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广州医科大学药剂学怎么样?
读研的话药剂学怎么样?有人知道吗?没怎么了解过……
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请问下硼砂铈能水解为硼酸和氢氧化铈吗,什么条件下才行呢?
小弟的实验卡在这,感激不尽
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求有机大佬看一下图片的第七题和第八题做的对不对?
求有机大佬看一下图片的第七题和第八题做的对不对
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MTT细胞毒性试验加药组高浓度的OD值比低浓度的高,为什么?
做的第一次预实验是药物组比对照孔(只加细胞不加药)的OD值都高,对照孔的OD值0.2左右,然后实验室的师兄师姐说对照孔的OD值太低了,建议我多养几天。于是我就把细胞种完96孔板(种了2个板)之后,一个养了2天,一个养了3天。养了2天的对照孔OD值到0.4左右,养了3天的OD值到0.6左右,养了2、3天的都能得出加药组的OD值比对照孔的低,这至少能说明我的药物是有抑制作用的(我要的也是抑制作用)。但是养了2天的加药组的高浓度到低浓度OD值却是由高到低。养了3天的OD值最低浓度的能得出比最高浓度的高,但是由高浓度到次低浓度的OD值却还是由高到低,我真不知道原因了,为什么会这样? 我养的是子宫内膜细胞(不是肿瘤细胞),种的是96孔板,4000/孔,每孔200ul,养2-3天后,去除 培养基 ,加药200ul,作用24h后,去除药物,加入含MTT的培养液200ul,药物是由高浓度稀释为低浓度的。为了排除药物对OD值的影响,我甚至在加MTT前,用PBS清洗了96孔板,但到底是什么原因导致这种状况,次低浓度的孔OD值才0.07左右。是我种板没种均匀吗?我每加5个孔吹打一次的。请求各位前辈能帮我找找原因,能解答我的疑惑,在此先谢过大家了!
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#细胞毒性
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求助啊!!引物设计的一些问题?
大大们好,我有一个问题想要请教一下。师姐给了一个基因的CDS序列,全长1350bp,在这个序列前后各延长了300bp(师姐说这样设计引物更准确),想要做一下一代测序。 我用oligo7设计引物的时候,需要在ranges处选择前后引物的范围,请问这个范围怎么界定呢?师姐说只能限定在1-300bp,1650-1950bp之间,请问是这样的吗?因为我在师姐说的这个范围内找不到合适的引物,所以想请教大家一下引物设计区域是否是不可以覆盖CDS区,刚刚接触这个,试了两天也没找到合适的,实在是头大,感觉可能是范围设置的不对,求各位大佬解答!!解救一下孩子吧!谢谢!!!
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做了PD98059的MTT实验,可是结果很奇怪,居然是促增殖的?
做了PD98059的MTT实验,细胞是间充质干细胞C3H10T1/2,可是结果很奇怪,居然是促增殖的,加药组明显比对照组OD值大,药物浓度是10uM,50uM,100uM,150uM,怎么会这样呢,请教各位!PD98059处理细胞一般多久,48h可以吗,有人说几个小时就行了,48h的话药物已经失效了,可是我看了很多文献有处理48h的,但不清楚为什么会促增殖,求教各位了!
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mRNA的表达量是升高的,能否说明那它的蛋白质的表达量也是升高的呢?
请教一下PCR检测出mRNA的表达量是升高的,能否说明那它的 蛋白质 的表达量也是升高的呢?如果蛋白质量是升高的,那它的机理是什么样的?如果不一定是升高的,其缘由又是什么样的啊?还有一个问题:受体分子在细胞中是有限的,当受体处于饱和状态时,受体mRNA的表达量会是什么情况呢? 关于分子机制这方面的我不是很明白,请赐教。
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#蛋白质
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如何判断一个药物是高变异药物?
怎么样才知道一个药品是不是高变异品种?是通过常规生物等效性试验的结果计算出来的?还是查原研资料得知的呢?
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血清药物化学 LC—MS?
从血清药物化学的角度考虑,凡是没有吸收的组分,一定是没效的,凡是吸收的组分不一定是有效成分。从现在做药效的糖尿病大鼠中取血,经过预处理得到血清,然后进LC-DAD、LC—MS,与药材的色谱图、光谱图、质谱图进行对比,观察各个峰的有和无,从而判断吸收的组分。问题是,一般取多少血(量的大小)就够了呢,预处理如何做呢?
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对乙酰氨基酚急性肝损伤模型差异性大在,怎么办?
最近在做药物的肝损伤模型,发现 对乙酰氨基酚 造成的肝损伤个体差异特别大,我做的剂量从260mg/kg至500mg/kg都有试过,腹腔注射、口服两种途径也比较过,但是同一剂量下,有出现动物死亡的,有肝损伤明显的(AST、ALT升高显著),也有AST、ALT在正常范围内的,标准差超大,想请教一下:有什么好的经验来控制这个模型的差异性?
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苯乙烯的提纯方法?
减压蒸馏时要控制在多少度不会自聚呀?应该加什么 阻聚剂 ?
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钯碳与产物分离?
钯碳 脱羧基 苄基 ,产物和钯碳混合难以分离
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可压性和流动性,傻傻分不清,想请教一下怎么区分?
一直以来都有一个困惑,就是关于这俩粉体学基础性质,总觉得它们之间有着千丝万缕的联系。首先,可压性,指的是粉体or颗粒压缩成片子成形的能力,又称压缩成形性,也就是压缩+成形,是用抗张强度来评价的。然后,流动性,粉体流动的顺滑与否,是可以用压缩性来评价的,然后评价指标叫做可压性系数。可压性系数这名字难道不是用来描述可压性的吗?为啥可以从压缩性上看出流动性呢?我应该如何去理解可压性,抗张强度,流动性,可压性系数这样的四角关系呢?
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请教CFX中高雷诺数下用大涡模拟做三维绕流的问题?
采用的LES Smagorinsky湍流模型,Re=10000.展向z为10D. 计算一步就报错。报错截图见附件。请各位帮忙指教
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用20%盐酸水解某酯类中间体得到如下氨基酸,如何纯化?
用20%盐酸水解某酯类 中间体 得到如下 氨基酸 ,反应完后用NaOH中和至等电点附近,看到有些灰白色沉淀析出,静置过滤后,滤纸上却只留下了深褐色泥状固体,特别像 巧克力 化了那种样子,滤液还是呈红棕色,而且这东西(滤饼)在有机溶剂中几乎都不溶,很难重结晶,又来了一次酸溶碱沉还是这样的东西,请问高人如何将这种氨基酸提取出来并纯化?(注:我用滤饼和滤液分别点板,滤饼有三个点,说明肯定有杂质,而滤液反倒只有一个点)谢谢各位
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丙烯酸羟乙酯和丙烯酸己酯共聚物浑浊是怎么造成的?
以BPO为 引发剂 ,对二甲苯做溶剂,进行 丙烯酸羟乙酯 和 丙烯酸己酯 共聚反应,反应结束后,氮气吹走对二甲苯,冷却至50度,停止吹氮气。室温后发现产物不澄清,浑浊状。这个是怎么造成的呢?
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isotopeenrichmentfactor(ε)<0说明什么问题呢?
得出的结果,isotope enrichment factor (ε) <0,这能说明什么问题
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在用Grubbs催化剂进行ringclosemetathesis反应后要怎么处理?
在用Grubbs催化剂进行ring close metathesis反应时,有烯烃的异构化产物出来,并且和原料点重合(多种展开剂都试过了),难以回收原料,请问有什么方 法能 把作为原料的烯烃和他的异构体分开啊?谢谢
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溴苯做成格氏试剂后于二苯甲酮反应的问题?
乙醚 为溶剂, 溴苯 与镁屑反应,然后滴加 二苯甲酮 的乙醚溶液,滴加完成后回流。这样做即使回流20小时以上,转化率也只有60%左右,并且有偶联的副产物生成。 请问怎样才能使反应速度加快,如何提高转化率(单纯延长时间转化率不变),如何减少偶联副产物的生成。
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杂质限度制订?
杂质 限度初期制订的时候根据仅有的三批数据或者小试加中试共六批的数据怎样制定限度,那个统计学上限 平均值+3SD 又如何看待呢,请各位高人指教!
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简介
职业:上海睿筑环境科技有限公司 - 销售
学校:洛阳师范学院 - 化学系
地区:云南省
个人简介:
劳动是万物的基础,劳动者是支柱,他支撑着文明与进步的结构和它那辉煌的穹隆。
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