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工艺专业主任
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凯氏定氮?
凯氏定氮测定粗蛋白,如果炭化后长时间放置后再做后续的步骤,会不会对结果有影响呢??
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请问各位有能用高压坩埚测试DSC的地方吗?
如题, 测试 DSC,但是需要一台配有高压坩埚及压杆的设备;有可以测试的地方请推荐一下,谢谢!
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现金报酬 找个洗护专业线的 师傅?
本人主要做专业线洗护 最近想学习一些技术 不知道群里有 这一块的高手没有 有愿意的话收我为徒 当然现金回馈
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L-谷氨酸双苄酯对甲苯磺酸盐这个化合物TLC用什么显色合适?展开剂用什么溶剂?
L-谷氨酸双 苄酯 对甲苯磺酸盐 这个化合物TLC用什么显色合适?展开剂用什么溶剂?
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DPV检测?
DPV检测某种物质,但是DPV曲线两端不重合,如下图,出现这种情况是什么原因呢?这样的曲线对吗? 微信图片_20190328171326.png
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全电池组装及测试?
想请问一下大家有没有组装 钠离子 全电池的具体操作方法, 测试 方法等,非常感谢(自己尝试过组装,负极碳材料,正极 磷酸 钒钠,组装好测试后性能衰减很快,不知道是什么原因,两个材料半电池循环性能还不错) 也看到过一些文献里提到测试时先将正负极材料跑几个循环之后再组装全电池,我的理解是各自组装正负极半电池测试几个循环后再将电极片组装到一起成全电池测试,请问是这样吗?
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政府安检部门开厂检查,作为自控专业需要准备哪些记录和文件?
政府安检部门来检查时,会要求查看自控部门的一些记录和文件,我部门目前有《安全联锁调校记录》《安全联锁巡检记录》文件方面有《安全联锁管理制度》,问一下他们还会查哪些相关文件和记录?
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有机化学怎样寻找研究方向?
请问做有机合成一般怎么找研究方向?一般都会用什么步骤去寻找?怎么确定一个东西值得去研究且还有概率做成功?
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求助各位老师,腮裂囊肿,要不要尽早手术,要做哪些检查?
女,28岁,小时候有中耳炎病史,农村未正规检查和治疗,2006年(15岁)发现右耳胆脂瘤,当时在广州做了手术,术后听力恢复不好,反复间断流血,因回湖南上学,未再复查,于县医院复查,予以耳道清理,反复右耳发炎,予以抗感染,于2-3年后右耳后出现包块,质中度,按压为软的,偏硬,活动差,自己听起来有沙沙声,周围自己摸起来无粘连,未检查,2013年(22岁)突发右耳痛及耳后包块红肿痛,长沙检查考虑为再发胆脂瘤及腮裂囊肿,予以抗感染肿瘤后手术治疗,术后自己感觉右耳后扔有小包块,与换药医生反应后,未予以重视,术后耳道干燥,恢复可,耳后包块逐渐增大,期间少许右耳发炎,予以 氧氟沙星 外用后好转,包块无红肿痛,再次于长沙复查,教授意见不一,有的建议手术治疗,有的考虑无再发感染,包块表皮张力不紧张,可观察,近2年来同事反映包块较前明显,自己无特殊不适,最近做彩超为非囊性,半实性,周围包膜连续,2年前肿块内物质可见流动,今年无流动,未见开口。想问下各位老师,需不需要尽快手术,在湖南,哪个医院手术好些,会不会癌变,是不是腮裂囊肿,要不要考虑其他
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甘油氢解的综述?
给做甘油转化(特别是甘油氢解)的朋友 随着生物柴油生成规模的不断扩大,副产物甘油的产量也逐年增加,因此甘油的转化利用引起了人们的普遍关注。美国Missouri大学的Galen Suppes教授与Senergy化学公司合作开发了两步法甘油合成1,2- 丙二醇 的新工艺(甘油先脱水到丙酮醇、接着是丙酮醇加氢制1,2-丙二醇),这一成果获得了2006年的美国总统绿色化学挑战奖,也引发了人们的研究热潮。 根据可以检索到的文献和专利,自2006年至今,我国30多家单位的50多位教授和相关课题组先后涉足到这个课题的研究,发表了大量文章。我们也参与其中,虽然工作很普通,但还是有所感悟。根据我们十多年的经历,总结了一点心得,希望各位多提宝贵意见。 根据甘油制备丙二醇的反应机理,需要脱水(酸性中心)-加氢(加氢中心)或者脱氢(碱性中心)-脱水(金属或者酸性中心的)-加氢(加氢中心),早期的研究(2005-2007年发表的文章)多数采用混合的加氢催化剂(Pt/C, Pd/C, Ru/C, 或者Cu/ZnO)+ 固体酸或者NaOH来催化这个反应,共同的结论是酸或碱可以增加上述加氢催化剂的活性,但是易导致甘油中C-C键的断裂,生成过量的 乙二醇 、甲醇甚至甲烷。 2007年开始,我们首先将金属颗粒(Pt)固在到一系列固体酸(HZSM-5, H-BEA, Al2O3)及固体碱(MgO, Mg-Al-水滑石)上,发现固体碱负载的催化剂具有很高的活性和1,2-丙二醇选择性(Catal. Lett. 130 (2009) 261-265),接着发现固体碱负载的铜催化剂也具有和贵金属一样的活性(Bioresource Technology, 101 (2010) 7088-7092),进一步又制备了分散度高达80%的铜基催化剂(APCAB, 101 (2011)431-440),后续的研究又进一步揭示了催化剂中铜的分散度、酸碱性、氢溢流等特性对反应活性的影响(JCAT, 296 (2012) 1-11; JMCA, 1 (2013) 11548-11552)。 最近,又先后探讨了气固相连续反应过程中,催化剂的形貌与其活性及稳定性的关系(APCAB, 203 (2017) 146-153)和甘油制备乙醇的特种催化剂和反应机理(Green Chem. 20 (2018) 4299-4307)。 一路走来,收获满满,培养了多位学生,也得到许多前辈和同行的指点,非常感谢。 附件小文也只是我们一点肤浅的认识,希望对大家有所帮助。 甘油氢解.JPG
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不加搅拌的合成反应?
求助各位,有没有关于搅拌在合成反应中的文献? 本人最近发现一个反应在不加 搅拌子 的情况下能有单一产物。如果加入搅拌子,反而副产物很多,反应选择性很差。
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前车窗除霜分析的方法有知道的吗?
如题,前车窗除霜分析的方法有谁知道吗?有无做这方面研究的? 有很多不明之处,望得到高手指点。 这样的问题应该怎样展开?主要考虑哪些问题?问题问得有些泛,主要是真的没什么头绪!
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含氢无机盐在HNMR中会出峰吗?
含氢 无机盐 如 碳酸氢钠 在HNMR中会出峰吗?谢谢指导!
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如何用PLC对绝对值编码器计数?
在下想知道PLC是如何对绝对值 编码器 计数的,是不是用编码器的输出直接接到PLC的输入点,然后根据它输入的二进制数转换成十进制数,谢谢大家给我指点下。
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Aeo?
放置一会儿 会分层 又再一次只加了aeo-9?oep-70? 乙二醇单丁 醚 还是一样 大神老师们求解 怎么才能透明不分层 是不是溶剂的原因
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G1期减少,S期增多,可以说明药物有促进细胞增殖的作用吗?
如题, 请问G1期减少,S期增多,可以说明我的药物有促进 细胞增殖 的作用吗? 已经做了 细胞活力 检测,确实明显刺激了生长,克隆形成实验也做了。 这是代表性比较强的对照组和加药组的图,请问G1期减少,S期增多,G2/M略增多,但无统计学差异,可以对应细胞增殖活性增高了吗?
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#细胞增殖
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有关答魔社区传论文的问题?
大家好,问一下大家,我看答魔社区里有一个上传论文的功能,不知道这个功能是干什么都为,是上传自己的论文还是都可以上传啊
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流化床微丸上药问题,为什么粘得严重?
API 水溶性非常好,10 % API 水溶液加talc, 丸芯是 蔗糖丸芯 上药,物料温度45-50℃,2g/min的速率还是非常粘。 改用90 %的 乙醇 溶液,固含量15%, API 和 talc 的比例是3:1, 物料温度35-40 ℃,也是粘的严重,感觉继续增加talc的作用不会太大了,怀疑是API 本身粘性太大,听说这里高手不少,求高手解答疑惑!
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有废油 废水 和 滑石粉 胶粉 产生的 混合物 怎么快速分离?
有废油 废水 和 滑石粉 胶粉 产生的 混合物 怎么快速分离
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关于EMSA实验,在某些电泳结果中,样品DNA条带不见了,这能证明有结合作用吗?
我们实验室最近在用一种简易的方法进行EMSA: 样品DNA片段不标记, 蛋白质 为经过纯化的蛋白,使用普通的结合 缓冲液 ,并在反应体系中加入一个比样品DNA小的无关DNA片段作为阴性对照。25℃温育20~30 min。然后冰浴中跑非变性 聚丙烯酰胺 凝胶电泳。电泳结束后将胶体放入EB中染色。 通过观察样品DNA片段位置相对于无蛋白对照组中是否迁移来判断是否发生结合作用,而阴性DNA片段位置应不变。 问题: 1. 此方法是否可行?若有漏洞,那么具体会产生的问题是? 2. 在非变性电泳中,若一直发生样品在点样孔滞留的现象,该如何更改实验条件才能避免? 3. 在某些电泳结果中,样品DNA条带不见了,而上方泳道一片发亮,而阴性DNA条带位置相对于对照组没变。这能证明有结合作用吗?
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#EMSA
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简介
职业:中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任
学校:潍坊职业学院 - 机电一体化技术
地区:江西省
个人简介:
生活是无聊的,是需要季节的陪伴。
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