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TiO2光催化 你用什么染料最为降解对象?
我们一直用亚甲基蓝 用着很好
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色谱出峰不稳定。每次峰面积相差很大,求原因。。。。?
首先考虑一下进样不准
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如何在ITO表面修饰氨基或者羧基?
是在ito上添加基团吗?有些硫醇可以进行自组装。一端是sh,一端是你的目标基团。这样做不知可以吗? sh可以和氧化铟锡配位吗,
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铵盐交换的原因?
酸会脱铝,一般都是用硝酸铵,对结构破话应该不会那么严重,再说这个也不是很贵啊。
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TiO2光催化实验过程?
在测紫外吸收的时候不是要先做个基线的吗... 哦,没有做过,这个要怎么做啊
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管式炉里的石英管怎么清洗啊?求助!?
我们实验室的脏了就废弃咯!
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关于Langmuir吸附等温式的一些疑问?
k好像是常数。c一般用摩尔浓度好像。ppm是g每百万分之一。是吧? 那如果我想把ppm转变为c的浓度mol/l的话是不是用ppm/缓蚀剂分子的物质的量呢?呵呵 我在网上搜索很多,现在自己就连这个最简单的都搞不清楚了,
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氯化钡能不能不能完全溶解于水啊?
我觉得要不换一瓶氯化钡算了。。。。。。... 嗯,反正国产的也很便宜的,无所谓的
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急问:太阳能效率测试仪器?
我们实验室买过newport的设备太阳光模拟器是配套iv测试系统用的 另外还有台qe/iqe测试系统具体可以参见newport官网:太阳光模拟器:http:///oriel-sol ... 2468/1033/info.aspxiv测试系统:http:///?q=*&x2=sku&q2=pviv-5aqe/ieq测试:http:///quantum-e ... 6142/1033/info.aspx这几套全买下来基本上40多万美金左右吧 另外还要配几套电化学工作站,
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哪位在做一氧化碳选择性氧化!求合作!?
33:华中科技大学李光新课题组浙江大学化学系好像也有个课题组在做,你去看看吧 谢谢哈,
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求助做催化剂方面比较快的学术杂志?
你试试小日本的chemistry letters,
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分子筛浸渍法负载钙钛矿?
浸渍完了焙烧制备,焙烧温度不能超过分子筛的承受温度,要不分子筛结构就破坏了
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XRD表征异常现象?
楼主说得不太清楚,未负载的催化剂应该是金属吧,块状肯定会有较强的晶相衍射峰。将其分散到载体上面后可能粒子会变小,而且会与载体发生相互作用使得粒子晶相变差或某些晶面优先暴露,这些都有可能造成楼主所说的结 ... 本体催化剂是钒磷氧复合氧化物催化剂vpo,载体是β-sic
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Na-ZSM-5交换成H型样品和NH4Cl溶液有比例要求吗?
为什么不用nh4cl呢? 被烧后有cl离子残留的,一般用硝酸铵交换,焙烧之后都生成气体。
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请教比例尺问题?
10格加一起是1微米
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水热合成TiO2纳米管骤冷降温会不会导致团聚?
纳米颗粒具有很大的比表面积,表面能。体系趋向能量降低方向进行。那就是2个变为一个啊,就成团了。所以我认为,不管你怎么做,都会团聚的仅供参考
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A.C.impedance 交流阻抗?
实验有问题吧!根本就不成图呀!设置好条件重新做吧!
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醋酸乙烯酯乳液中的泡沫怎么消除啊?请高手指点?
可能有机硅类的消泡剂和你的体系互溶性较差,缓缓其他类的消泡剂试一下! 能不能给个具体的建议啊?谢谢!
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北京哪里可以帮忙做脱硝催化剂活性抗毒性测试啊,测试一次价钱也好商量?
这个有装置的都可以做,北京应该很多,scr吗
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画实验流程图?
autocad啊,好用,专业软件
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简介
职业:上海益丝科贸有限公司 - 设备维修
学校:山东丝绸纺织职业学院 - 染化工程系
地区:山西省
个人简介:
真正的友谊无论从正反看都应一样,不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。
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