ms分析 环己 烯,环己烷,1- 己烯 ,正 己烷 这几种,但是试了些方法都没出峰,初始温度设了50℃,会不会这些物质沸点太低,都在前2分钟延迟了?有没有做过的大神,能分享下相应的方法吗?感谢!
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氧化铋对聚合物尺寸稳定性的影响?
有没有人做过 聚合物 掺杂 氧化铋 的实验?氧化铋对聚合物尺寸稳定性有什么影响吗?是提高还是降低,目前只查到加入氧化铋聚合物力学强度和弯曲性能都是降低的
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请教CNT制备问题!?
用MOF制备CNT的过程中,Co NPS可以作为 催化剂 ,促进CNT的生成我。只有Co NPs可以催化CNT的生成嘛?别的金属我NPs有这个作用吗?
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扫描电镜能谱分析喷碳还是喷金好?
样品里面有碳mgCo3
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怎么样研究长生不老药?
长生不老药是细胞的各组成原子、分子组合体的保护器,细胞的各分子、原子与杂物组合使细胞被腐蚀就是老化,长生不老药取除杂物使细胞保持生机。
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薄层点样斑点不显示?
我之前已经把薄层方法建立好了,今天再次验证,发现有几块板的斑点不显示,板的背面的斑点很清楚,是怎么回事啊?求各位大神解救啊!!!我的展开条件是石油醚-乙酸乙酯- 三氯甲烷 (2:1:1),显色条件是5% 香草醛 硫酸溶液 ,再在105条件下加热至斑点出现。下图依次是大板正面和背面。大板子从正面看依次是10个样品,1个对照品。
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维生素溶液配制?
我是做燃料电池的人工配水,配制 维生素 溶液时,按照图片中加入各种维生素,但发现一直有沉淀溶解不了,烧杯底部都是没溶解的粉末,配的溶液也是沉淀物很多,请教各位这是什么原因?
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蒸汽管道上差压流量计问题?
如图,蒸汽管道上 差压流量计 ,引压管上需不需要安装什么冷凝装置?还是通过引压管长度自然降温?正常工作时候引压管靠近表头的部分是不是都充满蒸汽冷凝水?刚投用的时候,要不要先把根部阀关死,让他管道里有冷凝水后,再打开根部阀,防止蒸汽太热损坏 变送器 ?麻烦各位大神讲解下
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明胶微球乳化不完全,底部有明胶沉聚?
各位,有个关于明胶微球的问题想请教下大家。最近在做明胶微球,使用的是乳化交联法,在50℃下将明胶溶液缓慢注入含有 司盘80 的 液体石蜡 中乳化。可是无论是乳化10min到40min,发现总有明胶溶液沉降在底部无法形成乳液,而且在 光学显微镜 下观察发现所形成的乳滴很大而且很不稳定,在观察中就有乳滴相互合并的现象,想请教下各位这究竟是怎么回事呀?
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关于60m3储罐内部加固的问题?
各位好,我公司原来上项目,现场做了好多卧式储罐,都没有出现内部加固的问题,这次请了一个焊工,给我们现场做储罐,60立方卧式,壁厚8mm。里面做了支撑圈,我认为没必要,但是已经做了,肯定没没有坏处,毕竟不是通过设计院设计的,也增长了见识。稍后贴图给大家,这样的加强确实很牢固啊。我做了很多项目,其中包括100方和150方的卧式储罐,都没有做加固。我发帖的目的:1、给大家见识一种新型的加固方式;2、根大家讨论,大家遇到过此类问题没有。各抒己见。
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求一种均聚聚丙烯(homo-PP)?
求一种均聚的 聚丙烯 (homo-PP),熔融指数6g/10min左右(上下不超过1),要自己实际测过是这个值的,因为发现买的料标注的值和自己实验室实际测的值差别较大。有的私聊我,拜托啦
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用己二酸和甲醇制备己二酸二甲酯实验?
在这个实验中,蒸馏回收 甲苯 时,在温度80到100度时,蒸馏烧瓶中不断冒出气泡是什么原因呢?(回收甲苯要130℃以内)
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【讨论】关于俄罗斯今年上市的一个新药?
今年三月份,俄罗斯上市了一个抗流感的新药,商品名是ingavirin,俄语叫Ингавирин,但是居然找不到任何资料有结构报道,不知道各位对于这个药有什么高见,如能找到结构式就最好了
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4A分子筛如何滚球成型?
我看买的4A分子筛外观为黄褐色,而且强度很大,不知道加了什么东西,想借鉴这种方法滚球成型。可是我将分子筛与 凹凸棒粉 混合之后,加入 羧甲基纤维素钠 溶液喷雾做粘合剂在糖依机滚球,得到颗粒基本没有强度。
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求能够合成水凝胶的朋友,有偿合作?
因试验条件限制,国外已经完成的实验无法在国内做出,主要是可注射式 水凝胶 的合成,现需要部分材料继续完成实验,求能够合作的大神。 大概介绍: 明胶 -肝素- 酪胺 ,通过EDC/NHS两步交联,即可获得,具体方法我可以提供,不知是否有愿意帮忙的朋友,有重谢,不胜感激!
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金纳米棒端部修饰巯基DNA的问题?
本人最近在用巯基DNA修饰金纳米棒的端部,在修饰过程中发现一加入巯基DNA混匀后立马发生聚沉,不知是什么原因? 实验过程如下:将CTAB和NaOL共 表面活性剂 制备的金棒离心并用水洗两次后,浓缩至5 nM.取200 uL的金棒溶液与DNA混合(比例为20:1),此时未加缓冲或盐等任何其他物质,发生明显聚沉,这是为什么呢? 思考:会不会是CTAB洗的太干净了呢?能否水洗之后用5 mM CTAB分散金纳米棒沉淀,然后加入DNA修饰呢? 还有我只需要用DNA修饰金棒端部,是否需要用SH-PEG将金棒的侧边包覆提高它的稳定性呢? 请做这方面研究的大神赐教
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阴极电泳漆乳液的问题?
小弟尝试制备 阴极电泳漆 乳液,想知道酮亚胺固化剂用于阴极电泳漆的效果,由于没有接触过,所以有一些疑问: 1、阴极电泳漆乳液状态是什么样子的?(比如:乳白色、流动性怎么样,是不是粘稠的液体等等?) 2、看文献中制备的电泳漆乳液一般是35%,这个35%是指固含量还是含水量为65%? 3、我制备出的电泳漆乳液静置一晚上出现分层现象是什么原因? 具体配方: 环氧树脂 E20: 25g 二乙醇胺:2.5g 酮亚胺(胺值250,粘度19000/25℃):25g 二甲苯:8g 乙二醇丁醚 :2.5g 正丁醇:6.5g 纯水:75g 还请大神多多指教,谢谢!
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简介
职业:上海河图工程股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:湖南机电职业技术学院 - 经管生化系
地区:广东省
个人简介:
真的猛士,敢于直面惨淡的人生,敢于正视淋漓的鲜血。
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