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超级电容器材料求助?
求助各位朋友,最近做超电隔膜材料,请教哪里有卖涂覆好的商业电极材料( 活性炭 做活性物质,镍网做集流器)买吗,网上搜寻了好久没有找到,有没有朋友买到过这样的,多谢
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组装的扣式电池 开路电压偏低?
求助 扣式锂电池组装问题! 先谢过各位慷慨相助! 以前我用型号2016电池壳组装电池。电压一般在3.0V左右。 现在我们自己买了手套性 米开罗那 。换用2032 电池壳,加了弹片。发现组装出来的电池电压普遍只有1.5V . 请问有人遇到过相同的问题吗?该怎么解决呢?
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关于气相色谱 六通进样阀进样的峰拖尾问题。?
六通 进样阀 进样分析C4组分,为何每个峰都是峰拖尾?原因是什么?如何解决这个问题,求助,见图。。。。。。))2AK{Z04WB[~CVOJ9IF5}O.jpg
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甲基硅酸能够溶于什么溶剂?
朋友想把 甲基硅酸 ---CH3Si(OH)3,溶于某种溶剂中,试过DMSO、DMF、 乙醇 、苯、甲苯、 乙二醇 等各种溶剂,均不溶解,请问各位有没有知道它能够溶于什么溶剂??朋友感激不尽!
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人工合成针铁矿XRD图谱与标准pdf卡片对比?
哪位大神帮助看看,人工合成的 针铁矿 XRD粉末衍射图片,与标准pdf卡片对比。不知道合成的结果怎么样
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关于金电极打磨后在铁氰化钾溶液中的扫描问题?
我的电极磨了有三天了,今天在5mM 铁氰化钾 / 亚铁氰化钾 +0.1M KCl中进行循环伏安扫描,发现峰值差在还是100mv左右,但是我用1mM 铁氰化钾+0.1M KCl检测,测得CV曲线峰值差才60/70mv左右,不知道这样的话电极算不算达标呢?同样,我用5mM铁氰化钾/亚铁氰化钾+0.1M KCl测EIS曲线,能观察到半圆部分,但是用1mM 铁氰化钾+0.1M KCl检测,发现没有半圆部分。是不是 测试 循环伏安和交流阻抗不能用同一种底液呢?测量CV用1mM 铁氰化钾+0.1M KCl,测量EIS用5mM铁氰化钾/亚铁氰化钾+0.1M KCl??诸多困惑,请高手解答,谢谢!!!
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Pauling不相容原理?
求助一道题:对于保里原理,下述哪种说法是不确切的:A.? ? ? ? 每一个分子轨道(或原子轨道)中只能容纳二个电子B.? ? ? ? 没有二个电子可以具有完全相同的状态C.? ? ? ? 多电子运动的波函数可用Slafer行列式表示D.? ? ? ? 交换二个电子的状态时,多电子体系的波函数则改变符号(Ψ?-Ψ)我觉得都是对的?因为没有专门学过具体的Pauling不相容原理 行列式啥的但是在网上查了查课件 看了看??觉得好像都是对的?有没有大牛帮忙解读下?应该选什么 为什么?非常感谢!
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关于循环伏安的问题?
用三电极体系 测试 苄基三甲基氯化铵 水溶液的循环伏安曲线,但是峰很不明显,不知道是什么原因? 工作电极:玻碳电极 辅助电极:玻碳片 参比电极 :Ag/AgCl电极 1.jpg
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如何出去硫酸钠溶液中的亚铁离子啊?
如何除去 硫酸钠 溶液中的亚铁离子啊?PH中性条件下
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关于quiet time 对循环伏安曲线的影响?
用辰华920C做循环伏安实验时发现这样一个现象:quiet time 一项 ,如果时间设置较长 比如10s,扫描的曲线就不会闭合。只有很短时间如2s以内才会扫出闭合曲线(其余所有参数设置都一样)。? ?所以我想知道:为什么:quiet time 设置长短会对曲线是否闭合有这么大的影响?
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福炼 PP型号及树脂特性?
哪位朋友有从事或了解中石化福建炼油厂的PP型号,每种PP型号的具体物性指标呢,提供一下啊
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分散FW-200这类高色素炭黑,在饱和聚酯体系中,使用什么分散剂最好?
如题。
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导师给我一瓶表面活性剂,叫我看看是什么成分,我当时就蒙圈了。?
前天导师给我一瓶 表面活性剂 ,叫我看看是什么成分,求帮忙。我连这个拿来做什么都不知道,目前只知道:外观是黄色水溶液,浓度30%左右,PH值8-9,应该是一种 阴离子 表面活性剂,具体是啥玩意,求大家给分析下。20160324_092100.jpg
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SEM,测涂层厚度,用什么刀切金属样品?
看文献里可以用SEM测金属样品横截面,来估算涂层厚度,但制备样品比较大,用什么刀可以切 不锈钢 ,可以买到吗?还是要机器切的,如果用机器切,是不是会破坏涂层?
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玻碳电极上修饰磁性材料,样总是会分散到周围,且容易掉样怎么处理?
做电化学检测,需要将我自己做的材料修饰到玻碳电极上,因为我做的材料有磁性,样滴上去后可能是磁性作用相互排斥,总是不能均匀铺在电极表面,而是分散到了电极周围。我做的是镍,用水溶的。电极就算滴的还可以,正式做实验的时候样也掉的非常厉害。求大神指点,怎样能滴匀且不掉样呢?@langzhizhou
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车用超级电容器?
车用超级电容器,作为国内制造超级电容器及应用的一个企业,介绍了车用超级电容器的制造,主要是水系,在公交车上的匹配应用,示范运行,企业研发进程,研发内容,取得的成果,等等。
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暗反应后 紫外吸光度变大 以及TOC 变大,求解!?
做降解实验时,会遇到这样的现象。之前也有看到过类似这样的求助帖子,但是好像没有人能给个明确的答复。所以再过来问一下,交流学习下!做降解实验,先进行暗反应。反应浓度用紫外来确定浓度。但是奇怪的是暗反应后紫外部分吸光度明显升高。随着降解实验的进行,可见光部分吸光度会随着时间的进行降低,但是在紫外部分的吸光度不是降低。然后用TOC来测定有机碳浓度变化,发现暗反应后TOC明显高于初始TOC值,光降解时间的加长 ,TOC 并没有发生下降,这或许能说明光降解过程只是脱色 而并没有发生矿化。但是却没有什么任何能解释清楚为什么暗反应后TOC会增加的。实验结果如图:希望遇到过这种现象的朋友过来交流学习!知道这个原因的不吝赐教!!
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#TOC
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工业催化剂分析测试表征?
很不错的一本书,网上并没有找到其相关介绍。不过内以前有相关资源,不过资源已经死了,因此重新做个资源!~
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关于超电电容器倍率充放电设置?
请问在用蓝电 测试 超电循环寿命时如何设置倍率充电数值,以前用的是恒流充放电,谢谢!
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丁腈橡胶管变红色?
丁腈橡胶 放置一段时间由乳白色渐变成红色?哪位大神知道具体原因?
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简介
职业:上海捷祥测控技术有限公司 - 销售
学校:河南财经学院 - 文化传播系
地区:台湾省
个人简介:
才能的火花,常常在勤奋的磨石上迸发。
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