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聚酰亚胺转移银纳米线？最近在做银线电极的课题，由于需要极为平整的电极所以想用聚酰亚胺来转移玻璃上已经旋涂好的银线。但是直接在银线上涂覆聚酰亚胺揭下来测不出方阻。然后我在玻璃上先旋涂pedot:pss再旋银线这样就能测出方阻，但是揭下来的膜有的粘在玻璃上有的粘在聚酰亚胺上，这是怎么回事。（我是放在水中等膜自己脱离的） PS:由于电极需要刻蚀出图案所以把边缘都用乙醇擦去了。如果没有刻蚀是能揭下完整的膜的。另外我我是用6FDA 和APS 这两种单体合成的聚酰胺酸。先80度预烘，然后剃度升温到260度。这样做出来的膜会有很多小气泡。这种问题如何解决。查看更多 4个回答 . 16人已关注

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评价混合效果的方法有哪些? 看了一些文献，感觉评价混合效果的方法很少查看更多 1个回答 . 6人已关注

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丙烯腈和醋酸乙烯酯乳液聚合？ 为什么反应中总是出现结块和爬杆现象？乳化剂用的是聚乙烯醇，氧化还原反应引发剂。查看更多 3个回答 . 12人已关注

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过柱子时，在TLC板上，下面的点先出来? 洗脱剂是石油醚：二氯甲烷 =1:1 展开剂是石油醚：二氯甲烷=1:2 上面的点Rf值是0.5 ,下面的点Rf值是0.4 过柱子时，柱子里的硅胶都成了雪花状，是否是因为夏天，二氯甲烷沸点低的原因？查看更多 32个回答 . 10人已关注

#TLC

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寻找一个学高分子弹性体的朋友？本人最近在做一款树脂！要求降低树脂的脆性的同时保留原有树脂的TG等参数不变！目前急寻一位做弹性体的朋友帮忙！谢谢可以微信Candyzhang17 查看更多 8个回答 . 13人已关注

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有机硼酸酯合成求助？催化剂是pd（pddf）Cl2，溶剂二氧六环，溶剂刚加时溶解，反应30min时有固体析出，后继续反应6h，点板仍有原料，按照道理来讲，碘代很容易反应，是因为选错溶剂导致反应不成功吗，文献用溴也可以反应成功，为什么我不行？求各位大哥支招，谢谢了 1.png查看更多 17个回答 . 7人已关注

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聚乙二醇和无水乙醇混合？原本基材浸泡于无水乙醇中。呈现透明无色。加入聚乙二醇600 ，基材中迅速出现气体，使基材呈现白色。静置12小时后，白色慢慢消退，大部分回到透明状态但仍然有白。想问问各位大神，为什么会有气体产生，如何防止这一现象发生查看更多 1个回答 . 15人已关注

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有没有做钛硅分子筛的，想问问目前TS中Ti-OH有办法表征么？ RT钛硅分子筛中，由于大量Si-OH把Ti-OH给覆盖了，想问问目前TS中Ti-OH有办法表征么？3Q~~查看更多 5个回答 . 18人已关注

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有机化学中，箭头上面的倒三角是什么意思? 有机化学中，箭头上面的倒三角是什么意思？ mmexport1542099614662.jpg查看更多 3个回答 . 18人已关注

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有做过类似实验的大佬吗? 溶剂用了无水乙醇，加了碳酸钾，反应杂点较多，氨基boc单保护，羰基保护，都是过了，杂点较多。请大神们出出主意。反应应该怎么做，产物应该如何提纯查看更多 15个回答 . 7人已关注

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在水里透析过的高分子怎么突然不溶于水了？更新：昨天重做了一遍前一步反应，过程就是用2倍量的NaIO4把邻二醇氧化成示意图里的醛，然后滴乙二醇除净多余的NaIO4，体系刚反应完透明度很不错，透析了一天之后变成典型的半透明胶体性状了……开始感觉最后不溶不是长时间放置的问题了……=====样品大致是这么个结构：因为是从聚琥珀酰亚胺开环制备的，理论上主链的2C/3C是随机的上一步反应结束是放到蒸馏水里透析然后冻干处理的，之后懒癌发作，封进小药瓶里在抽屉放了大半年，当时感觉密封不错于是没有严格干燥。这次要进行的步骤是放到NaOH的水- 甲醇溶液里，把甲氧基水解掉。本来很小的一个反应，然而加完溶剂完全不！溶！热水里超了两分钟，还是不！溶！这么不规整的结构还能结晶了？真是见鬼了……查看更多 4个回答 . 18人已关注

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众人拾柴火焰高——大家齐出力，完善资源帖【长期有效？ 查看更多 0个回答 . 19人已关注

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专家交流-2016？ 2016年专家交流室，各位有什么问题可以在这个帖子下给我回复。还有，对于专家举办的活动，可以在此备份，给予报销金币和适当的金币奖励。各位专家辛苦啦!@marbler @liaifeng @董松祥 @lj_kaiser @NGJ889KWWC; @haoyinan查看更多 7个回答 . 19人已关注

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甲基硅烷化衍生样品不溶问题？我的样品先进行乙酸乙酯萃取，然后氮气干燥。干燥样品中加入100 ul 二氧己环 , 10ul 吡啶， 50 ul TMS。然后60度 15min，但是可以看到样品不溶解。请问大家知道该怎么解决这个问题吗？附上文献中方法：To the sample, dioxane (100 ll) and pyridine (10 ll) were added followed by silylated reagent of 50 ll trimethylsilyl [BSTFA N, O-bis (trimethylsilyl) trifluoroacetamide) and TMCS (trimethylchlorosilane)].The mixture was heated at 60C for 15 min with periodic shaking to dissolve residues.查看更多 5个回答 . 9人已关注

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又是一年中秋到，人月团圆真美好，版块活动年年办，今年更是不能少？ 查看更多 1个回答 . 1人已关注

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炉子的防爆门上想要加装感应器，一旦防爆门开启能及时感应并触发联锁，请问选择什么？ 炉子的防爆门上想要加装感应器，一旦防爆门开启能及时感应并触发联锁，请问选择什么仪表能实现？收藏0 转播1 分享淘帖0 微信分享查看更多 1个回答 . 1人已关注

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乙腈做沉淀剂沉淀不完全，用乙酸锌有杂峰。有什么好的沉淀方法吗? 做的实验是《GB/T22221-2008 食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖的测定高效液相色谱法》，样品是豆奶。标准要求是用乙酸锌和亚铁氰化钾做沉淀剂，但是走出来杂峰。用乙腈后离心，上清液还是很浑浊。各位大侠有没有其他沉淀方案呢？查看更多 3个回答 . 13人已关注

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水解产氢电压-理论与实际怎样区分？各位朋友：本人专业不是电化学方向的，最近要研究这方面的东西。但是由于自己属于半路出家，很多东西都不太懂。最近在看相关资料中提到，理论水解产氢电压为1.23V。这个理论电压的计算是基于阴极氢质子得电子和阳极氢氧根失去电子两个电极反应计算所得的理论电压。但是这里我有一个地方不是太明白，基于这样计算所得到的的2.13V的理论电压，其前提条件是什么？对于整个闭合回路来说，需要达到怎样的操作条件，才能在施加1.23V电压的条件下达到阴极电解产氢的目的。因为就我个人浅薄的理解认为，如果阴极的电极材料不一样，那么施加的电压肯定也不相同。由于电极材料的不同导致实际水解产氢电压增大的原因是什么？敬请相关专业的朋友答疑解惑，不胜感激。查看更多 2个回答 . 1人已关注

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求助三因素三水平的正交实验设计，感激不尽啊？如题，求助，看了一些书，说三因素三水平的实验设计用L（34），可是我这个两两之间有交互作用，请问我该如何设计？感激不尽，希望能把正交设计表列出啊，非常感谢，在线等查看更多 2个回答 . 18人已关注

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在玻碳电极表面涂抹上一层带正电的PDDA？刚接触电化学，想要在玻碳电极表面涂抹上PDDA，可是弄了两星期都没成功，测裸电极和修饰完的电极，循环伏安图和阻抗图都没怎么变化。导师说理所当然能浓度上，不懂哪里不对了，求各位前辈帮忙看一下步骤哪里有问题吧~~玻碳电极处理显示用0.3和0.05 氧化铝粉膜至电位差小于90，然后用0.5M 硫酸活化，电位范围-0.4~1.6. 然后用3mg/mL的PDDA浸泡电极 1h(也浸过一夜），用水从电极旁边轻轻滴加冲洗（也试过没冲洗直接晾干的），然后自然晾干，再在10mM 铁氰化钾里扫循环伏安和阻抗。有时候都能看到表面有一层东西但是就啥都测不出来，也担心过是膜太厚了，减少过浓度也没啥用，急死了求助~~~查看更多 4个回答 . 13人已关注

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简介

职业：上海睿筑环境科技有限公司 - 销售

学校：洛阳师范学院 - 化学系

地区：云南省

个人简介：劳动是万物的基础，劳动者是支柱，他支撑着文明与进步的结构和它那辉煌的穹隆。查看更多

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