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化药
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工艺技术
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三氟甲磺酸甲酯 和碘化钠能反应生成碘甲烷吗?
你好,我想问下你们测甲磺酸甲酯衍生方式的时候,空白中有干扰么?我们怎么一直存在干扰 是的,有干扰,要扣空白干扰。
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化药
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求肠溶制剂 和 缓释制剂的药学申报资料模板 CTD?
自己根据CTD要求写一个,整个下来你就会有很深的体会和认识啦
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化药
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求如图原料药晶型方面的文献或报道?
TG图如果在其DSC的峰值以上些都不减重的话就不含溶剂化物... 还没测过TG,但气相检测到溶残不足0.01%,是否能表明不是溶剂化物?
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化药
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工艺技术
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求助反应的后处理?
先点板看产物在不在有机相,能不能萃出来,在的话定容萃取,加入多少水就分出多少水,水相颜色应该会变浅的...
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化药
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大家谈谈:食药监总局整肃药物临床数据造假 涉及103家上市公司 7.22惨案?
都查了,他们自己咋收红包赚钱
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化药
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求助怎么能买到阿法替尼的原料或者制剂?
还要拥挤着做替尼啊,到时候你们就有得争了。
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化药
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生物制品注册临床申报时对工艺的验证问题?
你写到申报资料里的批次最好是连续的、三个的批次,这是表明你在这个阶段是较稳定的采购的工艺。工艺验证要做,怎么做,那就确定好你的各个工艺参数后,去做,这就是正理。如果你的实际情况是工艺尚有很大空间待改进,那么你就改进好了再去报,就这么个道理。
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化药
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求助 度他雄胺 USP38标准~~?
只不原料药的,USP39
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工艺技术
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合成中放大效应的问题?
多做多看,多学习
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化药
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求助 Regorafenib 的最新汤森路透报告?
链接: 密码见站内短信息 Update date 12-APR-2013
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化药
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仿制药研发中的几个关键问题?
作者 CDE张哲峰,本人转帖
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化药
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2010年申报的制剂,现在技术审评排队,原料厂家不存在了怎么办?
以目前仿制药集中审评的程序来看,对该品种的审评基本没影响。但万一通过审评获得生产批件的话,对上市有影响。 同感。应该只对上市有影响。审评无影响。
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化学学科
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样品中提取有机酸问题?
乙醇残留有影响吗... 不会影响
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化药
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求助富马酸替诺福韦二吡呋酯USP或EP、BP药典标准!?
可以查到印度的和USP的,不过USP未收入药典,但是已经公布相应的标准
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化药
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请问中检院要求原液/成品送检量为检定量的3倍,具体是什么意思?
送3支,你的这种情况需要按照最小单位算。
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化药
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如何查询一个药品的市场状况?
想要免费的较难,你可以搜索(灵活使用关键词)谷歌或者百度来获取相应的权威市场调研报告(如IMS, PDB,GlobalData等),有时会有对应药品的市场分析。想要得到最新的国内或国际药物市场信息,还是需要对应的商业数据库吧。
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化药
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内标外标的选择?
当然如果你的气相设备足够稳定,平行6针峰面积RSD低于2.0,你完全可以用外标法。
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化药
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请问这种情况怎么补数据不会被查出!?
你可真实在,全写在这了,贵公司为什么不起诉那个小公司或者多花钱买回那部分资料 领导层不愿意买回来,自己补做小试这块应该简单,我们中试数据有!
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化药
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工艺技术
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合成人员去做分析?
合成或植化专业转做分析是很有前途的,尤其是对结构解析有很强能力的人更是优势,研发总监都指日可待
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化药
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求USP39阿奇霉素原料及胶囊质量标准、BP2016原料及制剂相关标准?
楼主,急需要你这个东西,请问你求助到了吗?可以共享下吗? 求USP39阿奇霉素原料及胶囊质量标准、BP2016原料及制剂相关标准
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职业:上海慧得节能科技有限公司 - 设备维修
学校:湖南科技职业技术学院 - 轻化工程学院
地区:海南省
个人简介:
善良和谦虚是永远不应令人厌恶的两种品德。
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