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工艺专业主任
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卡格列净晶型专利被宣告无效? 为什么不试着去研发新的晶型?而是采用这种无赖措施呢,即使无效了,也难登国际市场,国际市场价格才卖的起来查看更多
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I类新药无菌制剂原料药是否要求为无菌原料药? 直接除菌过滤,然后直接冻干就可以了。如果你做成无菌原料药,你直接分装就好了,就没有必要做冻干制剂了查看更多
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求问药物化学研究生就业工资待遇? 硕士工作好找,工资不高,CRO之类的可能比药厂稍高点,一线城市的CRO刚入职大致在6000至6500左右,除年终奖外基本再无其他,二线城市在此基础上少800-1000元。想做合成,最好读个博,工资几乎是硕士的2倍。当然工作 ... 改行能做什么? 查看更多
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闲着没事,谈谈国内药物研发的一种看法,说的不对的话,还望见谅!!!!? 对于第一个观点,楼主有想法是好的,不过跟实际扯得有点远了,就如甘草,弄清其成分,谈何容易,还按比例进行组合配置,估计没有那个中药研究机构敢搞,弄清主要成分就头疼了,花钱如流水了,对此,我只能呵呵了。 ... 嗯嗯,确实很费钱,但攻克以后是不是就好点了,其实我觉得任何项目都是研究开发阶段都很费钱,成熟以后就好多了,譬如当年的青蒿素和牛胰岛素,研发阶段不是都很费钱吗?虽然花钱,但意义长远;另外我也相信随着科技的发展,肯定有实现的那一天查看更多
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求助一溴化合物合成方法? 冰醋酸作溶剂,溴素1.0-1.2eq,室温搅拌至颜色褪掉,反应结束。查看更多
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大家为何悲观,140号文要求研究更加深入透彻,正是研究者大展拳脚的机会? 这些东西看对谁了,对于患者来说肯定是福音,但是药厂,我只能呵呵了,其实大部分药厂还是会有对策的。不过我认为是好事,至少不会良心不安。查看更多
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关于干混悬剂的几个疑问? 我这样理解,不知道对不? 1. 125MG BASE/5ML确实规格,也就是浓度,使患者知道,像口服溶液一样。 2. 溶解度13mg/ml,即5ml溶解65mg主药,这是饱和溶解度,实际上服用时,不可能达到饱和溶解度,所以药物还是混悬状态。 所以认为,是可以做干混悬剂查看更多
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溶出用水大家都是怎么处理的? 我也不太明白 一直也没查到 ... 现在的脱气的方式一般是加热和抽真空。气体在水中的溶解度随着温度升高而降低、随压强降低而降低,41度脱气半个小时是为了使水中的气体溶解度低于常压下37度水中的气体溶解度。温度设置在41度还有节约溶出介质加热的时间,41度的水在配制好溶出介质以后,温度一般会下降到37度左右。查看更多
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LCZ696项目合作? 我们可以提供 请联系QQ2548785915查看更多
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磷酸西格列汀一水合物的水份测定问题? 你好, 你们检测磷酸西格列汀一水合物时, 有碰到检测结果波动大的问题吗?... 样品量有点少,可以根据滴定仪的体积量适当增加样品量看看查看更多
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大家谈谈:食药监总局整肃药物临床数据造假 涉及103家上市公司 7.22惨案? 转载啊: 曲格列汀, 15年3月26日在日本批准,齐鲁药业15年4月24日在中国开始审评 曲格列汀, 15年3月26日在日本批准,重庆医药工业研究院有限责任公司5月5日在中国开始审评。 曲格列汀, 15年3月26日在日本批准,东阳光药物研发有限公司5月9日在中国开始审评。 曲格列汀, 15年3月26日在日本批准,科伦药业5月16日在中国开始审评。 曲格列汀, 15年3月26日在日本批准,贵州恒顺药物研发有限公司5月21日在中国开始审评。 曲格列汀, 15年3月26日在日本批准,石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司5月21日在中国开始审评。 曲格列汀, 15年3月26日在日本批准,北京万生药业有限公司6月19日在中国开始审评。 曲格列汀, 15年3月26日在日本批准,豪森药业7月07日在中国开始审评。 曲格列汀, 15年3月26日在日本批准,成都苑东药业有限公司7月09日在中国开始审评。 曲格列汀, 15年3月26日在日本批准,广州艾格生物科技有限公司7月13日在中国开始审评。 Palbociclib,15年2月5日在FDA批准,齐鲁药业15年4月24日在中国开始审评6 Palbociclib,15年2月5日在FDA批准,豪森药业15年5月15日在中国开始审评 Palbociclib,15年2月5日在FDA批准,山东罗欣药业15年6月05日在中国开始审评 Palbociclib,15年2月5日在FDA批准,江苏奥赛康药业15年6月05日在中国开始审评 Palbociclib,15年2月5日在FDA批准,正大天晴药业药业15年7月22日在中国开始审评 富马酸沃诺拉赞, 14年12月26日在日本批准,杭州中美华东制药有限公司15年5月05日在中国开始审评 富马酸沃诺拉赞, 14年12月26日在日本批准,豪森药业15年5月15日在中国开始审评 富马酸沃诺拉赞, 14年12月26日在日本批准,瑞阳制药15年5月15日在中国开始审评 富马酸沃诺拉赞, 14年12月26日在日本批准,天津汉康15年6月08日在中国开始审评 富马酸沃诺拉赞, 14年12月26日在日本批准,南京华威15年6月08日在中国开始审评 富马酸沃诺拉赞, 14年12月26日在日本批准,山东罗欣药业15年7月07日在中国开始审评 奥拉帕尼, 14年12月21日在FDA批准,12月20日在欧盟批准,豪森药业15年5月15日在中国开始审评 奥拉帕尼,14年12月21日在FDA批准,12月20日在欧盟批准,罗欣药业15年5月15日在中国开始审评 奥拉帕尼,14年12月21日在FDA批准,12月20日在欧盟批准,石药集团中奇制药技术(石家庄)15年7月07日在中国开始审评 奥拉帕尼,14年12月21日在FDA批准,12月20日在欧盟批准,科伦药业15年7月08日在中国开始审评 乙磺酸尼达尼布,14年10月美国FDA批准上市,豪森药业15年3月24日在中国开始审评 乙磺酸尼达尼布,14年10月美国FDA批准上市,科伦药业15年6月03日在中国开始审评 乙磺酸尼达尼布,14年10月美国FDA批准上市,正大天晴药业15年6月03日在中国开始审评 乙磺酸尼达尼布,14年10月美国FDA批准上市,先声药业15年6月03日在中国开始审评 乙磺酸尼达尼布,14年10月美国FDA批准上市,北京康立生医药技术开发有限公司15年6月05日在中国开始审评 磷酸特地唑胺,2014年6月20日在FDA批准,正大天晴15年1月14日在中国开始审评注射液。 磷酸特地唑胺,2014年6月20日在FDA批准,石药集团欧意药业15年1月14日在中国开始审评注射液。 磷酸特地唑胺,2014年6月20日在FDA批准,罗欣药业15年3月19日在中国开始审评注射液。 磷酸特地唑胺,2014年6月20日在FDA批准,南京华威15年4月10日在中国开始审评注射液。 磷酸特地唑胺,2014年6月20日在FDA批准,北京万生15年4月17日在中国开始审评注射液。 磷酸特地唑胺,2014年6月20日在FDA批准,正大天晴15年4月29日在中国开始审评片剂。 磷酸特地唑胺,2014年6月20日在FDA批准,罗欣药业15年5月19日在中国开始审片剂。 磷酸特地唑胺,2014年6月20日在FDA批准,南京华威15年6月05日在中国开始审评片剂。 甲磺酸乐伐替尼,15年2月13日在FDA批准,3月16日在日本批准,恒瑞药业15年6月11日在中国开始审评 卡格列净,13年3月29日在FDA批准,豪森药业13年8月23日在中国开始审评 阿考替胺,13年6月6日在日本批准,豪森药业13年8月23日在中国开始审评 泊马度胺,13年2月8日在FDA批准,豪森药业13年8月23日在中国开始审评 乙磺酸宁替达尼(nintedanib,勃林格殷格翰),14年10月美国FDA批准上市,豪森药业15年3月24日在中国开始审评 阿法替尼,13年7月15日在FDA批准,9月在欧盟批准,科伦药业13年12月17日在中国开始审评 恩格列净,14年5月23日在欧盟批准,8月1日在FDA批准,科伦药业14年10月8日在中国开始审评查看更多
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求助一个化合物的安全性数据? 只知道CAS貌似不好查查看更多
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有关基因毒性杂质的一个问题,高手来!? 楼主 如果还在的话 可以告知具体文章是哪期吗?... 我站短过他,也一直没有回复,估计不上盖德了查看更多
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液相 基线脏? 听起来像是鬼峰引起的,可以试试换庚烷磺酸钠和磷酸二氢钾的生产厂家,最好是进口的或是纯度更高的,另外,也有可能是由于滤膜引起的,可以试试只过滤水相,过滤完后再和有机相混合 嗯也只有先这样试试喽 查看更多
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我知道有个中药处方可以治疗乙肝小三阳,求助关于注册方面知识和研究? 你这个是真的话,算重大专项品种了,审批时间倒是不长,主要临床上花点时间,找人投资吧,自己搞不起查看更多
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泰地唑胺钯的去除。? 大概价格是多少... 4000/KG。QQ362390423查看更多
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测定盐酸小檗碱出现肩峰? 改变比例没用的,改用缓冲盐后没问题了... 哦,那就是ph值的问题查看更多
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求助AZD9291甲磺酸盐的核磁图谱? 解决了,质谱没多甲基,可能是氘带溶剂活泼氢 关于这个 图谱问题,能讨论下吗 q81635666查看更多
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吸入制剂 2015版药典检验项目咨询? 好运 查看更多
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新的药品注册改革办法下如何进行药物开发? 没有临床监测期,抢仿意义有限。药企把扎扎实实把质量做好才是关键。这样一来很多研发公司会很难生存,来长期讲,销售的重要性也会减弱。很多人将失业,水平高的人会涨薪。 ... 呵呵,该说法有意思,需看政策实施,监管到不到位,如生物等效性检查严不严格就能说明问题查看更多
简介
职业:亚东石化(上海)有限公司 - 工艺专业主任
学校:山东药品食品职业学院 - 化学制药技术
地区:江苏省
个人简介:真理只能和永久的服役甚至与有力的牺牲相接近。查看更多
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