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循环伏安法电沉积石墨烯，看不到还原峰，求解？ 1mg/mg的氧化石墨烯溶液，用铜箔作为待沉积电极，还原峰出现在-0.25V左右，较明显，如图一；而将铜箔替换为我做的材料（碳材料，也许导电性不太好，粗略测得100+Ω）后CV曲线没有还原峰，如图二。这种情况是不是因为我的材料导电性不好，还有其他可能的原因吗？图片1.png IMG_20160405_162511.jpg查看更多 5个回答 . 12人已关注

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写了一篇关于三效催化的文章，编辑亲笔给我改了一句话，但是我看不懂这句英语。？ ，跪求大家帮忙！如题，非常感谢！修改的句子.png查看更多 3个回答 . 6人已关注

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耐100摄氏度以上的3%氢氧化钠溶液的? 除了玻璃之外，还有什么材质的器皿可以耐得住100摄氏度以上的3% 氢氧化钠溶液，材质导热性要好。查看更多 6个回答 . 10人已关注

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求教各位大神，这个色谱柱怎么拆呀？ 不太会拆这个，真心求教20130911_105207.jpg查看更多 3个回答 . 1人已关注

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关于压裂酸化过程中盐酸/盐酸-氢氟酸高温缓蚀剂的问题？ 如题，接到了导师给的课题，但是对这方面知识很薄弱，需要请教各位前辈，最好能罗列出符合条件的缓蚀剂种类，谢谢！！！查看更多 3个回答 . 11人已关注

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怎么制取高纯水？ 我要用高纯水配标准溶液校正钠度计，但是烧出来的蒸馏水达不到要求。要求钠离子浓度小于0.2ug/L查看更多 12个回答 . 10人已关注

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铜与浓盐酸反应？我的铜粉，混有大量铁，不过不影响实验结果烧水浴。这个实验还是用水浴加热吧。烧水ing 水烧开了，移至室外。反应剧烈，原因是杂质铁造成的暂时移出水浴，气泡剧烈放出。反应相对平和后取出试管，移至室内。静置，有氯化亚铁析出将上层清液倒入另一个试管。静置一个晚上，昨晚那个氯化亚铁没析干净。所以这里也有点氯化亚铁取一些于滴管查看更多 1个回答 . 14人已关注

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鎰熷厜鏉愭枡鍚獳g閲忓弬鑰冨€? 实测值：冲洗了20只135 100/21°乐凯全色黑白负片的定影液，以Na2S完全沉淀Ag2S，灼烧，得到粉末状Ag 2.02g。查看更多 1个回答 . 18人已关注

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[鏁欑▼] 濡備綍鎻愮函閾? 看到论坛上有很多人被这个问题困扰，我演示一下，材料都是基础化学原料，除了银..这个要自己搞..我想只有有银的童鞋需要看这个教程吧[s:256] 这个方法适合从含银较多的材料中回收银，比如杂银，继电器触点等等，同时也可以解决很多人所说的“从硝酸银中提取银”的问题，绝非电解法，电解需要很高的工艺要求，我试过，结果杂质很多。仪器、材料准备含银金属、硝酸、氯化钠（食用盐就行）、铁钉（有米人可以用还原铁粉 =_=!）、盐酸（这个在有些地方比较难搞，我就是花了很大力气才搞到的。硫酸也可，貌似更难搞）烧杯、玻璃棒、漏斗和滤纸（这个如果溶液中没有不溶于硝酸的杂质可以不用）、加热器具（石棉网，电炉、酒精灯、煤气灶均可。加热器具在气温较高时可不用，只影响反应速度）步骤银嘛，先用硝酸溶解啦，如果温度太低就需要适当加热，硝酸不要太浓，这个步骤要在通风处进行，反应可能会产生很浓的酸雾。常见金属都能溶解于稀硝酸中，如果反应结束，烧杯中没有沉淀产生，那就不必过滤，如果有黑色的絮状物，我估计是铁氧化物或者铅之类，必须过滤掉，不然等于没提纯。我手头没有杂银了，都被我提纯完了，就用硝酸银代替下吧.... 1溶解我搅啊搅.... 2溶解完毕后，就要氯化钠上场了，我这里用的是食用盐多放点，反正盐不值钱，而我们要把溶液中的银离子全部沉淀下来，盐是要过量的我放了这么多，能看到氯化银瞬间产生我继续搅啊搅... 如果溶液很浓的话，氯化银会溢满整个液面，甚至有阻滞感，这是氯化银絮状物膨胀所致。而且我发现这个反应是放热的，搅拌过程中水会温热。继续搅拌，直到氯化银聚集成颗粒下沉 ?? 3倒掉上面的液体会有部分氯化银损失，不过如果能静置够久的话损失还是挺小的清水冲洗几次，在这个步骤里别的可溶性离子都会被洗去，原金属中的铜、铁之类的都随这水一起飘走了.... 完成后，就得到了纯净的氯化银，至此，提纯已经过了一半了。 4加入还原剂，最好是铁，锌之类的活泼金属，但是必须是纯金属。铜不行，原因接下去会讲。我用的铁钉，便宜，而且纯度不错，加的量以能完全置换银为准，过量好了，反正便宜扔进去 ?? AgCl+Fe→FeCl 3 +Ag??有人觉得这个反应不会发生，其实所谓的氯化银不溶于水只是相对的，仍然有微量的银离子存在于水中，就是这些银离子触发了反应，然后同时产生了电化学反应，铁作为阳极，氯化银作为阴极。注意看铁钉周围的黑色物质，这些就是已经置换出来的银在冬天建议加热反应液，能大大加速置换的进行，我没电炉，用了个空调上的加热器来加热，不过有点危险啊，220V裸露，小朋友不要模仿......... 注意！！置换过程较为漫长，一般铁钉的话需要好几个小时，铁粉可以在1小时左右完成，请耐心等待。使用还原铁粉还会出现溶液发烫现象，属正常。适时搅拌，让铁充分接触氯化银，能看到溶液已经变黄，这是氯化铁 5反应完成，水变得很黄，而氯化银变为银颗粒，由于结构酥松，看起来呈现浅褐色完事后拿磁铁吸出残余的铁钉铁钉变大头针.... 再搅拌一下，吸掉掉落的铁屑，推荐用盐酸溶解，这样银不会被溶解而活泼金属溶解掉了。这就是为什么不能用铜做置换，铜不溶于盐酸，导致有杂质残留去掉铁质后，用清水冲洗，就是这样咯 ?? 查看更多 25个回答 . 14人已关注

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大家的发烟硝酸都是哪里买的呀? 我的是从国药买的??750ml用了将近100块…………[s:94]??现想再购进一些（家里玩）要求邮寄（阿里巴巴上我去过，有的只能在本城买，不给寄）????我实在不想从国药买了，当时邮费就用了我35[s:94] 大家可不可以给点宝贵意见？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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烦啊，，化学废品丢哪里啊。。？ 我是在家里做实验，，不知道做剩的垃圾怎么处理，，乱丢又觉得不好。。。。。 [s:247]查看更多 1个回答 . 18人已关注

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用填料塔吸收气体，应该用什么样的泵把气体从下向上输送? 是鼓风机还是压缩机？还是其他的？查看更多 6个回答 . 17人已关注

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壳聚糖纤维力学强度如何提高？ 如题，课题是这个方面的。查看更多 1个回答 . 16人已关注

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三电极体系测试？ 1.用三电极体系测试时，是直接用制好的电极测吗？ 2.测循环伏安、充放电、交流阻抗是用组装好的电容器吗？ 3.用水系电解液时，最简单的电容器怎么组装啊，求大虾们指教！查看更多 4个回答 . 18人已关注

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用紫外分光光度计测混合溶液中某一物质的浓度？水溶液中有物质A（Tween 20, 表面活性剂）和B （在水溶液中溶解性差，溶于DMF，在700nm处有吸收峰），为了测B的浓度，加入一定量DMF。加入DMF后，溶液变的有一点浑浊，可能是物质A自组装了。我用不含B、但含有A的水和DMF混合溶液做空白，对这个溶液做全波长扫描在700nm处没有吸收峰。而含有B的溶液在700nm处有吸收峰。大家觉得这种情况还能用紫外测B的浓度吗？查看更多 3个回答 . 1人已关注

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烷烃脱氢助催化剂的研究？ 烷烃脱氢的pt基催化剂，现在研究热点和难点哪？是主要研究助催化剂吗？查看更多 14个回答 . 14人已关注

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在ZSM-5制备过程中，如何将P(磷）引进分子筛骨架？ 在ZSM-5制备过程中，如何将P(磷）引进分子筛骨架？不是通过改性引进P，而是通过合成时直接引进P。查看更多 8个回答 . 11人已关注

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请问大家怎么做celgard 2400的断面SEM图啊？ celgard 2400在液氮中很难脆断啊查看更多 4个回答 . 18人已关注

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色谱柱用异丙醇冲洗后压力高，降不下来怎么办? 色谱柱压力高，用了0.3ml/min冲洗了100min，之后无论是用甲醇或者是甲醇水都不能把压力降下来，冲洗异丙醇前，纯甲醇1ml/min柱压约60bar，冲洗异丙醇后，纯甲醇1ml/min柱压约80bar，求助各位大神，急！查看更多 7个回答 . 20人已关注

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想请教关于测电镜的电极问题？ 1.想用电极去做电镜，貌似要买可拆卸的那种，请问有没有产家推荐？ 2.看到有各种长度的，一般做电镜的长度最好是多少呢？查看更多 3个回答 . 6人已关注

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简介

职业：中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任

学校：潍坊职业学院 - 机电一体化技术

地区：江西省

个人简介：生活是无聊的，是需要季节的陪伴。查看更多

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