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怎么通过透过反射或者椭偏数据计算光学迁移率和载流子浓度呢? 如题，求大神指点，本人做tco材料的查看更多 1个回答 . 5人已关注

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青霉素链霉素提取精制实验设计？ 各位朋友啊，有谁知道哪里有青霉素链霉素提取精制实验设计方案吗?急求!拜托了各位。查看更多 1个回答 . 16人已关注

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请问，怎么判断光学活性物质在酸或者碱的条件下能不能外消旋化啊？ 请问，怎么判断光学活性物质在酸或者碱的条件下能不能外消旋化啊比如下面的9题查看更多 1个回答 . 5人已关注

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爬板点很奇怪，为什么？各位有机大佬，请帮忙看看这个反应，爬板的点很奇怪。原因是啥，该怎么处理呢？本人有机小白，诚求教！从左往右，原料一，原料二，反应点，混合点。查看更多 5个回答 . 5人已关注

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哌嗪衍生物合成？ 求助从哌嗪合成N_ 乙酰哌嗪有好的合成方法吗？我在finder上看了，没太有好的，想请教一下有人做过吗？只上一端的查看更多 2个回答 . 14人已关注

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污水处理？工厂铜箔生产后的废水可能掺杂了些有机物（螯合作用或者络合，现在用物理吸附活性炭也不行，用金属捕集剂也不行），还有没有其他的办法去掉紫色? 查看更多 1个回答 . 2人已关注

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有没有一种可以充当填充材料的物质，加热烧结后可以完全挥发？ 想寻找一种填充材料室温时具有一定体积但是加热后可以完全挥发，或大部分挥发，留下大量气孔，有这种材料嘛？查看更多 2个回答 . 1人已关注

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GC-MS 检测中长链脂肪酸用 DB-WAX柱子，C19：0 内标，怎么检测不到内标? GC-MS 检测中长链脂肪酸用 DB-WAX柱子，C19：0 内标，怎么检测不到内标？就是内标和混标标品重叠，无法分开？怎么调整，该方法？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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小弟最近做了氧化石墨烯但是不知道是不是？ 冷冻干燥的挺软的很轻不知道是不是啊然后要去检测的话是哪些检测怎么看那些数据是不是氧化石墨烯求给为大佬解答查看更多 1个回答 . 12人已关注

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环戊二烯羧酸的DA反应？ 求助，ABC哪个产物占主要，A中羧基的立体化学如何判断，谢谢各位！ untitled.png查看更多 3个回答 . 2人已关注

#环戊二烯

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核磁氢谱，请教一下？ 化学环境相同的氢是不是没有偶合裂分？比如说丁二酸的两个亚甲基上的氢？求解，感谢！查看更多 2个回答 . 14人已关注

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学医？ 有没有学医的呀。坐标青海查看更多 3个回答 . 18人已关注

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三价磷做催化剂的有机化学反应？ 求助三价磷做催化剂的有机化学反应有哪些？？查看更多 2个回答 . 10人已关注

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关于H2-TPD定量？如题，我使用TCD检测器做H2-TPD，由于没有定量环，所以想着用CuO的做标准物质做一条标准曲线。具体的做法如下，现在400度对氧化铜预还原1个小时，然后在5%H2/Ar下降至室温，并保持吸附一个小时，之后再Ar下吹扫一个小时，然后程序升温到600度。之所以这样做，是想和其他样品TPD的过程保持一致，然后通过关联CuO的质量（理论上可以算出消耗的H2）与峰面积的关系。但是现在出现的问题是，对CuO这样做的时候，其TPD过程中至出现一个非常小的峰（50mg CuO），这样不知道该如何做了？能否直接对氧化铜不预还原，直接按照TPR的峰面积和氧化铜质量进行关联后，作为其他样TPD峰面积的矫正？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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【原创】现在的新药外包真贵啊？ 让别人合成点几百原料药 ,而且主要原料还是自己出.还提供技术指导.要十几万!我汗啊查看更多 47个回答 . 17人已关注

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【求助】有个秘方验方，化药组合物，准备搞成软膏？现在手头上有个秘方性质的处方。几味化药组合的，外用，效果很好，优于现在市面上用的同类的任何药物。起效快，恢复快，不留疤痕。我想把他制备成软膏。这些可以自己做。但不知接下来这制好的软膏该走什么样的程序，给他一个好的结果。是报新药呢？还是直接找厂家搞定呢？还是报化妆品呢？有没有厂家介入呢？征求大家意见。查看更多 14个回答 . 20人已关注

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背压阀和反应氢气流量？大家好，我搭建的是高压固定床反应器，反应器压力设定为3Mpa,因此用到背压阀控制压力，反应时氢气流量是60ml/min，请问这个流量是测离开背压阀的气体的流量得来的吗？还是先测出常压下要达到所需氢气流量时流量计的设定值，转到高压下后直接采用这个值就行了？通过背压阀的气体是尾气，它的流量和反应氢气的流量是不是不一样？谢谢。查看更多 7个回答 . 8人已关注

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BSA制备金纳米簇，做了多次做不出来，求助。？用的xie的方法： In atypical experiment, aqueous HAuCl4 solution (5 mL, 10 mM, 37 °C) was added to BSA solution (5 mL, 50 mg/mL, 37 °C) under vigorous stirring. NaOH solution (0.5 mL, 1 M) was introduced 2 min later, and the reaction was allowed to proceed under vigorous stirring at 37 °C for 12 h 应该是深棕色，刚开始完全按照文献做的，颜色为黄色。后来调整PH12，成了橙色。器皿用王水泡了。为什么会出现这种情况，求大神指导下。下图是PH12的结果。查看更多 10个回答 . 15人已关注

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求助！！PMMA突然做不出来了。？我的制备方法：a)原料单体甲基丙烯酸甲酯（MMA）的处理：因为原料MMA中存在以苯酚为主的阻聚剂，所以在使用之前，必须用碱性溶液对原料进行洗涤。具体操作如下：配制10wt% NaOH溶液，与原料MMA混合于分液漏斗中然后分离，NaOH溶液与MMA的体积比为3:1，碱洗两次，然后用同样的方法水洗两次，保存待用。（PMMA）微球的制备：采用无皂乳液聚合法，量取60mL 去离子水和一定量的单体MMA于三口烧瓶中，搅拌并通入氮气保护，将反应体系转移至油浴锅中持续升温到75℃，75℃保温条件下持续搅拌1h，迅速向体系中加入引发剂过硫酸钾（KPS），5h后反应结束，得到乳白色液体，离心，去离子水洗涤三次，重新分散得到乳浊液，备用。实验通过控制特定的反应条件制备不同粒径的PMMA微球，这些条件包括：单体浓度、引发剂用量、反应温度、反应时间和搅拌速度。、之前做出来一直很好，但是在五月的时候，我买了新的药品，就突然不行了，很偶尔才能成功，这两天我又买了新药品，但还是不成功。我的参数和以前一模一样，操作也一样，这是为什么？有人遇到过吗？查看更多 7个回答 . 12人已关注

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关于制备AAO膜？想问问制备AAO膜的过程中，铝片抛光之后是不是要马上进行电解阳极氧化?还有，在进行阳极氧化步骤的时候铝片总是熔断是什么原因呢？有没有朋友遇到过同样的情况并解决了的? 查看更多 3个回答 . 8人已关注

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简介

职业：上海顺琪国际贸易有限公司 - 设备工程师

学校：洛阳师范学院 - 历史文化学院

地区：上海市

个人简介：事业无穷年。查看更多

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