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给排水工程师
中碳弹簧钢淬火+回火组织分析? 中碳弹簧钢在淬火+中温回火处理后,其基体组织为回火屈氏体,SEM图片显示的马氏体形貌也挺清晰,但在原奥氏体晶界上,往往出现块状的非板条形貌的组织(具体见图),请问这是什么组织呢? 3.jpg 4.jpg 5.jpg 6.jpg 9.jpg查看更多 3个回答 . 8人已关注
希瓦氏菌种的鉴定? 求助:找了很久的关于希瓦氏菌的生理生化鉴定 试剂盒 都没找到,请问哪位有做过希瓦氏菌种的鉴定吗 查看更多 1个回答 . 2人已关注
磷酸铁锂的原材料? 请问工业上合成 磷酸铁锂 需要的 磷酸铁 和碳酸锂以及用来做碳源的 葡萄糖 在品质上有什么要求呢 查看更多 5个回答 . 3人已关注
培养细菌? 请问有谁养过细菌吗 具体的实验过程操作有哪些 倒平板/斜面之后该干啥?(生物小白,本科是化工,研究生老师要搞生物方向,一窍不通,求指导) 查看更多 1个回答 . 12人已关注
载体连接转化,单菌落摇不起来,求大神指点!? 自己做的载体连接,Pet28a先酶切以后,连接目的片段。转化至DH5α里面,涂LB平板(加 卡那霉素 ),两天才长出来几十个小点点,大的菌落不超过10个。 挑取大的单菌落,接种至LB 液体培养基 里,37℃摇了一夜加一天, 培养基 还是澄清的。第一次做构建载体,懵逼的很,希望大神指点~ 查看更多 2个回答 . 20人已关注
有做单抗药物糖型分析? 有没有做单抗药物糖型分析的呢?用NP-HPLC吗? 标准品 从哪儿里买?GO G0F, G1, G1F 查看更多 4个回答 . 13人已关注
这里的杂质如何定性? 原料 烯丙基胺 中有一个百分之0.3的 杂质 ,沸点很低,气相可以检测,但质谱无响应,烯丙基胺的沸点也不高55左右,大家有什么好的建议吗? 查看更多 1个回答 . 10人已关注
重组大肠杆菌摇瓶OD摇到2上就上部去了啊? 重组大肠杆菌摇瓶OD摇到2上就上部去了啊? 1.一般什么阶段时期上罐啊,上50L 发酵罐 前OD一般摇到多少呢?是对数生长前期?中期?后期? 2. 我的单菌落到50mL摇瓶,9小时OD可以到3以上,可再1%转接(500毫升装200mL 培养基 )后长得就慢啊,9小时后才到2.5,这正常吗? 查看更多 2个回答 . 12人已关注
HClO加成,Cl似乎应该加到带负电的C1上啊,难道是此时诱导效应非主要? HClO加成,h是吸电子基,则C1上的电子密度应该比C2高吧,Cl似乎应该加到带负电的C1上啊(难道是此时诱导效应非主要?) 查看更多 1个回答 . 1人已关注
TPGS活化方法用哪个比较好? 请问一下各位,我现在在摸索TPGS活化方法,有一篇活化TPGS的文献说的方法是用到了 琥珀酸酐 ,DMAP,TEA溶解到无水二氧六环中,还有一篇文献就是将TPGS,琥珀酸酐、DMAP,放到 真空干燥箱 里干燥(实验室没有真空干燥箱),加入 无水甲苯 溶解,再在氮气保护下反应等等步骤(比较复杂),现在就是不太知道用哪个比较好,各位要是有更好的方法麻烦告诉我一下,谢谢了 查看更多 1个回答 . 2人已关注
乙二醇缩丙酮? 用 乙二醇 和丙酮缩合,反应至 分水器 无水产生,将 碳酸氢钠 饱和溶液加入粗产物中,有分层但上层油状物质很少,且下层也能看到油状物质漂浮。求解释。或者麻烦大神给我乙二醇缩丙酮的性质 查看更多 1个回答 . 1人已关注
做一个不带苯环也无共轭双键、分子量不到三百的化合物,气液谱都不出峰,如何定性? 近期在做一个不带苯环也无共轭双键、分子量不到三百的化合物。可是此化合物在氢火焰 气相色谱 和高效 液相色谱 中都不出峰,所以无法进行定性分析了。恳请各位高手给些建议啊!谢谢! 补充说明:由于副反应较多,产物中含有很多小 杂质 ,所以氢核磁检测实在看不出来。 查看更多 2个回答 . 19人已关注
楼梯的面层荷载怎么算得? 楼梯的面层荷载怎么算得?活荷载如何来取? 查看更多 1个回答 . 14人已关注
超级电容器:麻烦各位帮我看下这个容量单位? 谢谢大家 查看更多 3个回答 . 17人已关注
蛋白序列丢失的问题?同样的实验样本6株单克隆,有4株单克隆表达的抗体丢失氨基酸? 最近做的stable cell line,从minipool到single clone,最终选出了6株单克隆,但是在做肽图的时候发现有四株单克隆表达的抗体丢失的20几个 氨基酸 ,说明一下,这六株单克隆来源于一个minipool,不知道各位有没有遇到过这样的问题? 核酸 序列是没有问题的,所以各位请指点一下迷津?到底是什么环节出了问题了呢? 6株来源于同一个minipool的单克隆,四个有氨基酸丢失,两个没有,是质粒不够纯?还是插入位点的不一样,导致不好位点的基因沉默了?还是在传代的过程中就丢失了? 查看更多 5个回答 . 15人已关注
LH-20装柱时产生很多气泡该怎么处理? 打算用LH-20分离硅胶柱中用氯仿冲下来的一个东西,TLC用正己烷-二氯 甲烷 (7:3)点板有三个斑点,分离的还行。上 凝胶柱 时也就用这个比例。凝胶之前是用 甲醇 浸泡的,将凝胶真空抽滤后我用正己烷-二氯甲烷(7:3)的溶剂又溶涨了三天,时时搅拌,令其充分溶涨,但上柱时依然出现很多气泡,我的洗脱液就用等度,没走梯度。而且凝胶还有粘壁现象,不容易冲洗,不知是什么原因,是什么地方操作不正确吗? 查看更多 4个回答 . 1人已关注
交联密度和温度对材料弹性力有何影响? 交联密度和温度对材料弹性力有何影响? 查看更多 2个回答 . 5人已关注
产品重结晶不了? 用 糖精钠 与TsCl在DMF中反应,反应完后浓缩反应液,然后加入约10倍的THF,过滤副产物 氯化钠 ,然后老师让静置重结晶,但我放了三天还是没有结晶的迹象,该怎么办? 查看更多 7个回答 . 11人已关注
环丙沙星可溶于什么中性试剂? 环丙沙星 可溶于什么中性 试剂 ?谢谢大家 查看更多 2个回答 . 13人已关注
螺杆压缩机阴阳螺杆啮合间隙,最好有图片? 请教 螺杆压缩机 测量阴阳螺杆啮合点在哪,最好有阴阳螺杆啮合点的实图,如何调节,被动同步齿轮调节实图,谢谢查看更多 2个回答 . 6人已关注
简介
职业:永农生物科学有限公司 - 给排水工程师
学校:潍坊教育学院 - 化学工程系
地区:湖南省
个人简介:青年时代太放纵就会失去心灵的滋润,太节制就会变成死脑筋。查看更多
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