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工艺专业主任
我们聊一聊吡咯替尼? 导读:重大新药创制科技重大专项2015年公开择优课题,进入第二轮评审清单,课题名称,治疗系统性红斑狼疮一类新药的临床开发,北京强新生物科技有限公司,国家1.1类抗肿瘤新药 马来酸 吡咯 替尼II/III期临床研究1.1类抗肿瘤新药CT。 Cmax:11.48 ug/ml; AUC(Ug/ml.h): 41.92. T1/2: 1.75H. MRT:2.5 H; CL:0.64. V:1.71. 这个药物是从 呋喃 药物改造而来的。 我不准确记忆:他的半衰期是24h。 大家讨论一下, 恒瑞设计的缺陷在哪?为什么半衰期会那么短?V 和CL 的比值太小了。感觉化合物不能进入组织。查看更多 1个回答 . 13人已关注
求教不同温度下碳酸钙的溶度积怎么计算? 求教不同温度下 碳酸钙 的溶度积怎么计算 查看更多 1个回答 . 14人已关注
中药提取工艺研究的难点是什么? 提取工艺研究的难点是什么? 是依据吗? 今天被面试官问倒了! 请高手指点迷津。 "对待一个无参考依据的药材如何提取" 他说"我们做的是原创,没有任何参考依据的…" 查看更多 7个回答 . 19人已关注
苯扎氯铵对照品出现叉峰? 前天在做 苯扎氯铵 含量时进的 对照品 峰比较好,昨天进就出现分叉了,同样的对照品,同样的色谱条件,什么原因造成的呢?而且理论塔板数降低了。求解查看更多 4个回答 . 9人已关注
求助头孢地尼cedfinir的市场销售情况? 本帖内容被屏蔽 查看更多 1个回答 . 9人已关注
一类新药药效学免疫组化切片量? 本人现在在做一个一类新药的药效和药理机制研究,方案里要求做肝脏的免疫荧光和病理切片,想请问下是需要所有动物的肝脏都要做免疫荧光染色和病理切片吗?还是可以一组里挑3只以上做出统计学意义即可?求大神帮我解答啊!!!万分感谢!!!!!查看更多 3个回答 . 17人已关注
关于原料药质量研究中的一些疑问!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!? 虽然已经工作,但是对 原料药 质量研究中的一些地方还是有些疑问,望大神给点指导 1 有关物质研究中,如果是外标法精密度就是简单的外标计算的出 杂质 含量求个RSD,准确度就是添加法。如果是自身对照法测定杂质的话,精密度、准确度怎么做,和前者一样吗?具体说说自身对照精密度和准确度的做法。 2 起始原料质量研究也和成品一样详细吗?还有 中间体 ?如果不是,方法学需要做哪些? 3 起始原料和中间体有关物质如果是峰面积归一化法,准确度和精密度怎么做?(分有杂质对照和无对照两种情况说)查看更多 23个回答 . 19人已关注
有何方法分离一溴代物和二溴代物,不用柱层析。求大神指点? 甲基 上溴,我们所要的是一溴代物,但试验中产生了二取代。有何方法分离一溴代物和二溴代物,不用柱层析。求大神指点查看更多 9个回答 . 6人已关注
求推荐中间体品种;市场售价能到2000元/kg以上,1~2步合成,利润率约100%或更高? 如题了 求推荐几个合适的 中间体 品种;要求,市场售价能到2000元/kg以上,1~2步合成,利润率约100%或更高 请尽量说明从哪种原料出发进行合成。 手动散金,每个品种散金10币,多谢了查看更多 25个回答 . 17人已关注
封闭原理? 哪位大神告诉我用 甲醇 与DIEA封闭CTC 树脂 位点的原理查看更多 1个回答 . 3人已关注
origin中的图片沾到word之后,就不能用origin打开了? 急求原因!!谢谢 查看更多 2个回答 . 4人已关注
请教晶型问题? 现在制备得到一种新晶型,但是对热不稳定,在30-40℃烘料即会转变为无定型,湿品中含水量较高,必须将水分控制在一定的限度内,请教各位虫子,有没有好的方法在保证晶型的情况下控制水分查看更多 13个回答 . 7人已关注
依普利酮EP8.7求助? 如题,求助最新的 依普利酮 欧洲药典标准查看更多 2个回答 . 2人已关注
原料药含量测定? 原料药 质量研究过程中,含量测定通常采用色谱法+容量法,当然最终定入质量标准的只是其中一种方法。 想请教各位大侠,原料药含量测定采用2种方法的目的是什么,是否有具体的出处,是哪个指导原则有明文规定说要用2种或2种以上的方法吗?查看更多 9个回答 . 15人已关注
哪个高校和老师在创新药研究方面比较有建树,手头有项目? 想了解哪位老师有一类新药创新药项目查看更多 14个回答 . 1人已关注
请教一个关于反应速率的问题。? 如图片中反应,该反应以 甲苯 活二氯 甲烷 做溶剂,DMF催化,滴加 氯化 亚砜。多次试验后发现,该反应需要时间较长,增大溶剂量,增大氯化亚砜用量后,改善不明显。 在这里想请教一下各位,这个反应中影响反应速率的还有哪些因素,还可以从什么角度来优化反应? 111.png查看更多 10个回答 . 3人已关注
按新注册分类仿制注射液是否需要做验证性临床试验? 如题,在新注册分类实施后,原来不需要做验证性临床的6类注射液变成了4类(原研进口中国)或3类(原研未进口中国)。 在此前提下,仿制这些国内已上市的注射液是否需要做验证性临床试验? 按照正在征求意见的《药品注册管理办法(修订稿)》第三十条,“第三十条申请人根据药物的新颖性、已有的临床试验数据、已知和未知风险等决定是否提交临床试验申请”,是否说明只要能做好风险评估、找到足够的临床试验数据整理成文献综述,就可以免临床直接报批生产? 希望能得到各位专家前辈的意见,最好是能指出相应的政策法规,谢谢!查看更多 1个回答 . 8人已关注
奥美拉唑出现肩峰怎么办? 在做 奥美拉唑 溶出,按USP39标准,5ml溶出液中加1ml0.25mol/LNaOH溶液, 流动相 缓冲盐(pH7.6)- 乙腈 (66:34),一般的C8柱,色谱峰偶尔会出现肩峰,换了新柱、调整流动相比例依然会有肩峰,是供试液的pH太高了?求解答,谢谢~查看更多 16个回答 . 4人已关注
方法验证是否需要用中试批量的样品进行? 本虫有个问题需要请教各位大神, 原料药 中间体 、成品的有关物质、含量等方法学验证必须用中试批量的样品做吗?有什么依据没有? 个人认为实验室小试样品只要质量和中试产品一致,工艺也没有变更,那么小试样品用来做方法学验证也是没有问题的啊。查看更多 22个回答 . 16人已关注
砂轮切割片与砂轮打磨片? 砂轮切割片和打磨片在用途上怎么区分,管道焊接的时候使用的主要是切割片还是打磨片?查看更多 1个回答 . 1人已关注
简介
职业:中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任
学校:潍坊职业学院 - 机电一体化技术
地区:江西省
个人简介:生活是无聊的,是需要季节的陪伴。查看更多
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