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化药
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关于对照品标定的问题?
好像不需要吧,应该是密封冷藏保存,在固定的一段时间比如三个月之内都是可以任意取用的吧,三个月之后可以重新标定,再继续使用。 主要是溶液稳定性不行,久置降解严重。
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#对照品
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化药
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石榴籽油可以作为保健品原料吗?依据是什么?
石榴籽油可以作为食品啊,但是作为保健品,能做到药用级别则更佳
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化药
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中国肿瘤标记物市场调查研究报告?
范畴太细了,难有这么专的报告
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化药
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求助检测方法?
你这几个物质用GC应该好些,如果找不到此类相似物质的标准或检测方法,那只好自己建立了。... 就是找不到,就是制剂摸索,兄弟帮帮忙啊
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化药
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求助nintedanib汤森路透报告?
解压密码请见短消息 能把解压密码给我吗?
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化药
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药物开发与发现课程作业?
这是考试题目么。。这个太大的题目了
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化药
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富马酸二甲酯的国外标准?
富马酸二甲酯这个项目据说反应条件很苛刻的,不好做吧? 你是指合成么? 我们这边合成的纯度还可以
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化药
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比旋度的测定问题?
就如楼上说的我觉得你的东西在误差范围内,一般产品比旋度是一个范围,比如-25°~-27°,就跟熔点一样,你测一个3小时,5小时的试试看吧,还是不是一直在增大
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化药
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新药申报薄层色谱检测有关物质如何做?
现在不提倡用TLC法测有关物质,因其检测专属性、灵敏度、最小检出限及各杂质是否能检出等都不能确定,更不要说做质量守恒评估了,办不到,因此建议采用液相检测方法进行有关物质控制,同时参考药典方法学研究进行。
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化药
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配制Tris?
可以加Tris调回去,但是要补充相应比例的水
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化药
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索拉非尼和瑞戈非尼的比较?
虽然是仅仅F原子的差异,但是拜耳这个瑞戈非尼就是索拉菲尼的升级换代产品,研发过程从其中文申报资料当中看可谓一波三折,技术高得多。拜耳有意各方面都与索拉菲尼相比,都比索拉菲尼要好。相信这个药,就是下一个来到中国的替尼
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#索拉非尼
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化药
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结构确认的检测机构?
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 好的,有QQ吗?... 1223906957这是我的qq
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化药
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有关药物晶型的求教?
看到很多药物都有不同晶型,请问这个晶型和药效有很大关系吗? 就这个问题举一个例子说明之。 抗HIV药Ritonavir, 雅培当年研究的时候只发现一种晶型(form II)并用该晶型做成 oral capsule ,上市两年发现form I 会转变成一种新的更稳定晶型(formII)。form II 的溶解度只有form I 的四分之一,because of poor solubility and resulting much lower bioavailability, 这个剂型被撤市。 他主要影响是那些? 1. 溶解度,生物利用度 2. 有些晶型流动性很差,有些容易带静电,有些密度很小,这些都是不利于制剂加工的。 另外导致有不同晶型主要因素都是啥呢? 分子可旋转的化学键越多,那么其堆叠的方式就越多,表现的晶型也就越多。不同的晶型稳定性是不同的,总的趋势是向稳定的转变。 在做晶型筛选的时候溶剂对晶型的影响非常重要。
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化药
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南京有哪几家做临床前药效试验,药代试验,和毒理实验比较不错的?
来北京做hERG,Cav ,IKrs吧 有机会的话就去
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化药
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请问哪位朋友有默克索引账号 帮忙查下 sofosbuvir 的性质,CAS号:1190307?
Sofosbuvir (PSI-7977, GS-7977) 是一种 HCV的NS5B polymerase抑制剂,用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)的感染。 靶点 NS5B polymerase 体外研究 作为HCV NS5B聚合酶抑制剂, PSI-7977比PSI-7976更有效抑制HCV RNA复制,EC50分别为92 nM 和 1.07 μM,EC90 分别为0.29 μM和 2.99 μM, 相应地,克隆A细胞与 PSI-7977 温育,比克隆A细胞与 PSI-7976温育,产生更高浓度PSI-7409。PSI-7977是CatA的有效底物,形成 PSI-352707,比PSI-7976效果高30多倍。 S282T NS5B 聚合酶突变型而不是S96T 突变型抗PSI-7977,EC90从0.42 μM 提高到7.8 μM。在 8天 细胞毒性检测中, PSI-7977作用于Huh7, HepG2, BxPC3, 和CEM细胞没有毒性,即使浓度高达100 μM。PSI-7977处理HepG2细胞14天,抑制mtDNA和rDNA, IC90分别为72.1 μM和 68.6 μM。 PSI-7977有效抑制基因型(GT) 1a, 1b, 和 2a复制,以及含GT 2a, 2b,和3a NS5B聚合酶的嵌合复制。 JFH-1 NS5B 区序列分析说明 选择在 S282T出现前后的其他氨基酸变化,包括T179A, M289L, I293L, M434T, 和H479P, 必需抗PSI-7977。 体内研究 特征 细胞试验: 细胞系 Huh7, HepG2, BxPC3, 和 CEM 浓度 溶于DMSO, 终浓度为~100 μM 处理时间 8 天 方法 使用不同浓度PSI-7977处理细胞8天。在生长末期,每孔中加入CellTiter 96 AQueous One Solution 细胞增殖检测试剂盒中的MTS染料,实验板再温育2小时。使用 Victor3 酶标仪在490 nm处测定吸光值。通过含细胞和PSI-7977的孔中吸光值与未处理对照细胞组吸光值,而测定IC50值。 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南) 狒狒 狗 猴 兔 豚鼠 大鼠 仓鼠 小鼠 重量 (kg) 12 10 3 1.8 0.4 0.15 0.08 0.02 体表面积 (m2) 0.6 0.5 0.24 0.15 0.05 0.025 0.02 0.007 Km 系数 20 20 12 12 8 6 5 3 动物A (mg/kg) = 动物B (mg/kg) × 动物B的Km系数 动物A的Km系数 例如,依据体表面积折算法,将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。 大鼠剂量 (mg/kg) = 小鼠剂量 (22.4 mg/kg) × 小鼠的Km系数(3) = 11.2 mg/kg 大鼠的Km系数(6) 分子量 529.45 化学式 C22H29FN3O9P CAS号 1190307-88-0 稳定性 3年 -20℃粉状 6个月-80℃溶于DMSO、水等溶剂 别名 N/A 溶解性 (25°C) * 体外 DMSO 100 mg/mL heating (188.87 mM) 水 11 mg/mL heating (20.77 mM) 乙醇 100 mg/mL (188.87 mM) * * 溶解度检测是由Selleck技术部门检测的,可能会和文献中提供的溶解度有所差异,这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。 Chemical Name L-Alanine, N--2'-deoxy-2'-fluoro-2'-methyl-P-phenyl-5'-uridylyl]-, 1-methylethyl ester
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化药
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国际上在生产的3.1类新药?
3.1在国外应该属于仿制药大类。
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化药
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ask for a question?
国外的新FDA是否已经批准,如何在FDA批准,在网站上是可以查到相关信息的,另外就是国外的数据库。
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化药
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药品注册中遇到的一些临床问题?
临床方案的设计如何着手,临床方案如何设计。这个不仅仅是注册范畴,你还是跟临床部同事沟通
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化药
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回顾CTD历程,再读ICH M4,并译文以示朋友,欢迎雅正。?
工作了三年,写了一个制剂CTD,两个半原料CTD,经历三次省局现场考核,只有亲身经历过才能逐渐体会标杆级别的资料啊,仍在学习ICH的路上.....
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化药
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3类原料药杂质精制去除不掉?
与原研制剂进行杂质对比研究,,只要原研有的杂质,你不比人家大,人家没有的,你也没有就好了!
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简介
职业:上海慧得节能科技有限公司 - 设备维修
学校:湖南科技职业技术学院 - 轻化工程学院
地区:海南省
个人简介:
善良和谦虚是永远不应令人厌恶的两种品德。
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