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干眼症的治疗方法是什么? 查看更多 1个回答 . 8人已关注

#立他司特

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什么是N-甲基乙酰胺? 查看更多 1个回答 . 17人已关注

#N-甲基乙酰胺

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氯氮平是什么药物? 查看更多 1个回答 . 11人已关注

#氯氮平

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碘化钡的制备方法和医学应用是什么? 查看更多 1个回答 . 10人已关注

#碘化钡

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苯甲腈和苯乙腈的相关信息？ 查看更多 1个回答 . 12人已关注

#苯甲腈

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底线思维，实验室这3种错误一定不能犯(主题号3311196)？实验室首要规避的3种错误1超实验室能力范围检验实验室或实验室中个别人员为满足客户要求，为实验室争取经济利益，对不在能力范围内的产品开展检验工作，出具带标识的检验报告；或实验室人员以为采用标准中的个别标准在能力范围内，误将产品进行检验并出具带标识的检验报告。近年来，质检总局、认监委、省市质监局对超能力范围检测的处罚都非常严厉，甚至停止个别实验室的检测活动。因此，实验室应将超能力范围检测的后果向每一位员工宣传，不能为经济利益或所谓的为企业着想而故意超能力范围检测；同时实验室还应认真梳理实验室的能力范围，对确实有设备、具备检验能力而不在能力范围内的标准，应尽快进行扩项，提高为企业服务的能力。 2标准变更后未及时进行能力确认近年来，不管是产品标准还是方法标准，标准的变更非常频繁。按照实验室资质认定评审准则的规定，实验室使用的文件必须是现行有效的，因此，实验室不能使用作废标准开展检测工作。实验室采用新标准开展工作，则必须及时到实验室资质认定和/或CNAS认可的发证机构进行标准变更。目前，有的实验室怕麻烦，往往等到复评审或监督评审时才进行标准变更。在新标准开始实施到通过实验室复评审或监督评审之间如果按新标准开展检验工作，则是超范围检验。还有一种隐性超能力范围的情形。实验室通过的检验能力范围时，实际隐含的意思是包括产品标准中引用标准也通过实验室评审。当其引用标准出现标准变更尤其是检验方法、环境设施有实际变化的情况下，其产品检验的实际检验能力有可能出现变化。这种变化，可能会导致实验室不能按现行有效标准正常开展检验工作。我们把这种变化称之为“隐性的”超范围检验。由于标准变更后需要重新进行能力确认，个别实验室怕麻烦，往往会等到监督评审或复评审时才进行确认，从而导致超能力范围检验。因此，实验室应关注和避免这种情况的发生，在能力未确认前，不得使用新标准开展检验。对于产品标准中引用标准的变更，实验室更应关注，以免采用作废标准开展检验而造成检验结果的误判和可能带来的检验风险。3乱用CNAS、CMA标识很多实验室通过了CNAS认可，也通过了实验室资质认定CMA，而这两个认可不在同一时间进行认可，当申请扩项或标准变更时，往往是一个通过了，而另一个还要过段时间才认可。有部分实验室尤其是部分中小实验室，取得能力范围以CMA和CAL为主，CNAS的能力范围很小，而检验报告的封面一般是将几个标识均直接印在封面上，这使得实验室误用标识。因此，实验室应按通过的能力范围分别印制检验封面，按规定使用。查看更多 1个回答 . 5人已关注

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CuI粉末溶于乙腈的颜色？本人是化学白痴，想制备CuI薄膜用于光伏器件；将100mg CuI粉末(>99.5%)溶于4mL乙腈溶液，经充分搅拌加热溶解完后，溶液几乎是透明状态，但是为何参考文献Synthesis of Well-dispersed CuI Nanoparticles from an Available Solution Precursor提到溶液应该是浅黄色的呢？另外，把微量的1-乙基-3-甲基咪唑硫氰酸盐加入上述溶液中，溶液才呈现浅黄色并出现铜色的沉淀，请问是发生了什么反应呢？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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dmf怎样除去？ 反应过程中dmf的除掉，除了旋蒸，有没有合适的沉淀剂查看更多 1个回答 . 8人已关注

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芯片affyPLM质控，是不是不可以同时对存在批间差的几组样本进行操作? 近日在做一个将3个GEO中的数据集（都是同一平台，affymatrix的）进行合并及后续分析的操作。我懂得批间差的概念，预备用Combat函数去批间差。然而经历了预先的尝试的分析，发现有的芯片质量似乎有偏差，看了文献也发现需要做“质控”，于是我就打算用affyPLM做质控。那么问题来了：质控中NUSE图如下，有些样本似乎是在排除的范畴的。但是我看了下比方说最右侧的一群偏离的样本，发现他们是来源于同一个数据集的，那么是不是说不能对存在批间差的样本同时进行affyPLM的质控，而应分每批次进行质控的考量？查看更多 2个回答 . 14人已关注

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dna序列翻译成氨基酸序列？ 请问大家，什么软件可将大量的的dna序列翻译成氨基酸序列，然后把氨基酸序列进行比对？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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WB目的蛋白跑到非预测位置？ 目的蛋白是32kDa，非预测的位置有明显的条带，55左右，内参倒是挺正常，求教各位有遇到过这种情况吗？查看更多 3个回答 . 6人已关注

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2-丙醇吡啶的制备方法？ 查看更多 1个回答 . 1人已关注

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量子产率测试？上转换稀土掺杂发光材料，想要803、808、980激发光源，测试量子产率，但是我在国内没有找到相关的仪器能够测试，即使有这种激发光源也只是能进行稳态荧光（PL）测试或者寿命，没有办法进行量子产率测试，各位朋友有推荐的吗？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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请教一个大家关于锂枝晶的问题？我们都知道金属锂电池在充放电的时候会产生锂枝晶，金属锂枝晶会刺破隔膜，但是金属锂枝晶的主要成分毕竟是锂单质，那么金属锂枝晶为什么不能像普通的金属锂片一样发生发生正常的氧化还原反应？是不是锂枝晶的生长速度大于正常的锂单质的氧化还原反应？查看更多 4个回答 . 1人已关注

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请问二维相关红外光谱图是怎么画出来的？ 求大神告知需要什么数据，这个图和相关系数图有什么区别吗？查看更多 2个回答 . 18人已关注

#红外光谱图

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请教各位老师，前辈 Eu、Tb、Gd-mof培养出来，老是球晶，形状不好？在培养稀土的晶体，eu,tb,gd—mof，配体较大，溶剂dmf和水用反应釜140℃烧的。烧出来老是球晶，形状不好溶剂换了许多def，dmac... 请教各位老师，这种球晶该怎么调呢，实在是调到心累查看更多 1个回答 . 8人已关注

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已获得药用辅料批件的供应商如何查询? 如题，已获得药用辅料批件的供应商如何查询？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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Pd/Cu催化剂？想请问一下，最近制备了Pd/Cu催化剂，有文献写到用碳酸氢铵洗涤以除去氯离子，就用3%的碳酸氢铵溶液浸泡了催化剂，然后在氢气和氮气氛还原，完了发现降温后催化剂竟然还在管式炉中燃烧，就是那种小的星星之火。另一个没经碳酸氢铵处理的正常降了温，请问有大佬知道是什么原因吗？多谢指教另外请问有什么可行的操作可以有效去除催化剂中的氯离子同时不影响反应的吗？查看更多 2个回答 . 14人已关注

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那儿可以做电子探针测试？ 请问那儿可以做电子探针EPMA测试？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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高压扭转哪里可以做？ 就是做的样尺寸最大可以是多少？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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