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厦门宇电温控器实际温度波动范围大？如题，我的温控器是厦门宇电，型号是708p，输出型号为k1，版本7.01,升温过程中实际温度会在输出指示灯闪七八次后迅速上升，高出设定温度十几度，自整定后实际温度会在高出设定温度的五度范围内波动。然后将PID手动调节，M5和t上升15%,p下降15%后，还是这样。请问这样和我的炉子有关系吗？有没有遇到相似情况的，如何解决？谢谢大家查看更多 2个回答 . 19人已关注

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求jade6以上软件，可以直接安装，绿色版本最好？ 求jade6以上软件，可以直接安装，绿色版本最好本人win7系统查看更多 6个回答 . 11人已关注

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有做过人参农药残留的吗? 有做过人参农药残留的吗？急需帮助取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mm×25mm，内装BIO-Beads S-X3填料；以环己烷-乙酸乙酯（1:1）混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml）净化，收集18～30分钟的洗脱液，这个流速怎么控制啊？@学术巨星@klicking@鸭绿江畔@superyeast查看更多 2个回答 . 11人已关注

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用金属离子改变黄酮类极性，从而用HPLC分离？大家好！我最近在用液相分离黄酮苷类化合物，其中的同分异构体极性极为相似，区别在于苯环上两个羟基一个是5,6邻位，一个是5,8对位，想用金属离子（铝离子，铜离子之类的）对其进行络合后改变他们的极性，从而改变保留度。是直接把离子试剂加入到样品中反应，还是在流动相中加入离子呢？谢谢！查看更多 7个回答 . 18人已关注

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粘胶去除剂成分？现在在使用一款Botny（保赐利）的粘胶去除剂，味道比较重，担心对身体有害。想请问：粘胶去除剂里面的成分大概是什么，对身体是否有害，有害程度怎样？谢谢。查看更多 7个回答 . 20人已关注

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溶胶凝胶制备Al2O3是无定形的吗? 我用溶胶凝胶法制备了Al2O3，前躯体是Al(OH)3.9H2O ，柠檬酸和九水合硝酸铝的摩尔比是1:2，去做XRD却没有发现峰出现。请教高手指点迷经查看更多 3个回答 . 20人已关注

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锂硫全电池循环寿命问题！？大家都知道锂硫全电池和半电池在基本结构上是一致的，S正极VS Li 负极，（传统锂电池全电池为正极VS 石墨，半电池正极VS锂片，在循环寿命上差别较大可以理解），而锂硫电池在同样的正负极、电解液的情况下半电池在循环寿命的测试上目前可以做到1000+，而全电池确很难超过100次（即使也是在单片的情况下）。这个问题思考起来毫无头绪，大家是怎么看的？向大家请教并讨论下！查看更多 7个回答 . 13人已关注

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循环伏安法电沉积石墨烯，看不到还原峰，求解？ 1mg/mg的氧化石墨烯溶液，用铜箔作为待沉积电极，还原峰出现在-0.25V左右，较明显，如图一；而将铜箔替换为我做的材料（碳材料，也许导电性不太好，粗略测得100+Ω）后CV曲线没有还原峰，如图二。这种情况是不是因为我的材料导电性不好，还有其他可能的原因吗？图片1.png IMG_20160405_162511.jpg查看更多 5个回答 . 12人已关注

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写了一篇关于三效催化的文章，编辑亲笔给我改了一句话，但是我看不懂这句英语。？ ，跪求大家帮忙！如题，非常感谢！修改的句子.png查看更多 3个回答 . 6人已关注

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耐100摄氏度以上的3%氢氧化钠溶液的? 除了玻璃之外，还有什么材质的器皿可以耐得住100摄氏度以上的3% 氢氧化钠溶液，材质导热性要好。查看更多 6个回答 . 10人已关注

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求教各位大神，这个色谱柱怎么拆呀？ 不太会拆这个，真心求教20130911_105207.jpg查看更多 3个回答 . 1人已关注

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关于压裂酸化过程中盐酸/盐酸-氢氟酸高温缓蚀剂的问题？ 如题，接到了导师给的课题，但是对这方面知识很薄弱，需要请教各位前辈，最好能罗列出符合条件的缓蚀剂种类，谢谢！！！查看更多 3个回答 . 11人已关注

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怎么制取高纯水？ 我要用高纯水配标准溶液校正钠度计，但是烧出来的蒸馏水达不到要求。要求钠离子浓度小于0.2ug/L查看更多 12个回答 . 10人已关注

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铜与浓盐酸反应？我的铜粉，混有大量铁，不过不影响实验结果烧水浴。这个实验还是用水浴加热吧。烧水ing 水烧开了，移至室外。反应剧烈，原因是杂质铁造成的暂时移出水浴，气泡剧烈放出。反应相对平和后取出试管，移至室内。静置，有氯化亚铁析出将上层清液倒入另一个试管。静置一个晚上，昨晚那个氯化亚铁没析干净。所以这里也有点氯化亚铁取一些于滴管查看更多 1个回答 . 14人已关注

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鎰熷厜鏉愭枡鍚獳g閲忓弬鑰冨€? 实测值：冲洗了20只135 100/21°乐凯全色黑白负片的定影液，以Na2S完全沉淀Ag2S，灼烧，得到粉末状Ag 2.02g。查看更多 1个回答 . 18人已关注

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[鏁欑▼] 濡備綍鎻愮函閾? 看到论坛上有很多人被这个问题困扰，我演示一下，材料都是基础化学原料，除了银..这个要自己搞..我想只有有银的童鞋需要看这个教程吧[s:256] 这个方法适合从含银较多的材料中回收银，比如杂银，继电器触点等等，同时也可以解决很多人所说的“从硝酸银中提取银”的问题，绝非电解法，电解需要很高的工艺要求，我试过，结果杂质很多。仪器、材料准备含银金属、硝酸、氯化钠（食用盐就行）、铁钉（有米人可以用还原铁粉 =_=!）、盐酸（这个在有些地方比较难搞，我就是花了很大力气才搞到的。硫酸也可，貌似更难搞）烧杯、玻璃棒、漏斗和滤纸（这个如果溶液中没有不溶于硝酸的杂质可以不用）、加热器具（石棉网，电炉、酒精灯、煤气灶均可。加热器具在气温较高时可不用，只影响反应速度）步骤银嘛，先用硝酸溶解啦，如果温度太低就需要适当加热，硝酸不要太浓，这个步骤要在通风处进行，反应可能会产生很浓的酸雾。常见金属都能溶解于稀硝酸中，如果反应结束，烧杯中没有沉淀产生，那就不必过滤，如果有黑色的絮状物，我估计是铁氧化物或者铅之类，必须过滤掉，不然等于没提纯。我手头没有杂银了，都被我提纯完了，就用硝酸银代替下吧.... 1溶解我搅啊搅.... 2溶解完毕后，就要氯化钠上场了，我这里用的是食用盐多放点，反正盐不值钱，而我们要把溶液中的银离子全部沉淀下来，盐是要过量的我放了这么多，能看到氯化银瞬间产生我继续搅啊搅... 如果溶液很浓的话，氯化银会溢满整个液面，甚至有阻滞感，这是氯化银絮状物膨胀所致。而且我发现这个反应是放热的，搅拌过程中水会温热。继续搅拌，直到氯化银聚集成颗粒下沉 ?? 3倒掉上面的液体会有部分氯化银损失，不过如果能静置够久的话损失还是挺小的清水冲洗几次，在这个步骤里别的可溶性离子都会被洗去，原金属中的铜、铁之类的都随这水一起飘走了.... 完成后，就得到了纯净的氯化银，至此，提纯已经过了一半了。 4加入还原剂，最好是铁，锌之类的活泼金属，但是必须是纯金属。铜不行，原因接下去会讲。我用的铁钉，便宜，而且纯度不错，加的量以能完全置换银为准，过量好了，反正便宜扔进去 ?? AgCl+Fe→FeCl 3 +Ag??有人觉得这个反应不会发生，其实所谓的氯化银不溶于水只是相对的，仍然有微量的银离子存在于水中，就是这些银离子触发了反应，然后同时产生了电化学反应，铁作为阳极，氯化银作为阴极。注意看铁钉周围的黑色物质，这些就是已经置换出来的银在冬天建议加热反应液，能大大加速置换的进行，我没电炉，用了个空调上的加热器来加热，不过有点危险啊，220V裸露，小朋友不要模仿......... 注意！！置换过程较为漫长，一般铁钉的话需要好几个小时，铁粉可以在1小时左右完成，请耐心等待。使用还原铁粉还会出现溶液发烫现象，属正常。适时搅拌，让铁充分接触氯化银，能看到溶液已经变黄，这是氯化铁 5反应完成，水变得很黄，而氯化银变为银颗粒，由于结构酥松，看起来呈现浅褐色完事后拿磁铁吸出残余的铁钉铁钉变大头针.... 再搅拌一下，吸掉掉落的铁屑，推荐用盐酸溶解，这样银不会被溶解而活泼金属溶解掉了。这就是为什么不能用铜做置换，铜不溶于盐酸，导致有杂质残留去掉铁质后，用清水冲洗，就是这样咯 ?? 查看更多 25个回答 . 14人已关注

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大家的发烟硝酸都是哪里买的呀? 我的是从国药买的??750ml用了将近100块…………[s:94]??现想再购进一些（家里玩）要求邮寄（阿里巴巴上我去过，有的只能在本城买，不给寄）????我实在不想从国药买了，当时邮费就用了我35[s:94] 大家可不可以给点宝贵意见？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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烦啊，，化学废品丢哪里啊。。？ 我是在家里做实验，，不知道做剩的垃圾怎么处理，，乱丢又觉得不好。。。。。 [s:247]查看更多 1个回答 . 18人已关注

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用填料塔吸收气体，应该用什么样的泵把气体从下向上输送? 是鼓风机还是压缩机？还是其他的？查看更多 6个回答 . 17人已关注

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壳聚糖纤维力学强度如何提高？ 如题，课题是这个方面的。查看更多 1个回答 . 16人已关注

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简介

职业：中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任

学校：潍坊职业学院 - 机电一体化技术

地区：江西省

个人简介：生活是无聊的，是需要季节的陪伴。查看更多

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