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大圣仙子

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生物医学工程

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工艺技术

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生物碱提取生物碱怎么提取？是否需要调节pH? 个人感觉提取生物碱，最好首先酸性乙醇提取，浓缩后，酸水溶解（2%HCl），然后先用氯仿萃取2-3次，再调节pH到12以上再用氯仿萃取2-3次。如果生物碱含量低，色素影响大，最好接下来通过大孔吸附树脂（HP20的不错），收集生物碱成分大多还带有很多色素，再通过离子交换层析，脱除色素。因为色素成分在后期的硅胶柱层析中很难除掉，最好在前面除掉。除掉色素类物质后的生物碱，如果只是分析，可以通过固相萃取柱，进一步纯化，然后就可以上HPLC/MS分析。如果需要制备，那要看生物碱种类了，生物碱种类太多，而且性质相近，推荐过一次硅胶柱后就直接上制备型高效液相吧，否则够难分离的。如果比较单一，那通过正反向硅胶处理后，试试结晶，说不定就可以拿到纯品了。查看更多

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生物医学工程

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如何引物设计14-3-3η的全长引物? 根据你给出的序列，如果仅仅是克隆CDS区（ATG---TGA）的话，的确很难，因为5`端GC含量较高，3`端相对较低，上游引物和下游引物的温差 10℃。查看更多

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生物医学工程

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一段岩心样采一个样和分两个样化验品位的关系问题，为什么这么计算? 资源量估算时参考下米百分值这个概念，问题基本就解决了。锌品位10%，还有可能要考虑特高品位的问题。特别提示：米百分值不能外推哟。查看更多

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安全环保

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多指标试验设计？ 响应曲面rsm可以了解下查看更多

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化学学科

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工艺技术

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无论怎么都试过，反应总有脱乙酰基副产物，求助怎么避免脱乙酰基？ 这么容易脱？乙酰基脱后得到什么分子量的物质啊？被氢取代啦？分出来送个核磁才行，质谱不太靠谱啊查看更多

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生物医学工程

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求助,杜氏藻,盐藻养殖时如何去掉变形虫,纤毛虫等害虫? 纯化藻种嘛，用固体培养基培养，挑取需要的藻种，而动物类因无法自由活动觅食而饿死。查看更多

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生物医学工程

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在没有查到全长序列的情况下。如何证明我的查尔酮合酶基因? 你要把你扩增的片段连接到T载体上测序，然后在genebank上进行序列比对，看看是不是查尔酮合酶基因的序列。如果是就可以做定量了。如果不是那就没有办法了，你就的重新设计引物，或者你只能根据几个物种的查尔酮合酶基因的序列来设计兼并引物，扩增片段然后测序，确定是不是查尔酮合酶基因的序列。查看更多

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生物医学工程

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柱前衍生和柱后衍生的区别在哪? 糖的衍生一般是加PMP在碱性溶液中70℃30min完成，衍生结束后还要把剩余PMP用有机溶剂（如氯仿等）萃取出来后进行HPLC分析。查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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有没有其他还原酮羰基的好方法，能够不影响结构中的酰胺？ 是还原成羟基还是亚甲基？前者比较容易。查看更多

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生物医学工程

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用Rnase R消化RNA之后逆转成cDNA, 再跑qPCR时内参怎么选择? RNase R消化一般是用来做环状RNA鉴定的，环状RNA定量的话用总RNA吧，定量引物设计在环状RNA的接头处，内参照样用线状的内参就可以啦查看更多

#cDNA

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生物医学工程

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材料科学

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细胞及分子

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puck失效准则中的纤维间失效和常说的基体失效概念相似吗? puck Tsai-hill hashin tsai-wu 等准则都是基于均一化理论构建失效准则，它们本身都不考虑具体的微观结构损伤破坏形式，只是对整体表现出来的刚度和强度进行等效处理！基体破坏另一种说法叫做transverse crack 区别于interface crack （delamination），基体破坏在宏观和微观两个尺度都有这个叫法，宏观尺度上讲，就是在纤维90度方向的刚度弱化微观指纤维90度方向的微裂纹的萌生和发展！查看更多

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化学学科

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外标法？ 什么方法？线性要求这么严格。查看更多

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化学学科

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色谱柱耐受pH范围的问题？ pH值测量原理：氢离子可以穿透阳极的薄导电玻璃,但穿透速度比较慢.其他金属离子不能穿透.当阳极加电场的时候,氢离子发生运动,并在玻璃中发生浓差极化,影响导电率.测量该导电率就可得知溶液中的氢离子浓度.换算后就可得到pH值因为纯水的导电率较小，根据上述原理则测得氢离子浓度偏小，也就是pH值偏大，但并不能证明氢氧根离子浓度比氢离子浓度高，也就是说你测得纯水的pH值，并不一定是纯水的真实pH值。纯水的电导率越小，你测得pH值就越大，也就是你的水的纯度就越高（没有其他电解质存在的情况下）。查看更多

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生物医学工程

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汽轮机轴承箱呼吸帽喷油现象原因是什么? 油温高，扰动厉害。现在有一种回收装置。好像河南新乡的胜达生产的，环保还节油。查看更多

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材料科学

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SEM硅片使用？ 凭空想的呀....粗面肯定你怎么分辨是面还是你的东西,单抛是因为成本，你可以买双抛的查看更多

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化学学科

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工艺技术

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结晶实验根本没法得到固体颗粒或粉末？ 烘干加有机溶剂搅拌就行了。倒不出来你可以直接旋蒸至半干，然后直接放真空干燥箱或者鼓风干燥箱烘干查看更多

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化学学科

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工艺技术

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细胞及分子

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用于溶解药物的羧甲基纤维素钠应选择哪种粘度? “本品在各种制剂中的用量主要是根据其黏度而来，下表为本品在各种制剂中使用的黏度范围（这只是一个经验数据，具体应用还需试验决定）。不知道这个粘度跟楼上写的几百到几千怎么换算？查看更多

#羧甲基纤维素钠

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生物医学工程

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甲醇浓度有7898mg/m3 的废气，怎么治理最好? 臭氧的运行成本较高投资成本上，和等离子、光催化氧化应该会差不多，建议在氧化后再加活性炭吸附下效果会更好，氧化前段在喷淋查看更多

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生物医学工程

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信号通路抑制剂如何配制和使用? uM 是指微摩尔每升吧。先算下你打算配成多少摩尔浓度的，一般10um工作液的话可以先配成10mM或者1mM的母液，再算稀释多少倍到工作浓度一般高浓度母液也有利于保存。DEMO稀释后保证体积比小1%，不会对细胞造成毒性就可，当然需要加一个溶媒对照组。DMSO不需要过滤除菌，如果你试验只观察24小时左右更不需要了。加抑制剂后加刺激因子，有的是更换掉，需要洗，有的是抑制剂刺激剂加在一起，不需要洗，看你试验的目的需要的。再仔细看看相关文献查看更多

#抑制剂

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生物医学工程

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加入流动相后旋涡离心后只能得到浑浊的样品，无法做HPLC的样品进样，怎么办? 如果药品很浑浊的情况下最好使作预柱，这样能保护柱子，要知道一要柱子的价格可是能比得上十要预柱的价格：）预柱用后可以延长柱子的寿命。预柱也有几中类型的，不过它不需要和柱子为同一类型，也就是说可以通用的。只是有的预柱是可以超声清洗的。而有的预柱则不可以只能冲洗，预柱的冲洗和柱子的冲洗大同小异，有关柱子清洗的贴子在分析版块有很多，建议你使用search搜索一下。关于混浊，复溶后可以采用过滤，但是经费想对高一些，可以采用高速离心，取上清液的方法。查看更多

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简介

职业：上海慧得节能科技有限公司 - 设备维修

学校：湖南科技职业技术学院 - 轻化工程学院

地区：海南省

个人简介：善良和谦虚是永远不应令人厌恶的两种品德。查看更多

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