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伏安曲线拟合求赝电容贡献?
小老弟你可以把情况具体说下
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化药
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求助海正的盐酸表柔比星的质量报告?
想比较一下我们的产品和海正的差距的,小实验室,老板不给买海正的样品,没办法,就在这里求助一下... 应该是买不到吧,跟海正搞竞争的,海正肯定不会卖的
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克拉霉素片pH1.2介质的溶出曲线怎么做呀?
提供降解数据,该介质可以不做的。我做过阿奇霉素也是如此,曲线未做,没法做。降解的太神速了。
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化学学科
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工业催化酶?
我就是做酶催化的,坑啊!
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化药
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【最新发布】2013年度中国医药工业百强榜 【工信部】?
这排名意义不大,没有哪家真的是有自己实力技术做几个全新药拼外资的 暂时没有那个实力。
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化学学科
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数据完成度?
红色的是点群的完成度,绿色的是劳厄群的完整度,只要劳厄群的完整度够就可以
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化药
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氟异构体分离?
含氟的结构片段应该是在前端就合成好的吧。 我们也遇到过类似的问题,这样氟的对位与邻位异构体,在API中性质差别很小,用HPLC分析是很大的挑战。但是如果分析含氟片段对位和邻位异构体例如用GC这就容易多了。只要在原料控制杂质异构体不高于0.05,反应有不回引起杂质异构体的增多,那么最后的API就可以关注该异构体了。只是这样原料会贵一些。
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丙二酸的检测方法?
药典上有没有啊? 没有
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溶出介质表面活性剂是先加还是后加?
可是这样的话,盐的离子浓度就改变了... 盐离子浓度怎么会变?你先调和后调要加的酸或碱不会差太远的。
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化药
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怎么在FDA的网站上查找,仿制药生物等效性试验要测定哪些成分?
烟酸缓释片,我想要知道做等效性的时候要测哪些成分,不需要具体的药动学参数... 主成分稳定时首选测定的是主成分,当主成分不稳定时,可以考虑测定其代谢物。或者采用其他的指标进行评判。 有兴趣,可以看看USP橙皮书的前言部分。会有额外的收获。
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化药
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关于新药研发模式的问题?
管理上的忌讳,交叉管理和多头管理... 不能扣帽子,这有个实际情况,而且反馈的结果就是每年申报很多项目,有实际例子的,不是我瞎说!究其原因,难道说人家管理水平高?我没啥感觉!交叉管理和多头管理倒是有这个词,可是那是指管理人员层次级别相当,照成九龙治水的效果,可以人为设计九龙不同级嘛,这就不会造成嘴都一般大!不知道听谁的了,我说的1+2是指每个所或者院的基本是由若干项目(项目组长+合成制剂分析项目管理)组成而不是以前的个人,而且项目组长的职责也要合理,总不能把所长的权力下放给组长把,那叫推卸管理责任。还有就是我的想法还是要看你的团队的规模,4.5百人的团队和4.5十的团队还是有差别的适合自己的才是最好的,管理模式也不是照搬就一定成功的,对吧!
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医药代表?
不是中国特色,应该是全球都一样,美国的医药代表也是这样的,医药代表起源于辉瑞。
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化药
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生物制品注册申报资料?
同在寻找啊,只是一直都找不到啊,好多公司都是作为机密保护起来了。
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工艺技术
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微生物
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塞来昔布中间体反应?
l连metoo都要上市了,不明朗啊
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化药
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关于“埃博拉”病毒的在研药物讨论?
很有挑战性,但是市场很有限,只能是罕见病药中的罕见病药 就是罕见病药中的罕见病药,所以审批也会很走绿色通道中的绿色通道,所以也只是关注一下
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化药
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求一原料药欧洲药典标准,急急急?
亚甲基蓝液体紫外检测图以及光催化剂催化降解后的降解图
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化药
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求购进口标准的途径或者方法?
不可说。这种事怎么能随便到处吼?
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化药
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冻干制品工艺研究?
你的预冻过程是怎么样的,建议先降温到零下几度保持一定时间,再降温到-40℃预冻成型。
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药审分权模式将启?
大家说说这第三方都指的是哪些机构呢?
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测试前处理?
叶酸在各大药典都有,软胶囊的油没必要必须去掉啊
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