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生物医学工程
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工艺技术
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吉西他滨怎么溶解,怎么保存?
盐酸吉西他滨溶于水,微溶于甲醇,几乎不溶于乙醇。用PBS配吧,用前配。
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it曲线?
是不是导电能力不行?测个阻抗试试
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生物医学工程
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hypermesh流固耦合流体网格共节点怎么设置?
不用再建立炸药几何的,只要把空气切割出炸药的几何,直接化网格就是重合的!然后把炸药单元材料和类型替换出来就好了
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生物医学工程
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工艺技术
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静探孔能做为控制性钻孔吗?
看你怎么操作了。如果你做完静探,然后旁边再进行钻探,那孔深满足要求的情况下,可以为完控制孔;如果只扎静探没有钻孔验证,那深部地层没有准确确定依据,所以一般不能做为控制孔。
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生物医学工程
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abaqus能不能传递应变?该怎么传递?
能不能换个思路,不用导入模型结果的方法,用两个step直接算呢。
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生物医学工程
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隧道围岩怎么分级?
如果真的存在这种情况,那还是哪里属于哪种围岩就属于哪种,怎么就不能确定了呢?
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化学学科
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工艺技术
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由乙醛和甲氧胺盐酸盐合成肟,各位都是用的什么方法?
把乙醛和甲氧胺盐酸盐加到乙醇中,室温下滴加氢氧化钠乙醇液即可
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生物医学工程
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chip阴性对照为什么pcr也有条带出现?
抗体可以多加点,加到4ug。阴性对照有条带是正常的,属于背景,关键是相对于目的抗体条带很弱才行。建议你做一个阳性chip实验证实你的体系没问题以及抗体没问题然后确定是否你的chip实验结果可信。
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生物医学工程
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如何解决溶出“后劲不足”问题?
我之前也做过一个难溶性药物,而且具有非常强的疏水性。微粉完,溶出到80%就平台了,而原研达到95%以上。我说说我的实验一些感受吧。1.崩解剂不要太纠结,处方合理的话,正常崩解剂用量就可以解决崩解的问题。单纯无限制的加大崩解剂的量基本没什么效果。2.对于难溶性药物,片重的影响很大,我那个品种做成150mg根本崩解不开,片重加大到300mg,就非常理想了。3.另外,片重大,对难溶性药的溶出也有很大影响。你的处方主药含量太大了,处方很难调整,如果可以的话加大片重。孔道引水,你可以选甘露醇,乳糖或者木糖醇,一般难溶性药物,片子溶出杯中崩解以溶蚀行为为佳,所以你选乳糖吧,乳糖溶解速度慢些。4.哥们你处方里4.7%的MCC别加了,这点量的MCC没什么用。MCC要大于20%才有崩解作用。、5.这点相当重要,但一般很难解决。原料药晶型问题,首先你用的晶型跟原研一不一致?微粉化后,晶型很可能会变化的,有没有考察过微粉后晶型变化?一般来说,对于难溶性药物,微粉是提高溶出的一种常用手段。6.你说微粉后原料药发粘,这个信息很重要,粘就说明原料药亲水了,是一个好的趋势,你可以修改处方,使片子粘性降低,比如降低HPMC用量,或者不用。7.既然你处方里已经加SDS了,你可以再筛选下别的便面活性剂,如泊洛沙姆,吐温等,因为每种药物对不同表面活性剂的敏感度不一样。8.固体分散体,你的主药含量太大,固体分散基本不能用。希望这些对你有用,希望楼主能把实验进展及时发帖交流,互相学习。
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生物医学工程
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计算反激变压器的匝比n的问题?
两种办法没有冲突,后一种是从mos耐压限制角度算的,也要满足伏秒平衡。
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生物医学工程
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微生物
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WB分离胶有气泡是什么原因?
分离胶和浓缩胶倒入板里面以后,看看有气泡没有 有的话赶掉就行 一般没啥太大问题
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#分离胶
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生物医学工程
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是泉水还是裂隙承压水?
泉不有上升泉、下降泉;对应的水力性质是承压水、潜水。
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生物医学工程
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wb中TBST的作用是什么?
只要不做磷酸化的抗体都可以PBST,增强洗涤效果就是使膜洗得更干净,降低非特异性的背景的。
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#TBST
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生物医学工程
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有没有什么能常温将RNA携带的方法?
好像就放在异丙醇里面就可以,到了目的地再沉淀一下。
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生物医学工程
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微型桩支护基坑设计?
小于2倍的桩径的桩间距,施工是必须跳桩施工。这是因为在施工时,会改变地下土的侧向压应力,从而对在一定的范围内的桩产生挤压应力,容易造成断桩的可能。成都地区基坑排桩支护极限桩间距研究。
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生物医学工程
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材料科学
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铸造曲轴与锻造曲轴的区别是什么?
铸造主要是材料内部分布均匀,容易成型,锻造会有加工方向的流线。相对强度更大.
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化药
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美罗培南加氢脱保护,产率不高,怎么办?
THF 分析纯的,一定要处理,不然过氧化物会毁了反应。出于安全考虑,用甲基四氢呋喃代替四氢呋喃。反应可以升温到60度。注意(罐内)压力。可适量加入一些 MeOH (EtOH也可以,对罐不腐蚀)。也可加入 HOAc (对罐腐蚀),但只有很难做的氢化时才使用,在你的反应中,不推荐。
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硅片食人鱼溶液处理?
煮沸
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化学学科
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工艺技术
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微米级的聚苯乙烯微球怎么合成啊?
分散聚合呀
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月桂醇磷酸酯是干嘛用的?
此款配置超级除油王和强力除蜡水效果可以
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