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化工研发
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环保局该何去何从? 多陪在领导身边学习观摩,你很快会富有的 查看更多
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请教与Mcmurry有类似功能的其他反应? 有具体的人名反应或相关文献吗,有一篇就行,我自己也会再查找。 ... 烯烃复分解。 查看更多
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做的碳化钼材料? 看过这类的文献,但是我用的不是这个方法 ... 能给我说下你咋制备的不,我用这个做不出纯相,想弄清楚 查看更多
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新手报道,欢迎来怼? 氧化铝和硅胶过大型柱子主要区别优缺点是什么? 你现在是用什么产品?生产什么? 查看更多
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氯化氢在液氯中的溶解度? 这种数据很难查到,一般要到在盐酸车间的氯碱厂去找,但也未必能找到。因为生产完氯化氢就直接吸收成盐酸了,氯化氢与氯气或液氯接触的机会极少,所以找氯化氢溶解在液氯中的数据太渺茫了。 查看更多
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链聚合反应? 简介 图一、保罗·弗洛里 (Paul John Flory)。(来源:参考资料5) 1929 年,华莱士.卡罗瑟斯 (Wallace Hume Carothers) 提出,聚合物可依聚合方式的不同,分为加成聚合与缩合聚合两种,并且提及两者产物的不同:加成聚合的产物仅有聚合物分子,而缩合聚合还会产生一些低分子量的分子。 然而 1953 年,保罗.弗洛里 (Paul John Flory) 提出了不同的看法,他进一步以反应机构为依归,将聚合反应分成了逐步增长聚合 (step-growth polymerization) 和链增长聚合反应 (chain-growth polymerization),并且说明逐步增长聚合反应机构中有官能基的参与,而链增长聚合反应则是自由基或离子基团。 1 概述 链增长聚合可简称为链聚合,它是一种由不饱和分子单体不断增长活性位的一种聚合方式,这种模式会导致高分子量者的转化率较低,常见的应用可製成聚乙烯、聚丙烯和聚氯乙烯。可作为活性中心者除了上述提及之自由基聚合反应的自由基、离子聚合的离子之外,尚有有机金属化合物的配位聚合。 1 反应机构 随着聚合反应的进行,单体的环或 键就会持续断裂,并与下一个单体相互连接,而延长聚合物链,称为增长 (propagation) 反应;但在执行增长反应之前,链聚合反应还有特殊的起始 (initiation) 反应,在起始反应中加入引发剂 (initiator),使之形成一活性位,再与单体反应产生具活性位的单体,如此才能连接下个单体进行增长反应。 2 在链聚合反应其中一个分支自由基聚合反应中,其引发剂的反应大致可分为下列六种:过氧化物均裂、偶氮化物均裂、氧化还原反应、光解、热分解、电化学,透过这些反应就能产生具有活性位的自由基,自由基再由引发剂分子转移到单体分子储存,以利增长反应连续加成自由基。 3 至于离子链聚合的引发剂,则包含布洛酸、路易斯酸、卤素、鎓盐光解、电化学、离子化辐射、亲核试剂、电子转移等。 4 除了起始反应、增长反应外,与一般的自由基反应一样,还有终止 (termination) 反应。终止简单来说就是使增长无法继续进行,而使聚合结束,一般可分为结合或歧化 (disproportionation) 两种。 2 结合反应是指活性中心互相结合而失去了活性位;歧化又称为自身氧化还原反应,活性中心会失去具有活性的氧化态,以致于无法继续连接单体。 链聚合反应还有一个独特的副反应—链转移反应 (chain transfer reaction),指活性位转移到另一个分子上,使得聚合终止,也可能使支链增加。常见的链转移反应有活性中心和转移试剂、单体、引发剂、溶剂反应,大部分都是和氢离子的转移有关。 2 以下举自由基的链聚合反应来说明反应机构: 起始反应: 增长反应: 终止反应: 实验小技巧 一般的聚合反应及某些化学反应,喜欢置于氮气下操作,原因除了反应不易与氮气进行、氮气占空气比例最高之外,也与占空气比例第二高的氧气有关。氧分子为顺磁性化合物,每个氧原子上有一个未成对电子,因此可算是双自由基,易与其他自由基反应,故会和正在增长反应中的链自由基或具活性位的单体反应,使得聚合终止。所以氧分子在聚合反应中可作为一抑制剂 (Inhibitor)。 观念釐清 虽然加成聚合大部分的反应机构都是链聚合,但是并非所有的情况都成立,例如:重氮甲烷 (diazomethane) 经由催化聚合而成聚乙烯的反应,其反应机构就是链聚合,但却生成副产物,以卡罗瑟斯的分法来看,此反应不是加成聚合而是缩合聚合。 2 参考文献 Chain-growth polymerization – wikipedia. https://en.wikipedia.org/wiki/Chain-growth_polymerization. Stevens, M. P. (1999). Polymer Chemistry . New York : Oxford University Press. pp. 17–18, 189–229. Radical polymerization – wikipedia. https://en.wikipedia.org/wiki/Radical_polymerization. Odian, G. (2004). Principles of Polymerization (4th ed.). New York: Wiley-Interscience. pp. 372–451. Paul J. Flory – Nobelprize.org http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1974/flory-bio.html 查看更多
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解密:药物创新中的尖端武器? 刚投了一篇文章到“Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics”,主编回复说 Your analysis is too descriptive for JPKPD. You should apply a PBPK model. 文章就被拒了。我们不是专业做药代研究的,只是在做创新药物研究时做了点这方面的工作,数据分析很糟糕。就不知国内哪里有在做这个模型?查看更多
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关于CTD格式撰写注册3类药品申报资料的探讨? 答楼上的吧,CTD只是另一条审评途径,而且CTD格式要求严格得多,没有那么乱吧,相当于VIP途径,但是也一样排队。如果楼主药物不出口,怎么申报都可以,要是以后有出口,建议使用CTD,不然你还有再做一次。查看更多
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buchwald反应? 用醋酸钯,BINAP,CS2CO3的组合试试呢 查看更多
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质量标准草案? 楼主,不是一个其他两个字就能概况所有检测项目的查看更多
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关于“神裔再生散”? 黑玉断续膏,九花玉露丸,含笑半步癫,龙凰本源果。。。楼主你要什么我这都有 病急乱投医的心情你能懂吗?… 查看更多
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AI探索新药研发, 2019 “默克”杯逆合成反应预测大赛开赛!? 完全胡说八道,紫杉醇根本不是什么靠从樟脑14步合成降低的成本 查看更多
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微滤膜完整性测试中,滤芯规格的问题? 一般是越长越强过滤能力,但是是相对的,关键参数还有材质孔径结构等等查看更多
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甲醇工艺学? 盖德中都有! 查看更多
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手性药物色谱分离的方法有哪些?这些方法的优缺点是什么? 手性化合物的分析方法分为直接法和间接法,目前间接法用的已经比较少了;直接法用的比较多,但是成本相对来说较高,主要是手性色谱柱比较昂贵。 小量的分离有比较多的种类色谱柱,比如,大赛璐的淀粉、或者纤维素基体的半制备柱比较实用与正相体系,流动相为烷烃和醇类,后处理比较方便,只要旋蒸就可以了;I系列手性柱,蛋白基体的,环糊精的,配位的。。。反正是挺多的。 要是大量制备的话,公斤级的目前还是SFC和SMB,想要了解的话自己查查相关的文献吧。查看更多
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[转载]2014年上半年医药工业运行速读? 看不懂 额 看不懂 呵呵查看更多
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求助列净类侧链合成方法? 有人做过吗??靠谱一点的建议还有啊。查看更多
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上市氯氮平口腔崩解片的处方组成? 片重片宽片厚硬度这都是机密参数,网上查不到的,买了就能知道了查看更多
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仿制药真的只批准5家,将在三年内不再审批其他药企的仿制申请? 前几年IMS就报出来这个消息。 强制干预,显得不公平,但内部操作所有能怎么样呢? IMS Market Prognosis China 2012-2016 81.jpg 查看更多
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请教有关注射用无菌制剂的质量研究问题? 为什么工作对照品要求工艺一致??... 因为工艺不一致的话,会涉及结构确证、标定方法等诸多问题,审评老师会发问的,问得多了你就没法回答了。查看更多
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职业:新奥(舟山)液化天然气有限公司 - 化工研发
学校:平顶山学院 - 化学化工学院
地区:台湾省
个人简介:时间是真理的挚友。查看更多
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