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非晶甩带不成功?
Fe-Si-B的合金单辊甩带失败,出现了很强的晶化峰,甩带速度为55 m/s,真空度为1x10-3,不知道是什么原因
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重现性试验怎么做?我看文献都没有说步骤,哪位大神求救?
重现性试验怎么做?我看文献都没有说步骤,哪位大神求救?
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为什么CO2还原一般使用H型电解池?
刚刚开始做CO2还原,不是很懂为什么CO2还原一般使用H型 电解池 ,如果用像测HER那样的三电极系统 测试 会怎么样
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除去水合肼?
在合成 酰肼 的过程中,如果产物水溶性较大,如何除去过量的水合肼? 尝试过旋蒸,真空度0.09MPa,水浴加热70℃,还是除不掉。
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HER?
下拉刷新 求一份HER 析氢综述, (有详细操作那种更好)。必有重谢
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请问哪里能买到pi聚酰亚胺的原料,国内国外都行?
主要想买到能够溶解到溶剂中,当做耐高温主体,请问有没有买过国内外的这种原料,现在问的大多数是改性过的,或者用于注塑的热固性,想要高纯度的?谢谢大家了!
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有做 人粪尿 处理的同行吗?
可以交流一下吗
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DN350法兰密封面尺寸问题。?
先看一下几个标准。第一:HG/T20592 DN350PN16密封面d值=428第二:GB/T9119等相关的 国标法兰 DN350PN16 密封面d值=438第三:EN1092-1-2005 DN350PN16 密封面d值=438问题在于:HG/T20592 和GB/T9119等国标法兰都是参照EN1092-1-2005编写,按理来说数据应该是统一的。现在的情况,密封面d值尺寸,唯独DN350PN16的数据 化标和国标及英标数据有出入。而且HG/T20592 勘误表 中也没修改此处的数据。是有意为之?请众朋友讨论讨论。
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新手求助!为什么我的全固态超级电容器测试的CV曲线抖动很厉害呢?
全固态超级电容器的电极为片状膜材料。凝胶电解质为PVA/H2SO4。 循环伏安法 测试 出来的曲线总是抖动的很厉害,不像三电极体系测出来的那样平滑。而且电流都是微安级别的。有哪位大佬可以指点一下原因么?感激不敬!
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通过扫描电镜(SEM)照的膜表面孔径分析~?
用Image J软件可以分析膜表面孔径的大小吗?怎么分析?还有谁有这个软件的安装包,可不可以分享给我一份~谢谢谢谢(*°?°)=3
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环丙基甲酸酯?
环丙基甲酸 合成 环丙基甲酸乙酯 用 对甲苯磺酸 催化 控制多少温度才可以防止环丙基甲酸 不会断环 请哪位大神看看我的合成步骤有没有问题
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晶面间距与掺杂的离子半径的关系?
最近处理数据跟文献产生了矛盾,多篇文献都提及随着掺杂离子半径增大,晶面间距增大,我的结果显示却相反,诚心请教原因,谢谢大家
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甲烷干气重整反应中,为什么小粒径的镍上不积碳?
如题,为什么镍粒径在5nm以下的时候不容易积碳,而在10nm以上时,积碳严重
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小孔内镀膜的问题求助?
我想在直径1mm,长5mm的通孔内镀膜,膜层用于金属化,请问有什么好的办法么? 我用溅射效果不好,孔内几乎沉积不上;ALD效果好,但是效率太低了,能沉积的材料也很少;蒸镀效果不知道怎么样,还没试过。
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跨专业考生求教材版本?
本人今年考研刚跨考到了化学方向,刚刚定下来,研究方向是化工工艺方向,主要做膜分离,结晶和药物分离。然后要补基础,所以要学习一下四大化学还有化工原理,求教一下各位本科化学专业的大佬,这几门课用哪些学校第几版的教材,非常感谢!!!!
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pcr试剂?
pcr扩增用的 试剂 有哪些?
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碳酸钙与淀粉混合后灌囊装量差异较大,如何解决?
碳酸钙占量50%,辅料 微晶纤维素 、淀粉、 硬脂酸镁 、 二氧化硅 ,制作方法直接混合后灌囊,灌囊时下料流动性还算顺畅,但是装量差异相差很大!这种情况是什么原因,如何解决?
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rt-pcr溶解曲线异常,如何解决?
如题,我刚做了一些pcr,但是曲线很少是单峰的,不知道是自己cDNA没有提取好还是引物问题,求大家帮忙看一下。谢了 图1和11是内参。顺序变了,大家帮忙解答一下。用的锐博的 试剂盒 ,每次只能逆20个样,试剂盒挺贵的,所以现在也不敢尝试。不知道原因
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多级锚杆挡墙,下级挡墙计算时,上级挡墙影响如何加载?
多级锚杆挡墙,下级挡墙计算时,上级挡墙影响如何加载? 上级16m多高 下一级17m 中间台阶7m宽
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氢化脱苄方法,有什么合适的有机体系可以控制PH值在中性左右?
到一个难题,氢化脱苄后,产物在水中微溶,在有机溶剂包括 甲醇 、 乙醇 、四氢呋喃等几乎很难溶解,并且产物对酸碱性很敏感,在中性时相对比较稳定,因此氢化时须控制PH值,但又不能用 无机盐 的缓冲体系,因为脱苄后的副产物又需有机溶剂溶解。请问有什么合适的有机体系可以控制PH值在中性左右,可以选用什么样的溶剂体系?
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职业:上海顺琪国际贸易有限公司 - 设备工程师
学校:洛阳师范学院 - 历史文化学院
地区:上海市
个人简介:
事业无穷年。
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