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表面活性剂脱油?
椰子油脂肪酸二乙醇酰胺非离子表面活性剂,没有浊点。性状为淡黄色至琥珀色粘稠液体, 易溶于水、具有良好的发泡、稳泡、渗透去污、抗硬水等功能。
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si 负极锂离子电池材料 决定因素在哪?
楼主还没有入门,先要看大把文献资料,关于硅负极晶形变化-体积膨胀的,关于各种复合材料制备以及性能分析的,关于cmc、pi、pai、paa等类粘结剂的,关于电解液添加剂的。看够、想通之后,就能有目的、有方向地做实验 ... 我现在也做一些si氨基化,然后包覆ppa,然后碳化的实验。但是原始si的颗粒是不是太大了,所以性能完全跟文献不相符。请问关于si粉的选择,都是自己合成还是直接购买呢。我们现在就是缺少si粉。
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化学学科
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光催化目标污染物的选择?
没有颜色的只要知道它的特征峰就可以了啊。降解完后特征峰肯定会降低啊。
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仪器设备
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适用于三辊研磨机的物料粘度范围?
研磨啥玩意啊,可以试试,一般粘度的都差不多,我以前研磨过树脂,粘度在两三个pa*s,
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PVDF,DMAc,PEG6加热到60°的现象?
你做过相关膜吗?最后膜呈现什么颜色?白?黄?咖啡色? 白色
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化学学科
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工艺技术
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共沉淀制备多元金属氧化物粉体,用氨水作为沉淀剂时需不需要考虑氨水的络合作?
应该考虑,要不焙烧时催化剂可能会粉化。
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化学学科
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工艺技术
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NH3-SCR催化剂表面吸附问题?
恩恩,是漫反射,如果说与浓度无关,那么无论通入多少浓度的nox,其表面吸附峰强度应该是一样的?... 通入浓度影响的是吸附或者反应的时间,判断吸附饱和的依据就是吸附峰强度不再随时间变化了。气体浓度并不影响检测信号的强度,我的理解是检测到的振动峰强度都是表面吸附组分的,环境气体中的分子振动不被检测,所以说浓度不影响信号强度,
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工艺技术
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紧急求助·希望前辈们帮帮忙!气固相催化反应。?
平流泵进的应该是液体样品吧怎么保证完全气化的呢?
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工艺技术
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玻碳电极用KNO3溶液和铁氰化钾溶液扫CV,不出现氧化还原峰,怎么回事啊?该怎么办啊?
这个是测试图,先用稀硫酸活化,再用硝酸钾和铁氰化钾测试,都没有氧化还原峰出现 0.001m的铁氰化钾溶液 0.2m的硝酸钾溶液 稀硫酸活化 ,
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买高硅beta分子筛?
上海达瑞,上海泰坦问问,
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“广义的讲,所有的金属离子都可以生成配合物”,对不对?
是的 因为所有化合物可以理解成广义的配合物
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工艺技术
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内置式的光化学反应器哪个厂家的好?
上海岩征生物生产的紫外光化学反应仪,又称为光化学反应仪、多功能光化学反应器、光催化反应装置、多功能光化学反应仪等多系列光催化装置是参考国外进口光化学反应仪的基础上和国内大型制药企业实践合作共同开发的新一代光化学反应装置,主要用于研究气相、液相固相、流动体系在模拟紫外光、模拟可见光、特种模拟光照射下,是否负载tio2光催化剂等条件下的光学反应。同时我公司为客户提供纤维状、排列状物质特殊反应容器,解决不通物质在常规反应容器内的放置问题。联系qq2411827058,
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丙烯酸薄膜两边起皱的原因?
是厚边现象,边角处的比表面积比临近的平面处大,所以边上湿膜溶剂挥发也快,临近平面上的湿膜会向边上流动,从而导致湿膜变上变厚,由于便面张力,中间平整
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线性扫描溶出伏安法中参数设置问题?
1.5v/s? 最佳扫速不是试出来的么,这也太高了点感觉,我一般就50mv/s就行了,不过我估计扫cv目的和你不同,电位偏移和扫速啥的都有关系,很正常的,范围是要自己试确定的,要看文献但是也得自己调整哈... 是的,所以试出来的这个1.5v/s,我自己都有点不敢相信。。。谢谢了。另外还想问下,溶出伏安法的图像中峰电位处出现了直线,我觉得是电极表面的电子交换已经到达了极限,不知道您有没有相关的经历呢,
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有关p123的问题?
一般都是在aldrich买的,价格可以在网上查到的,cas:9003-11-6 用这个cas号收到的怎么都是怪怪的东西,没有p123?,
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化学学科
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谁能给出TiO2导带和价带的位置?
是和ph值有关 我记得有《各种半导体在ph=x时的水性电解液的禁带宽度》的图不过文献上一般都认为tio2锐钛矿是3.2ev
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#TiO2
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CHI660D如何测试大电流?
在外面加个电子负载就可以做大电流放电。你可以模仿Autolab仪器,就是加个电子负载做大电流实验的。
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化学学科
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材料科学
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光照强度在光催化中起什么作用?
光线强度影响可见光催化,光越强,光子越多,单位时间和面积内激发出来的电子也就多,电子-空穴也就多,氧化能力就更强。当然它的前提也是要达到那个禁带宽度,不然再强也没有的。你要用紫外可见漫反射测出来起响应的最长波长,然后确定能在可见光下起反应,我建议用日光灯,日光灯不强,反应慢,只会浪费你时间,如果你的可见光催化材料不是很好的话。最好买个200w的卤物灯,再买个紫外滤光片,找人做个可以通冷凝水的玻璃器,因为红外会使温度升高,所以要通水降温。可见光催化降了受光的波长影响到外,还要受催化剂用量,降解物浓度影响,当然也不是催化剂越多越好,多了会影响吸光,所以要适当。还有一点很重要就是ph值,这个直接影响你要降解的物质在二氧化钛表面的吸附,当然吸附越多,接触越好,催化降解也越快。另外ph也会影响二氧化钛表面的带电情况,会影响反应过程的。n掺杂有一个适当的量,多了也没用,不可能都能进晶格的,多了,反而降低催化剂的有效质粒?
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化学学科
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朋友们,谁做的物质气象色谱峰在9分5左右的。急!!!?
如果仅需要计算转化率,是否可以考虑通过外标法来实现
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仪器设备
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AFM测试 对制样有什么特殊的要求?
敲击模式 用的软针 扫描完我的样品再扫描其他同学的样品就扫描不出完整的图像 但是换个探针就可以扫描他的样品??所以觉得探针坏了??可能是粘针了 进样也是先手动接着又自动下针的... 一般你们扫这种材料都用敲击模式的吗,我不太了解,感觉比较硬的表面,用接触模式就可以啊,如果你的样品不是那种粘性的不会粘针吧,用酒精洗洗?主要是对你这种材料我不是很熟,只知道个大概,
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简介
职业:上海益丝科贸有限公司 - 设备维修
学校:山东丝绸纺织职业学院 - 染化工程系
地区:山西省
个人简介:
真正的友谊无论从正反看都应一样,不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。
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