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洛阳院规范七---40b223-1999石油化工管道及其元件设计选用? 很好的资源查看更多 0个回答 . 14人已关注
循环伏安法修饰的电极是不是只有等到电极表面干了之后才可以使用? 循环伏安法修饰的电极是不是只有等到电极表面干了之后才可以使用?在修饰完毕之后是不是还要用水淋洗?查看更多 6个回答 . 9人已关注
天津工业大学的材料学科博士如何? 到底要不要在天津工业大学硕博连读?很纠结!!我是搞膜方向的研一学生。求大家指导查看更多 3个回答 . 19人已关注
添加什么物质可以增加硅油的流动性? 如题,添加哪些物质能够显著提高 甲基 硅油 的流动性,这种物质挥发性要低,请不吝赐教查看更多 6个回答 . 12人已关注
冷凝回流时,冷凝水停掉了? 70℃油浴,冷凝回流12h,制备样品的时候,反应装置搭上不足两小时就断水了。这12h的反应,算不算作废了?查看更多 12个回答 . 19人已关注
求解答:见过这样的Co的XPS图吗? Co的XPS图,有4个峰。请问:那两个小峰是另一个价态的峰,还是卫星峰?那两个小峰在NIST标准数据库上很难对应上。主峰是和Co3O4对上的,虽然我想要的是+3价的钴。在用XPS Peak拟合的时候,怎么都拟合不好。着急啊。请问大家有没有在文献或者自己的实验当中遇到这样的Co的XPS图。谢谢啦!1.jpg查看更多 7个回答 . 12人已关注
球磨时间对锆乳浊釉面针孔的影响? 请教各位朋友,同一个高乳浊釉配方,球磨时间短的釉面有很多针孔,球磨时间比较长的那个几乎没有针孔,这是为什么?查看更多 5个回答 . 11人已关注
指点迷津:乙苯氧化的反应,能用高效液相色谱检测吗? 乙苯 氧化的反应,能用 高效液相色谱仪 检测乙苯的剩余量和产物的产率吗?可用什么型号的 色谱柱 ?谢谢啦~查看更多 2个回答 . 16人已关注
做盐湖提锂研究,大家用什么仪器分析锂离子浓度?离子色谱仪吗? 做盐湖提锂研究,大家用什么仪器分析锂离子浓度? 离子色谱仪 吗?见到有用Metrohm861离子色谱仪的,贵吗?大家用的那种离子色谱仪?厂家联系方式?谢谢。查看更多 3个回答 . 6人已关注
有做石墨烯方面的朋友吗? 我在做 石墨烯 做 催化剂 ,但是在还原氧化 石墨 ,时遇到了几个问题,不知道怎么解决,所以想请教一下做石墨烯的朋友,非常感谢查看更多 5个回答 . 5人已关注
溶液中有机物分析? 请问溶液中含有有机物成分,做什么分析可以得到有机物的成分和含量?查看更多 5个回答 . 6人已关注
京津地区可以推荐下做色谱质谱方面的导师以及学校科研机构吗? 色谱质谱都行。。本人目前985化学本科,准备保研,大概能保到中科院化学所这样的院校。因为家在北京,想在北京或者北京附近读研,打算以后直接工作,有哪位导师推荐吗?或者有什么好的院校推荐么~不过清北的话本人达不到。。不知道北师大和南开如何呢重点问下中科院化学所的活体分析实验室怎么样,做色谱的好像不多,有一个质谱的,里面好像就陈义老师都有涉及,他作为导师是不是很严格呢?想做色谱找他是否是明智的选择?查看更多 1个回答 . 13人已关注
有关三元和富锂材料XRD的问题? 在有些文献中,比较了I003/I104峰的相对积分强度的问题,请问,这个积分强度是怎么算出来的?查看更多 4个回答 . 8人已关注
气质检测正构烷烃问题? 气质检测 正构烷烃 ,我看了很多文献上有检测出C20~C30的正构烷烃,但是C17以上的正构烷烃沸点已经300多度了,而气质的进样口温度一般也就300度左右,C20以上的烷烃不就不能被汽化吗?试问怎么能检测出C20以上的烷烃呢?不明白,还请知道的高手帮忙解答一下,不胜感激!!查看更多 6个回答 . 10人已关注
求助!HPLC选择? 作业题:测定一酸性化合物(pka=9),可以用哪种HPLC?(正相 反相 离子交换 …)查看更多 3个回答 . 2人已关注
塑料脱漆 底材发白该怎么解决? 用 乙二醇苯醚 脱漆 加了碱??底材塑料PC聚碳酸酯? ?结果透明底材发白雾化 更外用它脱胶 胶起小皱纹 脱不净??用 乙二醇丁醚 就没这现象 什么缘故 怎么解决 请教高手了查看更多 7个回答 . 8人已关注
铈锆固溶体的制备? 跪求答案:我用 溶胶凝胶 法做铈锆固溶体,用到的前驱体为Zr(NO3)4.5H2O和Ce(NO3)3.6H2O,在题为 异丙醇铝 ,但是总是做不出以前的比表面积, 重复 不出来以前的实验,做了XRD发现前驱体Zr(NO3)4.5H2O变成了Zr(OH)2(NO3)2.5H2O,我想问一下,是为什么,而且影响有多大,是不是因为这个原因所以做不到原来的比表面积了?查看更多 7个回答 . 1人已关注
镁热法炼硅? 先扯开去一下,下面马上切入正题,原计划这个难得的周末要进行三个实验的,由于时间关系只做了两个——而且其中一个失败了 先传一下失败的实验的照片,这是我有史以来做过的最复杂的装置——打孔用了1个小时,洗试管、考试管用了半个小时,最后摆平气密又用了半个小时,一下子一个下午就过去了 下面是失败实验的照片——用 焦硫酸钾 制取三氧化硫,但具支试管里却始终未能收集到任何三氧化硫结晶,希望有高人来解释一下 这就是传说中超复杂的装置,花了我四个工时,却什么也没得到 下面切入正题,是关于镁热法炼硅,化学必修一上那个方法炼硅不是把房子炸掉就是放倒一片人,还是我这个方法比较安全一些——但还是报销了我一个坩埚,虽然待会照片上看不出来,其实内部已经出现了一条裂纹 一、所需药品及仪器 1、 二氧化硅 2、镁粉 4、镁带 5、烧杯 6、陶瓷坩埚 7、坩埚钳 9、酒精灯 10、天平(最好是 电子天平 ) 11、玻璃棒 二、反应原理,及主要操作 反应原理是(1)SiO 2 +2Mg=高温=Si+2MgO ??????????????????(2)使用柠檬酸除去氧化镁、镁杂质,再经过滤即可获得较纯净的硅单质 操作为:1、混合过量镁粉与二氧化硅,然后装入坩埚,使用玻璃棒搅拌 ??????????????2、使用坩埚钳夹取一段镁条(最好从沿中线剪开,这样容易点燃),然后用酒精灯点燃镁带,再点燃坩埚中的混合物 ??????????????3、待冷却后取回坩埚,将其中物质加入烧杯,然后加入过量柠檬酸 ??????????????4、反应完全后,过滤 三、实际操作过程 先称量了2.7g的二氧化硅(我为数不多的国药的药品,价格死贵的,质量不咋地) 理论上要2.19g镁粉,但为了符合实际状况,则使用过量镁粉 电子天平就是有一个好处,可以进行“去皮”,再也不用去减去纸的质量了 然后混合倒入陶瓷坩埚进行搅拌——中途不慎失手,又报销一根玻璃棒。 然后找了根镁条,拿上坩埚钳到家门外进行点燃 在点燃以后我就听见了“啪”一声,但粗粗看了一下坩埚外侧,没有裂纹,然后拿回阳台 里面颜色都变成了灰白色,还有一点镁粉过量以及一些黑色的硅和白色的氧化镁,混合在一起就是这个颜色的 然后把固体倒入烧杯,加入过量的柠檬酸溶液 然后就发生了剧烈反应 我家照相机老的要命,图片大家凑活看一下吧 因为家里的滤纸用光了,所以没办法进行过滤了,得等到下礼拜了,等到成果出来了,我再传上成果照片查看更多 1个回答 . 20人已关注
有做钌催化剂的么? 现在搜到的大部分都是钌/碳催化剂 几乎没有钌/ 氧化铝 或钌/ 氧化硅 的请问版内有做 钌催化剂 的达人么?能不能进来交流一下查看更多 8个回答 . 17人已关注
【有机化学第一讲】? 有机化学制备中常常涉及到通过缩合反应来制备一些大分子有机物和一些有活泼基团的有机物,在这种情况下则需要通过缩合反应来制备得该物质,下面我就来讲一下缩合反应。 两个或两个以上有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子,并常伴有失去小分子(如水、氯化氢、醇等)的反应。在多官能团化合物的分子内部发生的类似反应则称为分子内缩合反应。缩合反应在有机化学,尤其是有机合成中应用很广。   羟醛缩合反应  为醛、酮或 羧酸衍生物 等 羰基化合物 在羰基旁形成新的碳-碳键,从而把两个分子结合起来的反应。这些反应通常在酸或碱的催化作用下进行。一个羰基化合物在反应中生成烯醇或烯醇负离子后进攻另一个羰基的碳原子,从而生成新的碳-碳键。最简单的例子是乙醛的羟醛缩合反应,产物3-羟基丁醛有可能进一步失水而成2-丁烯醛,酸催化有利于失水反应的进行: 由乙醛生成 2-丁烯醛的反应是羰基与亚甲基发生缩合的例子,这类缩合都以羟醛缩合的形式开始,并随即失水而得碳-碳双键的产物。   克莱森-施密特缩合反应  为两种不同的醛或酮在强碱作用下发生的反应,一般指芳香醛与脂肪族醛或酮的反应。脂肪族烯醇负离子进攻芳香醛的羰基碳原子,随即失水得到一种与芳香环共轭的α,β-不饱和醛或酮。   珀金缩合反应  芳香醛与脂肪族羧酸酐在相应羧酸钠作用下生成肉桂酸型化合物: 斯托贝缩合反应  醛或酮与丁二酸酯在强碱作用下生成2-亚烷基丁二酸衍生物: 罗宾森增环反应  烯醇负离子或其他负碳离子(如CN-)在碱性条件下进攻α,β-不饱和羰基化合物或 α,β-不饱和腈等亲电共轭体系时,负碳离子进攻β-碳原子并发生 1,4-加成。这类反应称为迈克尔加成反应。通过迈尔克反应得到的产物为1,5-二酮时,可使之发生分子内羟醛缩合,从而形成一个环己烯酮环系,称为罗宾森增环反应。   达村斯缩合反应  醛或酮与 α-卤代羧酸酯在强碱作用下发生类似于羟醛缩合的反应后,失去卤离子而得到α,β-环氧羧酸酯。它经水解后容易失羧而生成高一级的醛或酮: 克莱森缩合反应  羧酸酯在强碱作用下发生缩合,生成β-酮酯。例如,乙酸乙酯在乙醇钠作用下生成 乙酰乙酸乙酯 : 迪克曼缩合反应  链状二元羧酸酯在强碱作用下发生的分子内酯缩合反应,可制得脂环化合物。   苯偶姻缩合反应  芳香族醛在氰化钾作用下发生两分子缩合,生成苯偶姻类化合物: 偶姻缩合反应  羧酸酯与钠发生双分子还原,生成偶姻类化合物。如以适当的链状二元羧酸酯为原料,通过这个反应,使发生分子内偶姻缩合,能制得产率相当高的中环化合物: 曼尼希反应  醛或酮与甲醛和二级胺或一级胺(见胺)在弱酸性条件下发生氨甲基化反应。应用这个反应可在很温和的条件下合成一些复杂的、原仅天然存在的有机含氮化合物。例如,用等摩尔的丁二醛、3-戊酮二酸和甲胺的稀溶液,在35℃、pH=5的条件下缩合,生成托品酮,产率很高: 维蒂希反应  醛或酮与维蒂希试剂发生缩合,是合成烯烃的重要方法。   有些反应虽未涉及碳-碳键的形成,但习惯上也称为缩合反应。例如醛或酮与伯胺生成席夫碱(见亚胺)的反应;醛或酮与醇在酸作用下生成缩醛或缩酮的反应等。二元酸与二元醇或二元胺生成聚酯、聚酰胺的反应也属这种情况,称为缩合聚合反应。 巡视员编辑原因:协助将图片上传到论坛。查看更多 23个回答 . 3人已关注
简介
职业:上海睿筑环境科技有限公司 - 销售
学校:洛阳师范学院 - 化学系
地区:云南省
个人简介:劳动是万物的基础,劳动者是支柱,他支撑着文明与进步的结构和它那辉煌的穹隆。查看更多
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