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离子交换树脂为什么会定为危废？ 废弃的离子交换树脂为什么会定为危废？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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泪求大神！关于pva结合剂的使用？急急急！我的陶瓷粉体先加入酒精，再加入8％的pva进行球混，却每次都混不开，结合剂不溶于酒精，我也不想加入水怕对后期的等静压造粒有影响，所以请教一下各位前辈该怎么加入pva，请详细一点！万感！！！查看更多 1个回答 . 14人已关注

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结构问题？ 甲酸有没有顺式和反式结构之分查看更多 1个回答 . 16人已关注

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请教，如何抑制这个醚化反应的副反应（防止烯烃的生成）？ 希望收率越高越好，有好催化剂的可以推荐 1548732051(1).png查看更多 3个回答 . 20人已关注

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抗体中碱性峰的去除效果很不好？抗体中碱性峰的去除，现在发酵碱性峰含量高，占到近20%，要求占到12%，利用盐与pH梯度梯度试过，可是去除效果很不好，不知各位有什么好的去除方法没？谢谢！查看更多 1个回答 . 8人已关注

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做表达谱研究选择基因芯片还是高通量测序合适? 小白刚接触表达谱。近期老板安排让做表达谱，主要是小鼠在处理后的mRNA表达情况。查了英文文献发现基本上用基因芯片（2011-2016）做的，但看国内一些网站和资料更推崇DGE进行高通量测序，所以请教表达谱方面的行家，这两个选择哪种更好，DGE是不是快而便宜？另外，国内做表达谱的实验室哪几家做的好些？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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AffymetrixID如何转换为gene symbol或者geneID? 请问AffymetrixID如何转换为gene symbol或者geneID？要全的。谢谢！查看更多 1个回答 . 2人已关注

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肟醚结构和DAST试剂反应吗? 可不可以用肟醚结构来保护羰基，防止和DAST反应查看更多 1个回答 . 3人已关注

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铁素体和珠光体钢的EBSD？ 请教这种经过热压缩后组织为铁素体珠光体钢，铁素体马氏体钢怎么制样，欢迎提供有用信息，谢谢！查看更多 1个回答 . 19人已关注

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国内哪家企业的化工泵的电机好？ 本人也知道在国内有佳木斯，南阳，等企业的电机，请教各位，国内其他还有哪些电机厂家，有什么优势？查看更多 4个回答 . 11人已关注

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丙烯酸系乳液聚合中丙烯酸用量问题？在苯丙乳液聚合中，氨水后处理时乳液会出现团聚现象，不知是何种原因。目前能想到的是氨水引起了丙烯酸的增稠，但不知道其影响规律，也没有做过相关工作的朋友，可以指点指点，交流交流。查看更多 1个回答 . 10人已关注

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前辈们求助，化工反应工程该怎么学习？ 化工反应工程感觉好难，各位前辈们给出出注意查看更多 1个回答 . 4人已关注

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pH缓冲液配制? 我的基本溶液：磷酸氢二钠 + 硫酸钠 (pH=8) 现在想通过添加缓冲液调整基本溶液的pH值，想得到pH=2、4、6、10的溶液请问如何选择缓冲液？具体怎么配制？化学小白求一枚，求助大家查看更多 1个回答 . 20人已关注

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做了七天32组终于见到油相？ 我也缓口气，还得继续加油干。。。。。。查看更多 1个回答 . 15人已关注

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为什么DMP氧化往里面加水会促进反应？ 最近做一个醇氧化为酮的反应，往里面加了1当量的水，结果反应比不加水好太多，想知道是什么原因？为什么加水有利于反应的进行？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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广州医科大学药剂学怎么样? 读研的话药剂学怎么样？有人知道吗？没怎么了解过…… 查看更多 1个回答 . 10人已关注

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请问下硼砂铈能水解为硼酸和氢氧化铈吗，什么条件下才行呢？ 小弟的实验卡在这，感激不尽查看更多 1个回答 . 19人已关注

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求有机大佬看一下图片的第七题和第八题做的对不对？ 求有机大佬看一下图片的第七题和第八题做的对不对查看更多 3个回答 . 14人已关注

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MTT细胞毒性试验加药组高浓度的OD值比低浓度的高，为什么? 做的第一次预实验是药物组比对照孔（只加细胞不加药）的OD值都高，对照孔的OD值0.2左右，然后实验室的师兄师姐说对照孔的OD值太低了，建议我多养几天。于是我就把细胞种完96孔板(种了2个板）之后，一个养了2天，一个养了3天。养了2天的对照孔OD值到0.4左右，养了3天的OD值到0.6左右，养了2、3天的都能得出加药组的OD值比对照孔的低，这至少能说明我的药物是有抑制作用的（我要的也是抑制作用）。但是养了2天的加药组的高浓度到低浓度OD值却是由高到低。养了3天的OD值最低浓度的能得出比最高浓度的高，但是由高浓度到次低浓度的OD值却还是由高到低，我真不知道原因了，为什么会这样？我养的是子宫内膜细胞（不是肿瘤细胞），种的是96孔板，4000/孔，每孔200ul,养2-3天后，去除培养基，加药200ul,作用24h后，去除药物，加入含MTT的培养液200ul,药物是由高浓度稀释为低浓度的。为了排除药物对OD值的影响，我甚至在加MTT前，用PBS清洗了96孔板，但到底是什么原因导致这种状况，次低浓度的孔OD值才0.07左右。是我种板没种均匀吗？我每加5个孔吹打一次的。请求各位前辈能帮我找找原因，能解答我的疑惑，在此先谢过大家了！查看更多 1个回答 . 3人已关注

#细胞毒性

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求助啊！！引物设计的一些问题？大大们好，我有一个问题想要请教一下。师姐给了一个基因的CDS序列，全长1350bp，在这个序列前后各延长了300bp(师姐说这样设计引物更准确)，想要做一下一代测序。我用oligo7设计引物的时候，需要在ranges处选择前后引物的范围，请问这个范围怎么界定呢？师姐说只能限定在1-300bp，1650-1950bp之间，请问是这样的吗？因为我在师姐说的这个范围内找不到合适的引物，所以想请教大家一下引物设计区域是否是不可以覆盖CDS区，刚刚接触这个，试了两天也没找到合适的，实在是头大，感觉可能是范围设置的不对，求各位大佬解答！！解救一下孩子吧！谢谢！！！查看更多 1个回答 . 13人已关注

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简介

职业：上海睿筑环境科技有限公司 - 销售

学校：洛阳师范学院 - 化学系

地区：云南省

个人简介：劳动是万物的基础，劳动者是支柱，他支撑着文明与进步的结构和它那辉煌的穹隆。查看更多

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