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化学学科
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工艺技术
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二联吡啶怎么重结晶?
几号位的联吡啶?
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生物医学工程
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柠檬酸制备的石墨烯量子点怎么提取?
你可以试一下临界点干燥,二氧化碳超临界状态下可以消除分子间表面张力,达到完美干燥的目的
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化药
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怎样去除产物中的三乙胺盐酸盐?
萃取不行,就考虑结晶的方法,一般三乙胺盐酸盐不太溶于惰性有机溶剂,可以把它滤除。不知你的产物物性如何?如果溶于有机溶剂还是好解决的。
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生物医学工程
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间接ELISA实验求助,改进的双抗夹心法实验结果不对,问题出在哪?
除了包被外,其他孵育时间过长,可能导致非特异性吸附,建议37度半小时。
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化学学科
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做了个硝化,不太能确定硝基的位置,酚羟基的氢会对邻碳上的氢有耦合吗?
算算耦合常数, 两个氢好像都是D峰
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生物医学工程
,
药静脉注射后代谢产生的有效成分的暴露量显著高于等摩尔的有效成分直接注射,原因是什么?
大于100%的情况,是正常的。重新翻一遍书吧,我讲的就很土,不如看原著。
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生物医学工程
,
QPCR的CT值30,说明基因有没有表达 ?
有没有表达得看你的对照,阴性对照Ct都有这个数肯定是没表达了,而且证明引物设计的比较差,二聚体太多。这样单单的说不能判定,实验就是这样,做好了对照组,问题自然清晰了。乱七八糟的对照组给做齐全了,让问题无所遁形。我说的对照组是PCR的阴性对照,就是不加模板的对照。如果阴性对照没有Ct,或者Ct>35,说明可能有表达了,而阴性对照的Ct如果接近30,那么肯定没有表达。具体的对照做法就是多做一个三复孔,体系里面的模板都用水替代,做完后看看怎么样,有没有Ct值,有没有二聚体的峰等等...单纯的说检测的Ct是多少是没意义的,因为你用的染料,可能是非特异性扩增的结果。
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#QPCR
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材料科学
,
comsol小白求助?
可以自定义材料参数
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生物医学工程
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最近跑电泳SDS-PAGE,浓缩胶有时候会漏,为什么会出现这种情况啊?
你用的是那个牌子的制胶器啊?如果实在不行可以在制胶前用琼脂糖封一下。不凝可以考虑:(1)室内温度,温度太低的时候会凝得慢点,尤其是南方,冬天实验室没有暖气。(2)过硫酸铵是否用的太久了,可以新配点试试。(3)TEMED。
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#SDS-PAGE
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生物医学工程
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工艺技术
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如何将破碎片段降到ChIP 超声破碎后的DNA200-800bp?
你的超声片段还是太大了我们的也是用新芝的超声破碎仪,功率好像是37%(反正是默认的),打6S停5S,一般重复12—20次,当然是在冰上打,注意不要发热,如果温度升高,中间就停几分钟。起泡的原因,主要是超声探头碰壁或者裂解液总量太少,如果用1.5ml离心管超声的话,液体总量一般介于0.6-0.8ml比较好。
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生物医学工程
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覆盖层厚度,波速测试孔测试起止位置深度的怎么确定?
堆填土厚度在7米左右,据了解施工时会将其挖除,若按孔口起算,场地类别会有变化,不知是否恰当。
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生物医学工程
,
肝微粒体体外孵育不代谢,怎么办?
既然你检测说,底物没有代谢也没有代谢产物,说明你的检测本身没问题了。看上去过程也没问题,那就只能是微粒体的问题了。1. 你实验用的肝微粒的蛋白浓度有点低,用5mg/mL试下。2.如果不行, 你制备的肝微粒体确实有问题。
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化学学科
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做酰氯除了二氯甲烷还有什么溶剂合适啊?
在这里醇首先排除掉,什么溶剂合适你要自己试,但是溶剂选择基本范围你肯定清楚的。起码不参与反应吧
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生物医学工程
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如何测定细胞内瞬间的钙离子浓度?
用Fluo-3AM(10ug/ml)作为指示剂,和你培养的细胞孵育30分钟,洗回后加处理因素,用confocal laser scan microscope观测其动态胞内钙浓度变化,也可以用其他一些试剂,看你的实验目的而定
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生物医学工程
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求教,abcam和Invitrogen的抗体,哪个比较好?
多试试几个吧~
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#vitro
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生物医学工程
,
蛋白电泳漏液?
我上次的经验:(1)应该是浓缩胶没有配好,跑完电泳之后,我仔细观察过浓缩胶,很乱,像用水稀释浓溶液时那种情景一样,而且剩余的浓缩胶,直到我跑完电泳时,在烧杯中也没有凝固应该是浓缩胶没有配好,跑完电泳之后,我仔细观察过浓缩胶,很乱,像用水稀释浓溶液时那种情景一样,而且剩余的浓缩胶,直到我跑完电泳时,在烧杯中也没有凝固,(2)在加样品时可能用枪头抵的太用力了,我用的黄枪头上样的
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生物医学工程
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数值仿真对企业生产真的有用么?
当然有用,数值仿真可以极大的降低开发成本,然而,我国数值仿真水平较低,大部分人都在模仿。据说国内某车企的仿真精度只有50%
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化学学科
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工艺技术
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怎样让结晶产物提取率更高?
减少溶剂的用量,降低重结晶的析晶温度,或者更换为混合溶剂等,都有可能提高结晶的收率。
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化药
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用石油醚提取的东西,提取出来的东西总是黏黏的?
1、加一些硅胶或无机盐拌样,可以干燥;2、用β—环糊精包合可以干燥;3、加变性淀粉或糊精,水溶解后喷雾干燥。
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生物医学工程
,
A549细胞培养过程中出现小黑点,这是什么东西?
如图,目前没有明显的污染。在没有污染迹象时,小黑点还可能是些胞内外代谢产物,可以勤换液观察,若细胞状态随黑点的增多而日益变差,则需要除外污染……
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简介
职业:上海捷祥测控技术有限公司 - 销售
学校:河南财经学院 - 文化传播系
地区:台湾省
个人简介:
才能的火花,常常在勤奋的磨石上迸发。
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