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氧化伯醇而不氧化仲醇? 可以用铂催化氧化的方法, 楼主搜一下哈。 查看更多
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求助faropenem和tebipenem的市场调研报告? 请问一般在什么数据库查找相关资料呢? ... 汤森路透提到的多些,也有朋友提到IMS查看更多
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已上市药物生产商查询及其潜在的临床厂家查询? 1、国外信息上FDA orange book 查;国内上药智网,有VIP会员更方便;查工艺上reaxys。 2、同上。查看更多
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三氯氧磷遇水? 那个问一下做毕业论文 要做化合物提取 求推荐一个能做的 例如{鱼腥草提取黄酮{查看更多
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CCDC数据更新包? 楼主能不能也给我发一份,万分感谢 1540795290@qq.com ... CCDC geng xin bao you shou dao ma?neng fa wo yi fen ma(15nian yi hou ha)?xiexie xiaofang-132412w@163,com查看更多
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冻干制品工艺研究? 这个是你的处方成分问题;也是预冻速率问题?具体问题具体分析,我的邮箱:13816397087@163.com。 我处方里什么都没加 就是原料查看更多
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多肽溶液的过滤? 商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 我觉得你问题可能有以下几方面: 1:你用的膜是有机系还是水系的,这个和你溶解用的介质有很大关系 2:你的多肽溶解后的状态,有的多肽溶解后程胶状,这种情况下很难过滤的,这种情况下可以调节一下PH值,破坏这种凝胶状态。 3:可以尝试先离心,4000rpm ,离心10mins,再过滤,这样可以会好一些,应该是有一些细小颗粒会被离心下来, 4:如果上述方法都不好使,尽量多加点buffer吧。查看更多
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氢溴酸东莨菪碱药典上的分子式为三水合物,是不是原料药就必须存在三个结晶水? “按无水物计算含量为91.7%”...你的理解可能不太对。查看更多
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HPLC 测杂质含量? 1. 面积归一化法是准确度欠佳的一种杂质定量方法。其结果受色谱柱、检测器的影响较大,方法耐用性较差。 2. 主成分自身对照法是相对简单准确的方法,在定量限至1%浓度范围内一般呈线性,准确度好。查看更多
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注射剂仿制药 处方辅料要求一样 那处方辅料用量也一定与原研药一样吗? 2015年1月9日-1月12日在杭州参加了ICH法规培训班,老师在课堂上重点强调过了,注射剂的处方是公开的,仿制药的处方和用量必须与原研一致, 如果原研说明书没有用量说明只有处方组成呢?查看更多
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急求翻译菲律宾制剂注册新规(FDA),谢谢!? 这个是什么时候的文件?查看更多
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2014年“全球10大制药公司”? 国内的都在鼓捣中药 中成药,整个配方配一配,就可以赚钱了,要不就做仿制 查看更多
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新手求教3类药临床相关? 我看有人说是临床验证试验,至少100对,像是2期的病例数 ,3期的话这病例数太少了吧 不知道对不对查看更多
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求助大神Teneligliptin(替格列汀也叫特力利汀) 合成最后一步对接? 小弟现在做特力利汀的中间体脯氨酸那部分,兄台可否分享一下你的优化条件, 你都做哪个中间体?哪个工厂。我们客户对这个中间体感兴趣。我是做出口的 查看更多
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碳包覆? 这个应该因合成条件而异,一般会体现在形貌上的差异,导致性质上的不同。查看更多
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中药注册分类? 我要在西藏报,这个某某散属于藏药验方,这个市场上的某某丸把验方的药材换了,但功效和主治一样,这个按什么情况报,困惑中···... 其实在西藏报藏药靠谱,可能会批准哦查看更多
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API中存在降解杂质,如何做工艺优化? 一般容易降解的都会上一些结晶溶剂,或者共晶的化合物,你的产品晶型专利是什么? 你的降解是被氧化了,还是光降解,还是因为溶剂残留高温下导致的降解,如果无溶剂残留有无降解可能? 是高温降解,但不清楚是否是溶剂纯在的结果。没有专利,1.1类新药查看更多
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迷茫的分析研究员? 你才做一年,知识积累还不够,无论是技术还是法规方面都需要自己不断去学习,这样做个两年你可能会当上主管,或者转QA,都不用做实验,最主要的是你不能混日子,要主动学习。查看更多
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药企做研发? 研发方面有很多信息,具体指什么呢,查看更多
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3.1类新药国家局动态疑问? 不建议。最好批了以后做变更。查看更多
简介
职业:上海睿筑环境科技有限公司 - 销售
学校:洛阳师范学院 - 化学系
地区:云南省
个人简介:劳动是万物的基础,劳动者是支柱,他支撑着文明与进步的结构和它那辉煌的穹隆。查看更多
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