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纯情轰炸

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化药

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稳定性实验数据缺失，对申报有什么影响? 编上请问编上是啥意思？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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废钯炭的再生利用？ 钯现在的行情并没有350哦，我是替有货的人估价帮助他们废物利用再创价值查看更多

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化学学科

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催化剂交流？ 有样品的图片吗查看更多

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化学学科

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裂解？ DOI: 10.1038/s41929-018-0144-z SI里有孔径对裂解的影响查看更多

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化学学科

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六氨基苯盐酸盐？ 怎么卖？私聊查看更多

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化学学科

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请问下大家？ 看导师水平查看更多

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仪器设备

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为避免内筒体在夹套水压试验时失稳，最小保压数值计算问题？ 内外压计算时和水压试验压力校核公式不一样，内外压下应力要小于许用应力，水压试验下是小于0.9ReL。压力加减简单比较不准查看更多

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化学学科

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光催化降解罗丹明B实验问题？ 具体说一下，配置好的罗丹明B溶液的吸光度为0.966，在氙灯照射后，降解到了0.123查看更多

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材料科学

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感觉这些线缺陷和我们应用没啥关系，不知学了有何用，请大家帮忙解释下。？ 你是有多讨厌位错理论，问出这么多有何意义？有文献介绍位错和性质之间的关系么？查看更多

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工艺技术

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乙二醇还原氯铂酸？ 这个温度低了点吧查看更多

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电子转移数？盘电极是拟合的KL线，环盘电极是用的公式，您方便提供一下公式吗？我们都是在文献中找的 ... 都是从文献找的公式，公式不会错的，你把你的测试的图放一下看看查看更多

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化学学科

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柱纯化？ 填料有问题了吧，换新填料试一下查看更多

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化学学科

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有机复合肥？ 推荐做腐殖酸肥料，查看更多

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化学学科

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几种不同的晶体类型？ 这些问题很基础，但是想不明白查看更多

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CV曲线重合代表什么意思呀? 表示表面结构稳定了，性能也稳定了可是测试的所有CV曲线都重合了。在我又用100mv/ s的扫速扫了1000圈之前的曲线是重合的，稳定性测试后，测得的CV曲线也还是重合的，也是因为催化剂稳定性好么？查看更多

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生物医学工程

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RNAi干扰效果real time PCR和WB结果不一致，怎么办? qPCR和wb统一一致是多数情况。不一致是少数。这些不一致的少数中，多数是技术问题，比如qPCR设计不好，wb的抗体特异性有问题，或者实验步骤设计不合理等等。这取决于你的目标是什么，你的证据是否充分。比如说你有target基因的flow，荧光染色，功能实验等方法来确认RNAi效果了，那么忽略一个qPCR是可以的。但是比如你缺少旁证，完全依赖qPCR和wb的结果来推动实验，或者下一个分结论，那你就需要解决技术问题，让它们的结果能够一致。clifford同学说的这些情况存在不存在？确实存在，但是不是绝大多数情况。更重要的是，如果你发表文章，reviewer会问你，为啥没有qPCR结果？有没有qPCR数据说明你的RNAi的特异性？这些问题不可避免。因此需要仔细考虑你的数据不一致的原因，不能简单找个原因就忽略。当然如果实在经过努力无法解决，那可以想办法通过其他实验手段来确认RNAi的效果。查看更多

#RNAi

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生物医学工程

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工艺技术

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分离林芝类物质，是结晶还是制备液相? 你的目的是制备对招品，当然是用制备液相比较好了，因为制备液相能够保证你拿到最大量，重结晶的损失比较大，另外条件需要不断地摸索，当然如果你的样品量如果比较大不计较损失的话，重结晶相对节省时间，但是可能纯度比不上制备液相。只要液相上你的样品各峰之间有一定分离度（不一定非要达到基线分离）就都能得到高纯度的化合物。查看更多

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生物医学工程

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这个是什么污染，杆菌? 差不多是吧，细菌污染，快扔。查看更多

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化药

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十二烷基硫酸钠加入片剂的用量是多少? SLS用量越少越好，最好不用，FDA规定普通片剂的最大用量是51.69mg。查看更多

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生物医学工程

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突变基因产生的蛋白质为何不被免疫系统视为异物呢? 在胚胎发育的特定时期，免疫系统发育的时候，会主动凋亡一些免疫细胞，这些细胞主要是识别自身抗原的。因此在此时出现在体内的抗原一般在将来不会被识别。如果突变基因此时有表达，应该在将来不会被识别出来。如果突变基因是在此后产生的，应该就会被识别。查看更多

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简介

职业：上海捷祥测控技术有限公司 - 销售

学校：河南财经学院 - 文化传播系

地区：台湾省

个人简介：才能的火花，常常在勤奋的磨石上迸发。查看更多

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