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临床数据管理 辉瑞 求助? 可以打电话询问下情况的啊查看更多
恩替卡韦工艺问题? 我这有现成工艺可以转,也可以你买我的中间体,N4,N5,或者原料。联系方式:QQ:1575487830查看更多
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求助大鼠鼻粘膜的取法? 鼻粘膜就是鼻内粉红色的肉,很薄,易破,保护鼻的作用。百度的查看更多
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一个药物对癌细胞的IC50是250微克/毫升,能进一步开发为一个抗癌新药吗? 如果说作为一个抗癌新药,也只能是老药新用,申请的专利也只是新用途专利。有学术价值,但无经济价值。老药新用的研发企业是不做的,这是给他人做嫁衣。 如果作为一个先导化合物进入研究,会遇到很多麻烦,投入很大。第一,仅仅是体外细胞毒性试验不能说明它就有抗癌作用,还需要进一步的动物药理试验证明。第二,机理不清楚,直接导致化合物的结构改造困难。 个人建议,作为学术研究可能更有意义,并且需要找人合作(国内或国外实验室)。查看更多
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大家来讨论:为什么仿制药在稳定性和疗效上不如原研药? 据我所知,就口服制剂中的片剂和胶囊而言,单溶出曲线就很难做到与原研的一致,生物等效性一致的判定限度订的又很宽,所以药效很难一致。查看更多
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CDE共性问题解答解答20120725? 太给力了 ,学习中!查看更多
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冻干粉原料与辅料相容性,是像固体制剂原辅料相容性直接混合,还是需要冻干? 注射剂的稳定性相对口服固体制剂辅料影响反应较明显,一旦稳定性达不到要求就要更换其他相当作用的辅料,处方筛选的过程就是一个辅料相容性实验。 如果是仿制药的话,参照选择原研辅料进行,小范围内排查(结合稳定 ... 想问哈稳定性具体包括哪些内容呢,是不是溶液稳定性试验和影响因素试验啊?还是只包括溶液稳定性试验?个人感觉如果还要做影响因素试验的话,那不就是和口服固体制剂辅料相容性试验一样了啊?查看更多
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本人关于冻干的一些总结资料。? 搞冻干研究一般都要倒班是吧查看更多
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祖传秘方转化````````? 最大化就是有了专利后外包给药品研究所,批文拿下后,再外包给药厂。投入费用之大,周期之长,你无法想象! 哎`这个已经不是能力范围了,再说我这药没必要去申请专利,药源在市场上根本没的卖。药名也跟药房的药名沾不上边,说出来也找不到。只能手把手带你去摘。制成水剂后都不怕人拿去化验。化验只能出结果。跟配什么药是两码事。只要药源保密好就行了。这药也随时可以拿去做动物实验。查看更多
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谁有CTD模板,制剂部分的? 写好的CTD可以卖钱的。。这也有人送啊。。 模板,不是写好的查看更多
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怎样查询最近十年国内外上市的药物,最好是多肽类药物? 经过一年的时间,楼主有没有肽类药物研发信息检索方面的收获或经验,可否分享一下? 查看更多
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右旋兰索拉唑的稳定性? 不是仿标准,国外标准很容易达到的 查看更多
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岛津LCMS? 有此软件,但在公司电脑上没能安装成功。小日本的软件就是奇葩,安捷伦的就好使,,,, 今天给他们公司打电话问了,说只能多购买一个软件,才可以安装,需要密码狗。 另外虽然如此,好像还是可以装的,有一个单位的就是在自己电脑上装了该软件,不知是破解的还是怎么装的查看更多
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各位大神,小弟急求盐酸西那卡塞和磷酸西他列汀的USP/BP标准!!!? 请问为什么usp网站上有的pending monograph就可以下载,有的就不可以呢?比如利奈唑胺的就可以下载。... 利奈唑胺2000年批准 西那卡塞2004年,西他列汀2006年。入药典,再等几年吧。 Sitagliptin国内已经批准进口了,你可以找找制剂进口标准,不过要花钱的。查看更多
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前药体外活性测试的意义? 同意楼上的,有些前药只要在生理ph条件下即可释放,即体外测得结果为原药结果,同时释放达不到100%,所以IC50高于原药很正常... 嗯 ,理论上市这种情况,但我看文献有一篇文献上报道的IC50比原药还要低(比原药的活性高),所以不知道怎么解释。查看更多
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大家在实验过程中会用三氯甲烷过柱子吗? 上研究生时天天都用,一共得用掉了10来箱吧!工作了才学会保护自己。能不用尽量不要用,非用不可的话,就带好口罩手套等东西吧!查看更多
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北京做仿制药的比较好的公司有哪些? 这个命题有点大。。。。。。查看更多
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求助,污水处理泡沫问题? 应该找对的一个人,找我帮你解决 查看更多
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3+3,3+6,6+6类申报项目原料部分大概要做的工作? 为何下不了啊? 哪位好心的再分享下呗?查看更多
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不侵权声明与专利检索报告的问题? 一般2号证明性文件里面也就是委托外面做一个专利检索申明,证明自己对该药品涉及的专利进行了全面的查询。再附一个专利不侵权声明就可以了。查看更多
简介
职业:浙江卫星石化股份有限公司 - 设备工程师
学校:山东大学 - 历史文化学院
地区:山东省
个人简介:亲爱、你走后,我该拿什么来打发无聊的时间?查看更多
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