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丙烯酸压敏性胶? 软硬单体配比调整一下就好了。 怎么调整。求教一下大佬 查看更多
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液化气脱硫液泛? 具体工艺参数?? 查看更多
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GCMS杂质鉴定? 私信 查看更多
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关于小口径测量不导电介质的流量计选型问题? 楼主现场的工艺使得不管用什么流量计测量都会有波动的,我们有遇过类似使用金属转子测量该类型泵的情况。 只能从现场做出改变,使得流量平稳才能方便测量。 查看更多
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盐酸莫西沙星EP9.2和USP41 标准? 链接: https://pan.baidu.com/s/1zx1seGZ8jSQnp9W_tXJAOA 提取码: 见站内,是EP9.8查看更多
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请教各位专家,净化工段污酸利用的问题。? 如果污酸有脱砷脱氟装置,能保住酸浓的情况下可以无限量添加,若没有就只能适当的添加了,要控制砷和氟,氟高腐蚀瓷砖和瓷环,砷带到转化工段会引起触媒活性降低甚至中毒,得不偿失 查看更多
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筑梦2019,新春快乐? 新春快乐 查看更多
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如何除去乙基三苯基膦乙酸酯,三苯基氧化膦? 通过跑大板过柱子提纯不行吗查看更多
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【过柱子求助】换个展开剂体系,为什么原本纯的点变成三个点了? 乙酸乙酯:正己烷=8:1?极性是不是太大了,肯定分不开。你的对映异构体应该位移值相差不大,估计就在0.4~0.3,不可能到0.7,那个应该是杂质,建议楼主去做个手性柱看看。查看更多
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如何用汤姆森数据库遴选前景好的适合仿制的新药品种呢? 先明白自己公司的核心领域是什么,要么不做药物形成一个产品群。其次再挑选在国内有发展潜力的领域,然后借助TP比较各种药物的优劣,上市表现等,再借助丁香园看看国内厂家申报情况,根据现在CFDA要求,仿制药排队越来越长,得抢时间,排在3后面基本就没指望了查看更多
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瑞替加滨? 我也正在做,药代的信息好少查看更多
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原料药工艺参数范围? 这个应该是从小试中得到这个参数,然后定一个范围,在中试和试生产中来确定这个范围中的一个点查看更多
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想在医药行业里找份纯粹的实验室工作怎么就这么难呢? 在外包公司做是不是长远之计?查看更多
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恩替卡韦合成方法? 求助:孟鲁司特钠片和原料的标准查看更多
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有没有人在做群体药代动力学研究方面?? 这么便宜??? 是啊 还有点税费 560$ 差不多能搞定查看更多
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奥拉西坦是否真的在国外下市了? 关注,我公司也正在搞这个品种,难道又是一个杯具? 查看更多
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求格拉替雷、艾塞那肽等质量研究相关资料? 专利资料最好自己查,质量标准查不到就只能买了,比如有些机关可以公关一下,拿到标准的。查看更多
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大家来讨论:为什么仿制药在稳定性和疗效上不如原研药? 别人开发新药工艺部分用5-6年优化,考察稳定性 我们3--6个月搞定,抢时间,报批,.......这已经算很正规的了,其它的就不说了 这倒是,大家都忙着盈利啊查看更多
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研读最新一期CDE研讨班两份CTD资料有感? 原料,取其精华,弃其糟粕;制剂建议当成方面教材比较好。查看更多
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阿格列汀终于被FDA批准了,求分析分案授权的可能性? FDA上的新闻 200680042380.9和200680042417.8 都是组合物专利吧?只可能影响复方制剂,如果基础化合物专利不授权,现在的各家申报就都没问题。 虽然一个是关于和吡格列酮的,一个是关于和二甲双胍的,但我很好奇为什么这2篇都能授权,明明有几条从权是一模一样的。 201110005267.6、201110005788.1和201110006939.5都是工艺专利,授权与否应该不影响。 201110005289.2均为通式,应该也不会批。 剩下的3篇化合物没时间看是否超出原专利的权利要求范围,但要求的化合物在实施例中均未提及其用途实施方式(药理活性筛选结果),这对于医药类化合物(非中间体)专利申请来说有点偏弱吧?从专利文本中怎么证明你要求保护的化合物有实用性?这怎么说也算是公开不充分吧? 我估计原始专利也是因为未公开实施例化合物的药理活性数据以及要求保护的范围过大(相对于它的权利要求,实施例太少了),因此被驳回的。 因此几个分案申请,没有一个的权利要求里有用途方面的申请。 在原始专利申请的时候,不知道武田为什么不列几个实施例化合物的活性数据呢?反正又不需要活性太好,只要有,删删减减要通过授权还是很容易的,根本不用这么多分案。 一家之言,欢迎拍砖及科普。。。查看更多
简介
职业:上海捷祥测控技术有限公司 - 销售
学校:河南财经学院 - 文化传播系
地区:台湾省
个人简介:才能的火花,常常在勤奋的磨石上迸发。查看更多
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